हेलो स्टूडेंट्स! MSc Biotechnology Entrance Exam 2026 की तैयारी कर रहे सभी छात्रों का स्वागत है। यदि आप IIT JAM, CUET PG, JNU, BHU, DU या किसी अन्य प्रतिष्ठित विश्वविद्यालय से बायोटेक्नोलॉजी में मास्टर्स करने का लक्ष्य रख रहे हैं, तो केवल थ्योरी पढ़ना काफी नहीं है; आपको परीक्षा के स्तर के अनुसार वस्तुनिष्ठ प्रश्नों (MCQs) की प्रैक्टिस भी करनी होगी।

आपकी इसी आवश्यकता को पूरा करने के लिए, हम 'Most Important Questions' की एक स्पेशल सीरीज़ शुरू कर रहे हैं। आज Part 1 में, हमने 'Cell Biology' (कोशिका विज्ञान) और 'Biochemistry' (जैव रसायन) के वो बहुविकल्पीय प्रश्न शामिल किए हैं जो बायोटेक की प्रवेश परीक्षाओं में सबसे अधिक बार पूछे जाते हैं।

💡 प्रो टिप (Pro Tip): बायोटेक्नोलॉजी की प्रवेश परीक्षाओं में एंजाइम्स (Enzymes), प्रोटीन स्ट्रक्चर (Protein Structure), सेल साइकिल (Cell Cycle) और सेल ऑर्गेनेल्स (Cell Organelles) के कार्यों से हमेशा प्रश्न बनते हैं। महत्वपूर्ण बायोकेमिकल पाथवे (Biochemical Pathways) का एक फ्लोचार्ट बनाकर अपने स्टडी रूम में चिपका लें।

MSc Biotechnology Entrance Important Questions: Part 1

नीचे दिए गए प्रश्नों का ध्यानपूर्वक अभ्यास करें। आपकी सुविधा और त्वरित मूल्यांकन के लिए सही उत्तर को हरे रंग (Green) से हाईलाइट कर दिया गया है:

Q1. Which of the following enzymes is responsible for unwinding the DNA double helix during transcription by relieving torsional stress ahead of RNA polymerase? / Transcription के दौरान RNA Polymerase के आगे उत्पन्न होने वाले Torsional Stress को दूर करके DNA Double Helix को खुला रखने में मुख्य भूमिका कौन-सा एंजाइम निभाता है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. DNA Topoisomerase / DNA Topoisomerase
C. Primase / Primase
D. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
Ans. B. DNA Topoisomerase / DNA Topoisomerase
Explanation: During transcription, the movement of RNA polymerase generates positive supercoils ahead of the transcription bubble. DNA topoisomerases relieve this torsional stress by introducing transient breaks in DNA and subsequently resealing them, allowing uninterrupted transcription. / Transcription के दौरान RNA Polymerase की गति के कारण DNA में Positive Supercoiling उत्पन्न होती है। DNA Topoisomerase अस्थायी रूप से DNA को काटकर इस Torsional Stress को समाप्त करता है और पुनः DNA को जोड़ देता है, जिससे Transcription बिना रुकावट के जारी रहती है।

Q2. Which amino acid is unique because its side chain forms a cyclic structure with the amino group, often introducing bends in polypeptide chains? / कौन-सा Amino Acid अपनी Side Chain द्वारा Amino Group के साथ चक्रीय (Cyclic) संरचना बनाता है, जिसके कारण Polypeptide Chain में मोड़ (Bends) उत्पन्न होते हैं?
A. Glycine / ग्लाइसिन
B. Proline / प्रोलीन
C. Lysine / लाइसिन
D. Serine / सेरीन
Ans. B. Proline / प्रोलीन
Explanation: Proline is the only standard amino acid whose side chain is covalently linked to the amino nitrogen, forming a rigid cyclic structure. It disrupts α-helices and frequently introduces turns or bends in proteins. / Proline एकमात्र मानक Amino Acid है जिसकी Side Chain, Amino Nitrogen से सहसंयोजक (Covalent) रूप से जुड़ी होती है और एक कठोर Cyclic Structure बनाती है। यह α-Helix को बाधित करता है तथा Protein में Turns एवं Bends उत्पन्न करता है।

Q3. Which phase of bacterial growth is characterized by adaptation to the new environment with little or no cell division? / Bacterial Growth का कौन-सा चरण नए वातावरण के अनुकूलन (Adaptation) द्वारा पहचाना जाता है, जिसमें कोशिका विभाजन बहुत कम या नहीं होता?
A. Log Phase / लॉग चरण
B. Lag Phase / लैग चरण
C. Stationary Phase / स्थिर चरण
D. Death Phase / मृत्यु चरण
Ans. B. Lag Phase / लैग चरण
Explanation: During the lag phase, bacterial cells synthesize enzymes, RNA, proteins, and other essential cellular components needed for growth. Although metabolic activity is high, cell division is minimal or absent. / Lag Phase में जीवाणु नई परिस्थितियों के अनुसार स्वयं को अनुकूलित करते हैं। इस दौरान एंजाइम, RNA एवं अन्य आवश्यक अणुओं का निर्माण होता है, लेकिन कोशिका विभाजन बहुत कम या बिल्कुल नहीं होता।

Q4. Which component of the plasma membrane is primarily responsible for maintaining membrane fluidity in animal cells? / Animal Cells में Plasma Membrane की Fluidity बनाए रखने के लिए मुख्य रूप से कौन-सा घटक उत्तरदायी होता है?
A. Cellulose / सेल्यूलोज़
B. Cholesterol / कोलेस्ट्रॉल
C. Glycogen / ग्लाइकोजन
D. Keratin / केराटिन
Ans. B. Cholesterol / कोलेस्ट्रॉल
Explanation: Cholesterol acts as a membrane buffer by preventing excessive membrane rigidity at low temperatures and excessive fluidity at high temperatures. It is an essential component of animal cell membranes. / Cholesterol, Plasma Membrane की Fluidity को नियंत्रित करता है। यह कम तापमान पर झिल्ली को अत्यधिक कठोर होने तथा अधिक तापमान पर अत्यधिक तरल होने से बचाता है।

Q5. Which scientist first proposed the Fluid Mosaic Model of the plasma membrane in 1972? / 1972 में Plasma Membrane का Fluid Mosaic Model किस वैज्ञानिक ने प्रस्तुत किया था?
A. Watson and Crick / वॉटसन एवं क्रिक
B. Singer and Nicolson / सिंगर एवं निकोल्सन
C. Jacob and Monod / जैकब एवं मोनोड
D. Meselson and Stahl / मेसेलसन एवं स्टाल
Ans. B. Singer and Nicolson / सिंगर एवं निकोल्सन
Explanation: The Fluid Mosaic Model proposed by S. J. Singer and G. L. Nicolson describes the plasma membrane as a dynamic phospholipid bilayer with proteins embedded within it. This model remains the accepted explanation of membrane structure. / S. J. Singer एवं G. L. Nicolson द्वारा प्रस्तावित Fluid Mosaic Model के अनुसार Plasma Membrane एक गतिशील Phospholipid Bilayer है, जिसमें विभिन्न Proteins अंतर्निहित रहते हैं। यह मॉडल आज भी व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है।

Q6. Which blotting technique is specifically used for the detection of proteins separated by gel electrophoresis? / Gel Electrophoresis द्वारा पृथक किए गए Proteins की पहचान के लिए विशेष रूप से कौन-सी Blotting Technique का उपयोग किया जाता है?
A. Southern Blotting / सदर्न ब्लॉटिंग
B. Northern Blotting / नॉर्दर्न ब्लॉटिंग
C. Western Blotting / वेस्टर्न ब्लॉटिंग
D. Eastern Blotting / ईस्टर्न ब्लॉटिंग
Ans. C. Western Blotting / वेस्टर्न ब्लॉटिंग
Explanation: Western blotting is used to detect specific proteins after separation by SDS-PAGE. The proteins are transferred onto a membrane and identified using specific antibodies, making this technique highly sensitive and specific. / Western Blotting में SDS-PAGE द्वारा पृथक किए गए Proteins को Membrane पर स्थानांतरित किया जाता है तथा विशिष्ट Antibodies की सहायता से उनकी पहचान की जाती है। यह अत्यधिक संवेदनशील एवं विशिष्ट तकनीक है।

Q7. Which amino acid contains a sulfhydryl (-SH) group that can form disulfide bonds, thereby stabilizing the tertiary structure of proteins? / कौन-सा Amino Acid Sulfhydryl (-SH) समूह रखता है, जो Disulfide Bond बनाकर Protein की Tertiary Structure को स्थिर करता है?
A. Methionine / मेथियोनीन
B. Cysteine / सिस्टीन
C. Valine / वेलीन
D. Alanine / एलानिन
Ans. B. Cysteine / सिस्टीन
Explanation: Cysteine contains a reactive sulfhydryl (-SH) group. Two cysteine residues can oxidize to form a disulfide bond (-S-S-), which plays an essential role in stabilizing the tertiary and quaternary structures of many proteins. / Cysteine में Sulfhydryl (-SH) समूह उपस्थित होता है। दो Cysteine अणु ऑक्सीकरण होकर Disulfide Bond (-S-S-) बनाते हैं, जो अनेक Proteins की Tertiary एवं Quaternary Structure को स्थिरता प्रदान करता है।

Q8. Which cellular organelle contains hydrolytic enzymes responsible for intracellular digestion and autophagy? / कोशिका के भीतर पाचन (Intracellular Digestion) तथा Autophagy के लिए उत्तरदायी Hydrolytic Enzymes किस अंगक में पाए जाते हैं?
A. Golgi Apparatus / गोल्जी उपकरण
B. Lysosome / लाइसोसोम
C. Peroxisome / पेरॉक्सीसोम
D. Ribosome / राइबोसोम
Ans. B. Lysosome / लाइसोसोम
Explanation: Lysosomes are membrane-bound organelles containing numerous acid hydrolases that digest damaged organelles, engulfed pathogens, and cellular debris. They also play a central role in autophagy and cellular recycling. / Lysosomes झिल्ली से घिरे अंगक हैं जिनमें अनेक Acid Hydrolases पाए जाते हैं। ये क्षतिग्रस्त अंगकों, रोगजनकों तथा कोशिकीय अपशिष्ट का पाचन करते हैं तथा Autophagy एवं Cellular Recycling में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

Q9. Which enzyme joins Okazaki fragments together during DNA replication? / DNA Replication के दौरान Okazaki Fragments को आपस में जोड़ने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Helicase / DNA Helicase
B. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. Primase / Primase
Ans. C. DNA Ligase / DNA Ligase
Explanation: DNA ligase seals the nicks between adjacent Okazaki fragments by catalyzing the formation of phosphodiester bonds, thereby producing a continuous DNA strand on the lagging strand during DNA replication. / DNA Ligase, Okazaki Fragments के बीच उपस्थित Nicks को Phosphodiester Bond बनाकर जोड़ता है, जिससे Lagging Strand पर निरंतर DNA श्रृंखला बन जाती है।

Q10. Which bacterium is capable of naturally transferring DNA into plant cells through the Ti plasmid? / Ti Plasmid के माध्यम से प्राकृतिक रूप से पौध कोशिकाओं में DNA स्थानांतरित करने की क्षमता किस जीवाणु में होती है?
A. Rhizobium leguminosarum / राइजोबियम लेग्यूमिनोसेरम
B. Agrobacterium tumefaciens / एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफेशियन्स
C. Bacillus subtilis / बैसिलस सब्टिलिस
D. Azotobacter chroococcum / एज़ोटोबैक्टर क्रोओकोक्कम
Ans. B. Agrobacterium tumefaciens / एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफेशियन्स
Explanation: Agrobacterium tumefaciens naturally transfers a segment of its Ti (Tumor-inducing) plasmid, called T-DNA, into plant cells. This unique ability has been exploited extensively in plant genetic engineering to produce transgenic plants. / Agrobacterium tumefaciens अपने Ti (Tumor-inducing) Plasmid के T-DNA भाग को प्राकृतिक रूप से पौध कोशिकाओं में स्थानांतरित करता है। इसी विशेषता के कारण इसका व्यापक उपयोग Plant Genetic Engineering में किया जाता है।

Q11. Which immunoglobulin is the first antibody produced during the primary immune response? / Primary Immune Response के दौरान सबसे पहले बनने वाली Antibody कौन-सी है?
A. IgA / IgA
B. IgE / IgE
C. IgG / IgG
D. IgM / IgM
Ans. D. IgM / IgM
Explanation: IgM is the first antibody produced following initial exposure to an antigen. It is highly effective in activating the classical complement pathway and provides early protection before IgG production increases during the secondary immune response. / किसी Antigen के प्रथम संपर्क के बाद सबसे पहले IgM Antibody बनती है। यह Classical Complement Pathway को सक्रिय करने में अत्यंत प्रभावी होती है तथा प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

Q12. Which amino acid serves as the precursor for the synthesis of serotonin and melatonin in the human body? / मानव शरीर में Serotonin तथा Melatonin के संश्लेषण के लिए अग्रदूत (Precursor) के रूप में कौन-सा Amino Acid कार्य करता है?
A. Tyrosine / टायरोसीन
B. Tryptophan / ट्रिप्टोफैन
C. Histidine / हिस्टिडीन
D. Arginine / आर्जिनीन
Ans. B. Tryptophan / ट्रिप्टोफैन
Explanation: Tryptophan is an essential amino acid that serves as the precursor for serotonin, melatonin, and niacin biosynthesis. Serotonin functions as a neurotransmitter, whereas melatonin regulates the sleep-wake cycle. / Tryptophan एक आवश्यक Amino Acid है, जिससे Serotonin, Melatonin तथा Niacin का निर्माण होता है। Serotonin एक Neurotransmitter है जबकि Melatonin नींद-जागरण चक्र (Sleep-Wake Cycle) को नियंत्रित करता है।

Q13. Which phase of mitosis is characterized by the separation of sister chromatids toward opposite poles of the cell? / Mitosis के किस चरण में Sister Chromatids अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर चली जाती हैं?
A. Prophase / प्रोफेज़
B. Metaphase / मेटाफेज़
C. Anaphase / एनाफेज़
D. Telophase / टेलोफेज़
Ans. C. Anaphase / एनाफेज़
Explanation: During anaphase, the centromeres split, allowing sister chromatids to separate and move toward opposite spindle poles. Each chromatid then becomes an independent daughter chromosome. / Anaphase में Centromere विभाजित हो जाता है, जिससे Sister Chromatids अलग होकर Spindle Fibers की सहायता से विपरीत ध्रुवों की ओर चली जाती हैं। इसके बाद प्रत्येक Chromatid एक स्वतंत्र Daughter Chromosome बन जाती है।

Q14. Which enzyme synthesizes RNA primers required for DNA replication? / DNA Replication के लिए आवश्यक RNA Primers का संश्लेषण कौन-सा एंजाइम करता है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. Primase / प्राइमेज़
C. Helicase / हेलिकेज़
D. Topoisomerase / टोपोआइसोमेरेज़
Ans. B. Primase / प्राइमेज़
Explanation: Primase is an RNA polymerase that synthesizes short RNA primers, providing the free 3′-OH group required by DNA polymerases to initiate DNA synthesis. / Primase एक RNA Polymerase है, जो छोटे RNA Primers बनाता है। ये Primers DNA Polymerase को DNA संश्लेषण प्रारम्भ करने के लिए आवश्यक मुक्त 3′-OH समूह प्रदान करते हैं।

Q15. Which microorganism is extensively used for the industrial production of penicillin? / Penicillin के औद्योगिक उत्पादन के लिए निम्नलिखित में से किस सूक्ष्मजीव का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है?
A. Aspergillus oryzae / एस्परजिलस ओराइज़ी
B. Penicillium chrysogenum / पेनिसिलियम क्राइसोजेनम
C. Rhizopus nigricans / राइजोपस नाइग्रिकन्स
D. Candida tropicalis / कैंडिडा ट्रॉपिकलिस
Ans. B. Penicillium chrysogenum / पेनिसिलियम क्राइसोजेनम
Explanation: Penicillium chrysogenum is the principal industrial microorganism used for large-scale production of penicillin antibiotics through submerged fermentation. High-yield mutant strains have significantly improved commercial production. / Penicillium chrysogenum का उपयोग Submerged Fermentation द्वारा बड़े पैमाने पर Penicillin Antibiotics के उत्पादन के लिए किया जाता है। उच्च उत्पादन क्षमता वाले Mutant Strains के कारण इसका व्यावसायिक महत्व अत्यधिक बढ़ गया है।

Q16. Which laboratory technique is primarily used to amplify a specific DNA fragment exponentially in vitro? / In Vitro किसी विशिष्ट DNA Fragment की घातीय (Exponential) वृद्धि करने के लिए मुख्य रूप से कौन-सी प्रयोगशाला तकनीक उपयोग की जाती है?
A. ELISA / ELISA
B. Polymerase Chain Reaction (PCR) / पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR)
C. Western Blotting / वेस्टर्न ब्लॉटिंग
D. Flow Cytometry / फ्लो साइटोमेट्री
Ans. B. Polymerase Chain Reaction (PCR) / पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR)
Explanation: Polymerase Chain Reaction (PCR), developed by Kary Mullis, amplifies a specific DNA sequence through repeated cycles of denaturation, primer annealing, and extension. It is one of the most fundamental techniques in molecular biology, diagnostics, and forensic science. / Polymerase Chain Reaction (PCR), जिसे Kary Mullis ने विकसित किया था, Denaturation, Primer Annealing तथा Extension के बार-बार दोहराए जाने वाले चक्रों द्वारा किसी विशिष्ट DNA अनुक्रम की लाखों प्रतियाँ बनाती है। यह Molecular Biology, Diagnostics एवं Forensic Science की सबसे महत्वपूर्ण तकनीकों में से एक है।

Q17. Which of the following nitrogenous bases is present in RNA but absent in DNA? / निम्नलिखित में से कौन-सा Nitrogenous Base RNA में पाया जाता है, लेकिन DNA में नहीं पाया जाता?
A. Adenine / एडेनिन
B. Guanine / ग्वानिन
C. Cytosine / साइटोसिन
D. Uracil / यूरैसिल
Ans. D. Uracil / यूरैसिल
Explanation: Uracil replaces thymine in RNA and pairs with adenine through two hydrogen bonds. DNA contains thymine instead of uracil, which contributes to greater chemical stability of the genetic material. / RNA में Thymine के स्थान पर Uracil पाया जाता है, जो Adenine के साथ दो Hydrogen Bonds बनाता है। DNA में Uracil के स्थान पर Thymine होता है, जिससे आनुवंशिक पदार्थ अधिक स्थिर रहता है।

Q18. Which organelle is known as the "powerhouse of the cell" because it is the primary site of ATP production? / ATP के मुख्य उत्पादन स्थल होने के कारण किस अंगक को "Powerhouse of the Cell" कहा जाता है?
A. Golgi Apparatus / गोल्जी उपकरण
B. Endoplasmic Reticulum / एंडोप्लाज़्मिक रेटिकुलम
C. Mitochondrion / माइटोकॉन्ड्रिया
D. Lysosome / लाइसोसोम
Ans. C. Mitochondrion / माइटोकॉन्ड्रिया
Explanation: Mitochondria generate most of the cellular ATP through oxidative phosphorylation. They also play important roles in apoptosis, calcium homeostasis, and several metabolic pathways, making them indispensable for eukaryotic cells. / माइटोकॉन्ड्रिया Oxidative Phosphorylation द्वारा अधिकांश ATP का निर्माण करते हैं। इसके अतिरिक्त ये Apoptosis, Calcium Homeostasis तथा अनेक उपापचयी मार्गों में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

Q19. Which enzyme is responsible for removing RNA primers from newly synthesized DNA during replication in Escherichia coli? / Escherichia coli में DNA Replication के दौरान नवगठित DNA से RNA Primers को हटाने का कार्य कौन-सा एंजाइम करता है?
A. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
B. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. Helicase / Helicase
Ans. A. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
Explanation: DNA Polymerase I possesses 5′→3′ exonuclease activity, which removes RNA primers and simultaneously fills the resulting gaps with DNA nucleotides. DNA ligase subsequently seals the remaining nick. / DNA Polymerase I में 5′→3′ Exonuclease Activity होती है, जिसके द्वारा RNA Primers हटाए जाते हैं तथा उनकी जगह DNA Nucleotides जोड़ दिए जाते हैं। इसके बाद DNA Ligase अंतिम Nick को सील करता है।

Q20. Which bacterial structure enables cells to survive under extremely unfavorable environmental conditions? / जीवाणुओं की कौन-सी संरचना उन्हें अत्यंत प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में जीवित रहने में सहायता करती है?
A. Capsule / कैप्सूल
B. Flagellum / फ्लैजेलम
C. Endospore / एंडोस्पोर
D. Pili / पिली
Ans. C. Endospore / एंडोस्पोर
Explanation: Endospores are highly resistant dormant structures produced by certain bacteria such as Bacillus and Clostridium. They withstand extreme heat, radiation, desiccation, and chemicals, allowing bacterial survival for many years. / Endospores कुछ जीवाणुओं जैसे Bacillus एवं Clostridium द्वारा बनाए जाने वाले अत्यधिक प्रतिरोधी सुप्त (Dormant) संरचनाएँ हैं। ये ऊष्मा, विकिरण, शुष्कता तथा रसायनों को सहन कर कई वर्षों तक जीवित रह सकती हैं।

Q21. Which type of RNA carries the genetic information from DNA to ribosomes for protein synthesis? / Protein Synthesis के लिए DNA से Ribosomes तक आनुवंशिक सूचना पहुँचाने वाला RNA कौन-सा है?
A. tRNA / tRNA
B. rRNA / rRNA
C. mRNA / mRNA
D. snRNA / snRNA
Ans. C. mRNA / mRNA
Explanation: Messenger RNA (mRNA) is synthesized during transcription and carries the genetic code from DNA to ribosomes, where it serves as the template for protein synthesis during translation. / Messenger RNA (mRNA), Transcription के दौरान बनता है तथा DNA से आनुवंशिक सूचना Ribosome तक पहुँचाता है, जहाँ Translation के दौरान उसी के आधार पर Protein का निर्माण होता है।

Q22. Which amino acid is classified as an aromatic amino acid and serves as a precursor for catecholamines such as dopamine, norepinephrine, and epinephrine? / कौन-सा Amino Acid एक Aromatic Amino Acid है तथा Dopamine, Norepinephrine एवं Epinephrine जैसे Catecholamines के संश्लेषण का अग्रदूत (Precursor) है?
A. Tyrosine / टायरोसीन
B. Leucine / ल्यूसीन
C. Glutamine / ग्लूटामीन
D. Proline / प्रोलीन
Ans. A. Tyrosine / टायरोसीन
Explanation: Tyrosine is an aromatic amino acid that serves as the precursor for catecholamines (dopamine, norepinephrine, and epinephrine), thyroid hormones, and melanin. It plays a vital role in neurotransmission and endocrine regulation. / Tyrosine एक Aromatic Amino Acid है, जिससे Dopamine, Norepinephrine, Epinephrine, Thyroid Hormones तथा Melanin का निर्माण होता है। यह तंत्रिका संचार एवं अंतःस्रावी नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q23. Which phase of the cell cycle is primarily responsible for DNA replication? / Cell Cycle का कौन-सा चरण मुख्य रूप से DNA Replication के लिए उत्तरदायी होता है?
A. G1 Phase / G1 चरण
B. S Phase / S चरण
C. G2 Phase / G2 चरण
D. M Phase / M चरण
Ans. B. S Phase / S चरण
Explanation: The S (Synthesis) phase is the period of the cell cycle during which the entire genome is replicated. At the end of this phase, each chromosome consists of two identical sister chromatids joined at the centromere. / S (Synthesis) Phase के दौरान कोशिका का संपूर्ण DNA प्रतिकृत होता है। इस चरण के अंत तक प्रत्येक गुणसूत्र दो समान Sister Chromatids से मिलकर बना होता है, जो Centromere द्वारा जुड़े रहते हैं।

Q24. Which enzyme is responsible for synthesizing RNA from a DNA template during transcription? / Transcription के दौरान DNA Template से RNA का संश्लेषण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase / DNA Polymerase
B. RNA Polymerase / RNA Polymerase
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
Ans. B. RNA Polymerase / RNA Polymerase
Explanation: RNA polymerase catalyzes the synthesis of RNA using one strand of DNA as a template. It recognizes promoter sequences, unwinds DNA locally, and polymerizes ribonucleotides in the 5′→3′ direction. / RNA Polymerase, DNA की एक Strand को Template बनाकर RNA का संश्लेषण करता है। यह Promoter को पहचानता है, DNA को स्थानीय रूप से खोलता है तथा 5′→3′ दिशा में Ribonucleotides जोड़ता है।

Q25. Which bacterial growth phase is characterized by a balance between the rate of cell division and the rate of cell death? / Bacterial Growth का कौन-सा चरण कोशिका विभाजन एवं कोशिका मृत्यु की समान दर द्वारा पहचाना जाता है?
A. Lag Phase / लैग चरण
B. Log Phase / लॉग चरण
C. Stationary Phase / स्थिर चरण
D. Death Phase / मृत्यु चरण
Ans. C. Stationary Phase / स्थिर चरण
Explanation: During the stationary phase, nutrient depletion and accumulation of toxic metabolites cause the rate of bacterial cell division to equal the rate of cell death. Many bacteria also begin producing secondary metabolites such as antibiotics during this phase. / Stationary Phase में पोषक तत्वों की कमी तथा विषैले उपापचयी उत्पादों के संचय के कारण कोशिका विभाजन एवं कोशिका मृत्यु की दर समान हो जाती है। इसी चरण में अनेक जीवाणु Antibiotics जैसे Secondary Metabolites का उत्पादन भी प्रारम्भ करते हैं।

Q26. Which laboratory instrument is commonly used to maintain microbial cultures at a constant temperature for growth? / सूक्ष्मजीवों की वृद्धि के लिए उन्हें नियत तापमान पर रखने हेतु सामान्यतः किस प्रयोगशाला उपकरण का उपयोग किया जाता है?
A. Autoclave / ऑटोक्लेव
B. Incubator / इनक्यूबेटर
C. Centrifuge / सेंट्रीफ्यूज
D. Spectrophotometer / स्पेक्ट्रोफोटोमीटर
Ans. B. Incubator / इनक्यूबेटर
Explanation: An incubator provides a controlled temperature environment that supports the growth of microorganisms, cell cultures, and biological samples. Some incubators also regulate humidity and carbon dioxide concentration for specialized applications. / Incubator एक नियंत्रित तापमान वाला वातावरण प्रदान करता है, जिसमें सूक्ष्मजीव, Cell Cultures एवं अन्य जैविक नमूने विकसित किए जाते हैं। कुछ Incubators में आर्द्रता (Humidity) एवं CO₂ का भी नियंत्रण होता है।

Q27. Which enzyme catalyzes the first committed step in the biosynthesis of fatty acids? / Fatty Acid Biosynthesis के प्रथम Committed Step को कौन-सा एंजाइम उत्प्रेरित करता है?
A. Acetyl-CoA Carboxylase / Acetyl-CoA Carboxylase
B. Fatty Acid Synthase / Fatty Acid Synthase
C. Citrate Lyase / Citrate Lyase
D. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
Ans. A. Acetyl-CoA Carboxylase / Acetyl-CoA Carboxylase
Explanation: Acetyl-CoA carboxylase catalyzes the ATP-dependent conversion of acetyl-CoA into malonyl-CoA. This is the committed and rate-limiting step of fatty acid biosynthesis and is tightly regulated by hormonal and metabolic signals. / Acetyl-CoA Carboxylase, ATP की सहायता से Acetyl-CoA को Malonyl-CoA में परिवर्तित करता है। यह Fatty Acid Biosynthesis का पहला Committed तथा Rate-Limiting Step है और हार्मोनल एवं उपापचयी संकेतों द्वारा नियंत्रित होता है।

Q28. Which phase of meiosis is characterized by the terminalization of chiasmata before homologous chromosomes separate? / Meiosis के किस चरण में Homologous Chromosomes के अलग होने से पहले Chiasmata का Terminalization होता है?
A. Pachytene / पैकीटीन
B. Diplotene / डिप्लोटीन
C. Diakinesis / डायाकाइनेसिस
D. Metaphase-I / मेटाफेज़-I
Ans. C. Diakinesis / डायाकाइनेसिस
Explanation: Diakinesis is the final stage of Prophase-I in meiosis. During this stage, chromosomes become maximally condensed, the nuclear envelope disappears, and chiasmata undergo terminalization in preparation for chromosome segregation. / Diakinesis, Meiosis के Prophase-I का अंतिम चरण है। इस दौरान गुणसूत्र अत्यधिक संघनित हो जाते हैं, Nuclear Envelope समाप्त हो जाती है तथा Chiasmata का Terminalization होता है, जिससे गुणसूत्र पृथक्करण के लिए तैयार हो जाते हैं।

Q29. Which bacterium is widely used as a model organism in molecular biology because of its well-characterized genetics and rapid growth? / अपनी सुव्यवस्थित आनुवंशिकी (Well-characterized Genetics) एवं तीव्र वृद्धि के कारण Molecular Biology में Model Organism के रूप में सबसे अधिक किस जीवाणु का उपयोग किया जाता है?
A. Mycobacterium tuberculosis / माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस
B. Escherichia coli K-12 / Escherichia coli K-12
C. Vibrio cholerae / विब्रियो कॉलेरी
D. Clostridium botulinum / क्लॉस्ट्रिडियम बोटुलिनम
Ans. B. Escherichia coli K-12 / Escherichia coli K-12
Explanation: Escherichia coli K-12 is a non-pathogenic laboratory strain extensively used in genetics, recombinant DNA technology, synthetic biology, and molecular biology because of its rapid growth, simple genetics, and ease of genetic manipulation. / Escherichia coli K-12 एक Non-pathogenic Laboratory Strain है, जिसका उपयोग Genetics, Recombinant DNA Technology, Synthetic Biology तथा Molecular Biology में व्यापक रूप से किया जाता है क्योंकि इसकी वृद्धि तेज होती है तथा इसका Genetic Manipulation सरल होता है।

Q30. Which blotting technique is specifically used for the detection of RNA molecules? / RNA अणुओं की पहचान (Detection) के लिए विशेष रूप से कौन-सी Blotting Technique उपयोग की जाती है?
A. Southern Blotting / Southern Blotting
B. Northern Blotting / Northern Blotting
C. Western Blotting / Western Blotting
D. Southwestern Blotting / Southwestern Blotting
Ans. B. Northern Blotting / Northern Blotting
Explanation: Northern blotting is used to detect specific RNA molecules after separation by gel electrophoresis. It is widely employed to study gene expression by analyzing mRNA abundance in different tissues or experimental conditions. / Northern Blotting का उपयोग Gel Electrophoresis द्वारा पृथक किए गए RNA अणुओं की पहचान के लिए किया जाता है। यह विभिन्न ऊतकों अथवा परिस्थितियों में mRNA के स्तर का विश्लेषण करके Gene Expression का अध्ययन करने की महत्वपूर्ण तकनीक है।

Q31. Which plant growth regulator primarily promotes cell elongation and apical dominance? / कौन-सा Plant Growth Regulator मुख्य रूप से Cell Elongation एवं Apical Dominance को बढ़ावा देता है?
A. Cytokinin / Cytokinin
B. Gibberellin / Gibberellin
C. Auxin / Auxin
D. Abscisic Acid / Abscisic Acid
Ans. C. Auxin / Auxin
Explanation: Auxins, particularly indole-3-acetic acid (IAA), stimulate cell elongation, maintain apical dominance, promote root initiation, and regulate various developmental processes in plants. They are among the most extensively studied plant hormones. / Auxin, विशेषकर Indole-3-Acetic Acid (IAA), Cell Elongation को बढ़ावा देता है, Apical Dominance बनाए रखता है, Root Initiation को प्रोत्साहित करता है तथा पौधों की अनेक विकासात्मक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है।

Q32. Which enzyme catalyzes the conversion of glucose-6-phosphate into fructose-6-phosphate during glycolysis? / Glycolysis के दौरान Glucose-6-Phosphate को Fructose-6-Phosphate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Hexokinase / Hexokinase
B. Phosphoglucose Isomerase / Phosphoglucose Isomerase
C. Aldolase / Aldolase
D. Phosphofructokinase-1 / Phosphofructokinase-1
Ans. B. Phosphoglucose Isomerase / Phosphoglucose Isomerase
Explanation: Phosphoglucose isomerase catalyzes the reversible isomerization of glucose-6-phosphate into fructose-6-phosphate. This reaction prepares the substrate for the committed step of glycolysis catalyzed by phosphofructokinase-1. / Phosphoglucose Isomerase, Glucose-6-Phosphate को प्रतिवर्ती रूप से Fructose-6-Phosphate में परिवर्तित करता है। यह अभिक्रिया Glycolysis के अगले Committed Step के लिए आवश्यक तैयारी करती है।

Q33. Which structure connects the two sister chromatids of a replicated chromosome until they separate during cell division? / कोशिका विभाजन के दौरान अलग होने तक Replicated Chromosome की दो Sister Chromatids को कौन-सी संरचना आपस में जोड़े रखती है?
A. Centromere / सेंट्रोमियर
B. Telomere / टेलोमियर
C. Kinetochore / किनेटोकोर
D. Chromatin / क्रोमैटिन
Ans. A. Centromere / सेंट्रोमियर
Explanation: The centromere is the specialized region of a chromosome that holds sister chromatids together until anaphase. It also serves as the site for kinetochore assembly, enabling spindle fiber attachment during cell division. / Centromere गुणसूत्र का विशेष भाग है, जो Sister Chromatids को Anaphase तक जोड़े रखता है। इसी स्थान पर Kinetochore बनता है, जहाँ Spindle Fibers जुड़ते हैं।

Q34. Which restriction enzyme recognizes the palindromic DNA sequence 5′-GAATTC-3′? / कौन-सा Restriction Enzyme 5′-GAATTC-3′ Palindromic DNA Sequence को पहचानता है?
A. BamHI / BamHI
B. HindIII / HindIII
C. EcoRI / EcoRI
D. HaeIII / HaeIII
Ans. C. EcoRI / EcoRI
Explanation: EcoRI recognizes the palindromic DNA sequence 5′-GAATTC-3′ and cleaves between G and A, producing sticky (cohesive) ends. It is one of the most widely used restriction enzymes in recombinant DNA technology. / EcoRI, 5′-GAATTC-3′ Palindromic DNA Sequence को पहचानकर G एवं A के बीच कट लगाता है तथा Sticky Ends बनाता है। यह Recombinant DNA Technology में सबसे अधिक प्रयुक्त Restriction Enzymes में से एक है।

Q35. Which fungal genus is the original natural source of the antibiotic penicillin? / Antibiotic Penicillin का मूल प्राकृतिक स्रोत (Original Natural Source) किस Fungal Genus को माना जाता है?
A. Aspergillus / Aspergillus
B. Penicillium / Penicillium
C. Rhizopus / Rhizopus
D. Fusarium / Fusarium
Ans. B. Penicillium / Penicillium
Explanation: Penicillin was first discovered by Alexander Fleming in 1928 from the fungus Penicillium (originally identified as Penicillium notatum). Modern industrial production primarily employs improved strains of Penicillium chrysogenum. / Penicillin की खोज 1928 में Alexander Fleming ने Penicillium फफूंद (प्रारम्भ में Penicillium notatum) से की थी। वर्तमान औद्योगिक उत्पादन मुख्यतः उन्नत Penicillium chrysogenum Strains द्वारा किया जाता है।

Q36. Which bioinformatics database is considered the largest public repository of nucleotide sequence data? / Nucleotide Sequence Data का सबसे बड़ा सार्वजनिक (Public) Repository निम्नलिखित में से कौन-सा Bioinformatics Database है?
A. PDB (Protein Data Bank) / PDB (Protein Data Bank)
B. UniProt / UniProt
C. GenBank / GenBank
D. KEGG / KEGG
Ans. C. GenBank / GenBank
Explanation: GenBank, maintained by the National Center for Biotechnology Information (NCBI), is one of the world's largest public databases of nucleotide sequences. It exchanges data daily with EMBL-ENA and DDBJ to ensure global sequence availability. / GenBank, National Center for Biotechnology Information (NCBI) द्वारा संचालित विश्व के सबसे बड़े सार्वजनिक Nucleotide Sequence Databases में से एक है। यह EMBL-ENA तथा DDBJ के साथ नियमित रूप से डेटा साझा करता है।

Q37. Which enzyme catalyzes the phosphorylation of fructose-6-phosphate to fructose-1,6-bisphosphate, the rate-limiting step of glycolysis? / Glycolysis के Rate-Limiting Step में Fructose-6-Phosphate को Fructose-1,6-Bisphosphate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Hexokinase / Hexokinase
B. Phosphoglucose Isomerase / Phosphoglucose Isomerase
C. Phosphofructokinase-1 (PFK-1) / Phosphofructokinase-1 (PFK-1)
D. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
Ans. C. Phosphofructokinase-1 (PFK-1) / Phosphofructokinase-1 (PFK-1)
Explanation: Phosphofructokinase-1 (PFK-1) catalyzes the committed and rate-limiting step of glycolysis. It is allosterically activated by AMP and fructose-2,6-bisphosphate, while ATP and citrate inhibit its activity. / Phosphofructokinase-1 (PFK-1), Glycolysis का Committed एवं Rate-Limiting Step उत्प्रेरित करता है। AMP तथा Fructose-2,6-Bisphosphate इसे सक्रिय करते हैं, जबकि ATP एवं Citrate इसके अवरोधक होते हैं।

Q38. Which stage of Prophase-I of meiosis is characterized by the appearance of chiasmata? / Meiosis के Prophase-I के किस चरण में Chiasmata स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगते हैं?
A. Leptotene / Leptotene
B. Zygotene / Zygotene
C. Diplotene / Diplotene
D. Diakinesis / Diakinesis
Ans. C. Diplotene / Diplotene
Explanation: During diplotene, homologous chromosomes begin to separate, but remain attached at crossover points called chiasmata. These chiasmata provide cytological evidence of genetic recombination that occurred during pachytene. / Diplotene चरण में समजात गुणसूत्र अलग होने लगते हैं, लेकिन Crossing Over वाले स्थानों (Chiasmata) पर जुड़े रहते हैं। Chiasmata, Pachytene में हुए Genetic Recombination का प्रत्यक्ष प्रमाण होते हैं।

Q39. Which bacterial enzyme is the primary target of fluoroquinolone antibiotics? / Fluoroquinolone Antibiotics मुख्य रूप से किस जीवाणु एंजाइम को लक्ष्य बनाती हैं?
A. DNA Gyrase (Topoisomerase II) / DNA Gyrase (Topoisomerase II)
B. RNA Polymerase / RNA Polymerase
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. Peptidyl Transferase / Peptidyl Transferase
Ans. A. DNA Gyrase (Topoisomerase II) / DNA Gyrase (Topoisomerase II)
Explanation: Fluoroquinolones inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, preventing DNA replication and transcription. This results in bacterial cell death and makes these antibiotics effective against a wide range of bacterial pathogens. / Fluoroquinolones, DNA Gyrase एवं Topoisomerase IV को अवरुद्ध करती हैं, जिससे DNA Replication एवं Transcription रुक जाते हैं और जीवाणु की मृत्यु हो जाती है।

Q40. Which chromatography technique separates proteins primarily on the basis of their net electrical charge? / कौन-सी Chromatography Technique मुख्य रूप से Proteins को उनके Net Electrical Charge के आधार पर पृथक करती है?
A. Gel Filtration Chromatography / Gel Filtration Chromatography
B. Affinity Chromatography / Affinity Chromatography
C. Ion Exchange Chromatography / Ion Exchange Chromatography
D. Paper Chromatography / Paper Chromatography
Ans. C. Ion Exchange Chromatography / Ion Exchange Chromatography
Explanation: Ion exchange chromatography separates proteins according to differences in their net charge. Positively or negatively charged proteins bind to oppositely charged resins and are subsequently eluted by changing salt concentration or pH. / Ion Exchange Chromatography में Proteins का पृथक्करण उनके Net Charge के आधार पर किया जाता है। धनात्मक या ऋणात्मक आवेशित Proteins विपरीत आवेश वाले Resin से जुड़ते हैं तथा बाद में Salt Concentration या pH बदलकर Elute किए जाते हैं।

Q41. Which plant tissue culture technique is primarily used to produce haploid plants from pollen grains or microspores? / Pollen Grains अथवा Microspores से Haploid Plants उत्पन्न करने के लिए मुख्य रूप से कौन-सी Plant Tissue Culture Technique उपयोग की जाती है?
A. Meristem Culture / Meristem Culture
B. Anther Culture / Anther Culture
C. Embryo Culture / Embryo Culture
D. Callus Culture / Callus Culture
Ans. B. Anther Culture / Anther Culture
Explanation: Anther culture utilizes immature pollen grains (microspores) to produce haploid plants. These haploids can subsequently be converted into doubled haploids, which are valuable for rapid development of completely homozygous plant lines in breeding programs. / Anther Culture में अपरिपक्व Pollen Grains (Microspores) का उपयोग करके Haploid Plants प्राप्त किए जाते हैं। बाद में इन्हें Doubled Haploids में परिवर्तित किया जा सकता है, जो Plant Breeding में पूर्ण Homozygous Lines शीघ्र विकसित करने के लिए अत्यंत उपयोगी होते हैं।

Q42. Which enzyme catalyzes the first reaction of the Pentose Phosphate Pathway by converting glucose-6-phosphate into 6-phosphoglucono-δ-lactone? / Pentose Phosphate Pathway की प्रथम अभिक्रिया में Glucose-6-Phosphate को 6-Phosphoglucono-δ-Lactone में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
B. Hexokinase / Hexokinase
C. Transketolase / Transketolase
D. Pyruvate Dehydrogenase / Pyruvate Dehydrogenase
Ans. A. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
Explanation: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) catalyzes the first and rate-limiting reaction of the pentose phosphate pathway, generating NADPH required for reductive biosynthesis and protection against oxidative stress. / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD), Pentose Phosphate Pathway की प्रथम एवं Rate-Limiting अभिक्रिया को उत्प्रेरित करता है तथा NADPH का निर्माण करता है, जो Reductive Biosynthesis एवं Oxidative Stress से सुरक्षा के लिए आवश्यक है।

Q43. During meiosis, synapsis between homologous chromosomes occurs in which stage of Prophase-I? / Meiosis के दौरान Homologous Chromosomes के बीच Synapsis, Prophase-I के किस चरण में होती है?
A. Leptotene / Leptotene
B. Zygotene / Zygotene
C. Pachytene / Pachytene
D. Diplotene / Diplotene
Ans. B. Zygotene / Zygotene
Explanation: During zygotene, homologous chromosomes pair precisely through the formation of the synaptonemal complex. This process, known as synapsis, is essential for accurate recombination and chromosome segregation. / Zygotene चरण में Synaptonemal Complex के निर्माण द्वारा Homologous Chromosomes का युग्मन (Synapsis) होता है। यह Crossing Over एवं सही Chromosome Segregation के लिए अत्यंत आवश्यक है।

Q44. Which bacterial plasmid is commonly used as a cloning vector because of its small size and high copy number? / छोटे आकार तथा High Copy Number के कारण Cloning Vector के रूप में सामान्यतः कौन-सा Bacterial Plasmid उपयोग किया जाता है?
A. Ti Plasmid / Ti Plasmid
B. pBR322 / pBR322
C. F Plasmid / F Plasmid
D. Col Plasmid / Col Plasmid
Ans. B. pBR322 / pBR322
Explanation: pBR322 is one of the classic cloning vectors in recombinant DNA technology. It contains an origin of replication, selectable antibiotic resistance genes (ampicillin and tetracycline), and several unique restriction sites that facilitate DNA cloning. / pBR322 Recombinant DNA Technology का एक प्रसिद्ध Cloning Vector है। इसमें Origin of Replication, Ampicillin एवं Tetracycline Resistance Genes तथा कई Unique Restriction Sites उपस्थित होते हैं, जिससे DNA Cloning सरल हो जाती है।

Q45. Which immunological technique is based on antigen-antibody interaction and is widely used for the detection of hormones, viral antigens, and antibodies? / Antigen-Antibody अभिक्रिया पर आधारित तथा Hormones, Viral Antigens एवं Antibodies की पहचान के लिए व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली Immunological Technique कौन-सी है?
A. PCR / PCR
B. ELISA / ELISA
C. Southern Blotting / Southern Blotting
D. SDS-PAGE / SDS-PAGE
Ans. B. ELISA / ELISA
Explanation: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) detects and quantifies antigens or antibodies using enzyme-labeled antibodies and a color-producing substrate. It is routinely used in clinical diagnostics, vaccine research, and infectious disease screening. / Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) में Enzyme-Labeled Antibodies एवं Color-Producing Substrate का उपयोग करके Antigens अथवा Antibodies की पहचान एवं मात्रा निर्धारित की जाती है। इसका उपयोग Clinical Diagnostics, Vaccine Research एवं Infectious Disease Screening में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q46. Which component of CRISPR-Cas9 is responsible for recognizing the target DNA sequence through complementary base pairing? / CRISPR-Cas9 प्रणाली में Target DNA Sequence को Complementary Base Pairing द्वारा पहचानने के लिए कौन-सा घटक उत्तरदायी होता है?
A. Cas9 Protein / Cas9 Protein
B. Guide RNA (gRNA) / Guide RNA (gRNA)
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. DNA Polymerase / DNA Polymerase
Ans. B. Guide RNA (gRNA) / Guide RNA (gRNA)
Explanation: The guide RNA (gRNA) contains a sequence complementary to the target DNA and directs the Cas9 nuclease to the correct genomic location. Cas9 then introduces a site-specific double-stranded break near the PAM sequence. / Guide RNA (gRNA) में Target DNA के पूरक (Complementary) अनुक्रम उपस्थित होते हैं, जो Cas9 Nuclease को सही स्थान तक पहुँचाते हैं। इसके बाद Cas9, PAM Sequence के निकट Double-Stranded DNA Break उत्पन्न करता है।

Q47. Which enzyme catalyzes the oxidative decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA before entry into the Krebs cycle? / Krebs Cycle में प्रवेश से पहले Pyruvate का Oxidative Decarboxylation करके Acetyl-CoA बनाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Pyruvate Carboxylase / Pyruvate Carboxylase
B. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
C. Pyruvate Dehydrogenase Complex / Pyruvate Dehydrogenase Complex
D. Citrate Synthase / Citrate Synthase
Ans. C. Pyruvate Dehydrogenase Complex / Pyruvate Dehydrogenase Complex
Explanation: The Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC) converts pyruvate into acetyl-CoA through oxidative decarboxylation. This irreversible reaction links glycolysis with the Krebs cycle and requires five coenzymes: TPP, lipoic acid, CoA, FAD, and NAD+. / Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC), Pyruvate का Oxidative Decarboxylation करके Acetyl-CoA बनाता है। यह अपरिवर्तनीय अभिक्रिया Glycolysis को Krebs Cycle से जोड़ती है तथा इसके लिए TPP, Lipoic Acid, CoA, FAD एवं NAD+ आवश्यक होते हैं।

Q48. Which stage of mitosis is characterized by the alignment of chromosomes at the equatorial plate? / Mitosis के किस चरण में सभी Chromosomes Equatorial Plate पर व्यवस्थित हो जाते हैं?
A. Prophase / Prophase
B. Metaphase / Metaphase
C. Anaphase / Anaphase
D. Telophase / Telophase
Ans. B. Metaphase / Metaphase
Explanation: During metaphase, chromosomes align precisely at the metaphase plate with spindle fibers attached to their kinetochores. This alignment ensures accurate segregation of chromosomes into daughter cells during anaphase. / Metaphase में सभी Chromosomes Equatorial Plate पर एक पंक्ति में व्यवस्थित हो जाते हैं तथा उनके Kinetochores से Spindle Fibers जुड़े रहते हैं। इससे Anaphase में गुणसूत्रों का सही वितरण सुनिश्चित होता है।

Q49. Which bacterium is primarily responsible for biological nitrogen fixation in the root nodules of leguminous plants? / दलहनी (Leguminous) पौधों की जड़ों की गांठों (Root Nodules) में जैविक Nitrogen Fixation मुख्य रूप से कौन-सा जीवाणु करता है?
A. Azotobacter chroococcum / Azotobacter chroococcum
B. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
C. Escherichia coli / Escherichia coli
D. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
Ans. B. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
Explanation: Rhizobium species establish a symbiotic association with leguminous plants and convert atmospheric nitrogen into ammonia using the nitrogenase enzyme. The fixed nitrogen is utilized by the plant for amino acid and protein synthesis. / Rhizobium प्रजातियाँ दलहनी पौधों के साथ सहजीवी संबंध बनाती हैं तथा Nitrogenase एंजाइम की सहायता से वायुमंडलीय नाइट्रोजन को अमोनिया में परिवर्तित करती हैं। यह स्थिर नाइट्रोजन पौधों द्वारा Amino Acids एवं Proteins के निर्माण में उपयोग की जाती है।

Q50. Which electrophoretic technique is specifically designed to separate proteins according to their molecular weight under denaturing conditions? / Denaturing Conditions में Proteins को उनके Molecular Weight के आधार पर पृथक करने के लिए विशेष रूप से कौन-सी Electrophoretic Technique उपयोग की जाती है?
A. Agarose Gel Electrophoresis / Agarose Gel Electrophoresis
B. SDS-PAGE / SDS-PAGE
C. Native PAGE / Native PAGE
D. Capillary Electrophoresis / Capillary Electrophoresis
Ans. B. SDS-PAGE / SDS-PAGE
Explanation: SDS-PAGE uses sodium dodecyl sulfate (SDS) to denature proteins and impart a uniform negative charge. As a result, proteins are separated primarily on the basis of their molecular weight during electrophoresis. / SDS-PAGE में Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) Proteins को Denature करके उन्हें समान ऋणात्मक आवेश प्रदान करता है। परिणामस्वरूप Electrophoresis के दौरान उनका पृथक्करण मुख्यतः Molecular Weight के आधार पर होता है।

Q51. Which plant hormone is primarily responsible for breaking seed dormancy and promoting seed germination? / बीज की Dormancy समाप्त करके Seed Germination को बढ़ावा देने वाला मुख्य Plant Hormone कौन-सा है?
A. Abscisic Acid (ABA) / Abscisic Acid (ABA)
B. Ethylene / Ethylene
C. Gibberellin / Gibberellin
D. Cytokinin / Cytokinin
Ans. C. Gibberellin / Gibberellin
Explanation: Gibberellins promote seed germination by stimulating the synthesis of hydrolytic enzymes such as α-amylase in the aleurone layer. These enzymes mobilize stored food reserves required for embryo growth. / Gibberellins, Aleurone Layer में α-Amylase जैसे Hydrolytic Enzymes का संश्लेषण बढ़ाकर Seed Dormancy समाप्त करते हैं तथा Seed Germination को प्रोत्साहित करते हैं। ये एंजाइम संग्रहीत भोजन को भ्रूण की वृद्धि के लिए उपलब्ध कराते हैं।

Q52. Which enzyme catalyzes the conversion of succinyl-CoA to succinate in the Krebs cycle with the direct generation of GTP? / Krebs Cycle में Succinyl-CoA को Succinate में परिवर्तित करते समय प्रत्यक्ष रूप से GTP उत्पन्न करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
B. Succinyl-CoA Synthetase / Succinyl-CoA Synthetase
C. Citrate Synthase / Citrate Synthase
D. Aconitase / Aconitase
Ans. B. Succinyl-CoA Synthetase / Succinyl-CoA Synthetase
Explanation: Succinyl-CoA synthetase catalyzes the conversion of succinyl-CoA to succinate with substrate-level phosphorylation, producing GTP (or ATP in some organisms). This is the only substrate-level phosphorylation step in the Krebs cycle. / Succinyl-CoA Synthetase, Succinyl-CoA को Succinate में परिवर्तित करते समय Substrate-level Phosphorylation द्वारा GTP (या कुछ जीवों में ATP) बनाता है। यह Krebs Cycle की एकमात्र Substrate-level Phosphorylation अभिक्रिया है।

Q53. Which stage of meiosis is characterized by crossing over between homologous chromosomes? / Meiosis के किस चरण में Homologous Chromosomes के बीच Crossing Over होती है?
A. Leptotene / Leptotene
B. Zygotene / Zygotene
C. Pachytene / Pachytene
D. Diplotene / Diplotene
Ans. C. Pachytene / Pachytene
Explanation: Crossing over occurs during the pachytene stage of Prophase-I after homologous chromosomes have paired completely. This exchange of genetic material increases genetic variation in the resulting gametes. / Pachytene चरण में Homologous Chromosomes के पूर्ण रूप से Pair होने के बाद Crossing Over होती है। इस प्रक्रिया द्वारा आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है, जिससे संतानों में Genetic Variation बढ़ती है।

Q54. Which microorganism is widely used for the commercial production of the enzyme invertase? / Invertase एंजाइम के व्यावसायिक उत्पादन के लिए सामान्यतः किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
B. Clostridium tetani / Clostridium tetani
C. Mycoplasma pneumoniae / Mycoplasma pneumoniae
D. Bacillus anthracis / Bacillus anthracis
Ans. A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
Explanation: Saccharomyces cerevisiae produces invertase, an enzyme that hydrolyzes sucrose into glucose and fructose. It is widely used in the food, confectionery, and fermentation industries. / Saccharomyces cerevisiae, Invertase एंजाइम का उत्पादन करता है, जो Sucrose को Glucose एवं Fructose में अपघटित करता है। इसका उपयोग खाद्य, कन्फेक्शनरी तथा Fermentation उद्योगों में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q55. Which molecular biology technique is commonly used to determine the nucleotide sequence of a DNA fragment? / DNA Fragment का Nucleotide Sequence ज्ञात करने के लिए सामान्यतः कौन-सी Molecular Biology Technique उपयोग की जाती है?
A. Southern Blotting / Southern Blotting
B. Sanger DNA Sequencing / Sanger DNA Sequencing
C. Western Blotting / Western Blotting
D. ELISA / ELISA
Ans. B. Sanger DNA Sequencing / Sanger DNA Sequencing
Explanation: Sanger sequencing is based on the incorporation of dideoxynucleotides (ddNTPs), which terminate DNA chain elongation. It remains one of the most accurate methods for sequencing relatively short DNA fragments. / Sanger DNA Sequencing, Dideoxynucleotides (ddNTPs) द्वारा DNA Chain Termination के सिद्धांत पर आधारित है। यह अपेक्षाकृत छोटे DNA Fragments का अत्यधिक सटीक Sequence निर्धारित करने की प्रमुख तकनीकों में से एक है।

Q56. Which laboratory instrument is commonly used to measure the absorbance of DNA, RNA, and proteins at specific wavelengths? / DNA, RNA एवं Proteins की विशिष्ट तरंगदैर्घ्य (Wavelength) पर Absorbance मापने के लिए सामान्यतः किस प्रयोगशाला उपकरण का उपयोग किया जाता है?
A. Autoclave / Autoclave
B. Spectrophotometer / Spectrophotometer
C. Laminar Air Flow / Laminar Air Flow
D. Water Bath / Water Bath
Ans. B. Spectrophotometer / Spectrophotometer
Explanation: A spectrophotometer measures the absorbance of light by biological molecules at specific wavelengths. DNA is commonly measured at 260 nm, proteins at 280 nm, and the A260/A280 ratio is widely used to assess nucleic acid purity. / Spectrophotometer जैविक अणुओं द्वारा विशिष्ट Wavelength पर प्रकाश के Absorbance को मापता है। सामान्यतः DNA का मापन 260 nm तथा Proteins का 280 nm पर किया जाता है, जबकि A260/A280 Ratio का उपयोग Nucleic Acid की शुद्धता जाँचने के लिए किया जाता है।

Q57. Which enzyme catalyzes the conversion of citrate to isocitrate through the intermediate cis-aconitate in the Krebs cycle? / Krebs Cycle में Citrate को cis-Aconitate के माध्यम से Isocitrate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Citrate Synthase / Citrate Synthase
B. Aconitase / Aconitase
C. Isocitrate Dehydrogenase / Isocitrate Dehydrogenase
D. Fumarase / Fumarase
Ans. B. Aconitase / Aconitase
Explanation: Aconitase catalyzes the reversible isomerization of citrate to isocitrate through the intermediate cis-aconitate. This reaction repositions the hydroxyl group, allowing the subsequent oxidative decarboxylation step to occur efficiently. / Aconitase, Citrate को cis-Aconitate के माध्यम से प्रतिवर्ती रूप से Isocitrate में परिवर्तित करता है। यह अभिक्रिया Hydroxyl Group की स्थिति बदलती है, जिससे आगे होने वाली Oxidative Decarboxylation अभिक्रिया संभव हो पाती है।

Q58. Which protein complex forms the synaptonemal complex during meiosis and facilitates homologous chromosome pairing? / Meiosis के दौरान Homologous Chromosomes के Pairing के लिए बनने वाला Protein Complex कौन-सा है?
A. Cohesin Complex / Cohesin Complex
B. Synaptonemal Complex / Synaptonemal Complex
C. Kinetochore Complex / Kinetochore Complex
D. Spindle Assembly Complex / Spindle Assembly Complex
Ans. B. Synaptonemal Complex / Synaptonemal Complex
Explanation: The synaptonemal complex is a zipper-like protein structure formed between homologous chromosomes during zygotene and pachytene of Prophase-I. It promotes accurate chromosome pairing and facilitates genetic recombination through crossing over. / Synaptonemal Complex एक Zipper जैसी Protein Structure है, जो Prophase-I के Zygotene एवं Pachytene चरणों में Homologous Chromosomes के बीच बनती है। यह सही Chromosome Pairing तथा Crossing Over द्वारा Genetic Recombination को सुगम बनाती है।

Q59. Which bacterium is widely employed as a biological control agent against insect pests because it produces Cry proteins? / Cry Proteins के उत्पादन के कारण कीट नियंत्रण (Biological Control) में व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला जीवाणु कौन-सा है?
A. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
B. Bacillus thuringiensis / Bacillus thuringiensis
C. Pseudomonas fluorescens / Pseudomonas fluorescens
D. Lactobacillus acidophilus / Lactobacillus acidophilus
Ans. B. Bacillus thuringiensis / Bacillus thuringiensis
Explanation: Bacillus thuringiensis (Bt) produces insecticidal Cry proteins that become toxic in the alkaline gut of susceptible insect larvae. Bt genes have also been introduced into crops such as cotton and maize to provide insect resistance. / Bacillus thuringiensis (Bt) द्वारा उत्पादित Cry Proteins संवेदनशील कीट लार्वा की क्षारीय आँत में विषैले हो जाते हैं। Bt Genes को कपास एवं मक्का जैसी फसलों में स्थानांतरित करके कीट-प्रतिरोधी (Insect-resistant) Transgenic Crops विकसित किए गए हैं।

Q60. Which electrophoresis technique is most commonly used for the separation of DNA fragments ranging from approximately 100 bp to 20 kb? / लगभग 100 bp से 20 kb तक के DNA Fragments के पृथक्करण के लिए सबसे सामान्यतः कौन-सी Electrophoresis Technique उपयोग की जाती है?
A. SDS-PAGE / SDS-PAGE
B. Agarose Gel Electrophoresis / Agarose Gel Electrophoresis
C. Isoelectric Focusing / Isoelectric Focusing
D. Native PAGE / Native PAGE
Ans. B. Agarose Gel Electrophoresis / Agarose Gel Electrophoresis
Explanation: Agarose gel electrophoresis separates DNA fragments primarily according to size. Smaller DNA fragments migrate faster through the porous agarose matrix than larger fragments, making it one of the most widely used molecular biology techniques. / Agarose Gel Electrophoresis में DNA Fragments का पृथक्करण मुख्यतः उनके आकार के आधार पर होता है। छोटे DNA Fragments Agarose Matrix में बड़े Fragments की तुलना में अधिक तेजी से आगे बढ़ते हैं।

Q61. Which plant hormone is known as the "stress hormone" because it plays a major role in drought tolerance and stomatal closure? / सूखा सहनशीलता (Drought Tolerance) तथा Stomatal Closure में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के कारण किस Plant Hormone को "Stress Hormone" कहा जाता है?
A. Auxin / Auxin
B. Gibberellin / Gibberellin
C. Abscisic Acid (ABA) / Abscisic Acid (ABA)
D. Cytokinin / Cytokinin
Ans. C. Abscisic Acid (ABA) / Abscisic Acid (ABA)
Explanation: Abscisic acid (ABA) is a plant stress hormone that promotes stomatal closure during water deficiency, reduces transpiration, induces seed dormancy, and enhances tolerance to environmental stresses such as drought and salinity. / Abscisic Acid (ABA) एक प्रमुख Plant Stress Hormone है, जो जल की कमी होने पर Stomata को बंद करता है, Transpiration कम करता है, Seed Dormancy उत्पन्न करता है तथा सूखा एवं लवणीयता जैसी प्रतिकूल परिस्थितियों के प्रति सहनशीलता बढ़ाता है।

Q62. Which enzyme catalyzes the reversible conversion of dihydroxyacetone phosphate (DHAP) to glyceraldehyde-3-phosphate (G3P) during glycolysis? / Glycolysis के दौरान Dihydroxyacetone Phosphate (DHAP) को Glyceraldehyde-3-Phosphate (G3P) में प्रतिवर्ती रूप से परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Aldolase / Aldolase
B. Triose Phosphate Isomerase / Triose Phosphate Isomerase
C. Phosphoglycerate Mutase / Phosphoglycerate Mutase
D. Enolase / Enolase
Ans. B. Triose Phosphate Isomerase / Triose Phosphate Isomerase
Explanation: Triose phosphate isomerase catalyzes the rapid and reversible interconversion of DHAP and G3P. Since only G3P proceeds directly through glycolysis, this enzyme ensures that both products generated by aldolase are efficiently utilized for ATP production. / Triose Phosphate Isomerase, DHAP एवं G3P के बीच तीव्र एवं प्रतिवर्ती परिवर्तन कराता है। चूँकि Glycolysis में केवल G3P आगे बढ़ता है, इसलिए यह एंजाइम Aldolase द्वारा बने दोनों उत्पादों का प्रभावी उपयोग सुनिश्चित करता है।

Q63. Which checkpoint ensures that all chromosomes are properly attached to spindle fibers before the onset of anaphase? / Anaphase प्रारम्भ होने से पहले सभी Chromosomes के Spindle Fibers से सही प्रकार से जुड़ने की पुष्टि कौन-सा Checkpoint करता है?
A. G1 Checkpoint / G1 Checkpoint
B. G2 Checkpoint / G2 Checkpoint
C. Spindle Assembly Checkpoint (SAC) / Spindle Assembly Checkpoint (SAC)
D. Restriction Checkpoint / Restriction Checkpoint
Ans. C. Spindle Assembly Checkpoint (SAC) / Spindle Assembly Checkpoint (SAC)
Explanation: The Spindle Assembly Checkpoint (SAC) prevents the onset of anaphase until every chromosome is correctly attached to spindle microtubules through its kinetochore. This checkpoint minimizes chromosome missegregation and aneuploidy. / Spindle Assembly Checkpoint (SAC) तब तक Anaphase प्रारम्भ नहीं होने देता जब तक प्रत्येक Chromosome अपने Kinetochore के माध्यम से Spindle Microtubules से सही प्रकार से नहीं जुड़ जाता। इससे Chromosome Missegregation एवं Aneuploidy की संभावना कम हो जाती है।

Q64. Which enzyme is responsible for introducing negative supercoils into bacterial DNA? / Bacterial DNA में Negative Supercoils उत्पन्न करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. DNA Gyrase / DNA Gyrase
C. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
D. Primase / Primase
Ans. B. DNA Gyrase / DNA Gyrase
Explanation: DNA gyrase is a bacterial type II topoisomerase that introduces negative supercoils into DNA using ATP. This activity is essential for DNA replication, transcription, and chromosome compaction, and it is a major target of quinolone antibiotics. / DNA Gyrase एक Bacterial Type II Topoisomerase है, जो ATP की सहायता से DNA में Negative Supercoils उत्पन्न करता है। यह DNA Replication, Transcription एवं Chromosome Compaction के लिए आवश्यक है तथा Quinolone Antibiotics का प्रमुख लक्ष्य भी है।

Q65. Which molecular marker technique is based on the amplification of random DNA segments using short arbitrary primers? / Short Arbitrary Primers का उपयोग करके Random DNA Segments की Amplification पर आधारित Molecular Marker Technique कौन-सी है?
A. RFLP / RFLP
B. RAPD / RAPD
C. AFLP / AFLP
D. SSR / SSR
Ans. B. RAPD / RAPD
Explanation: Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) uses short arbitrary primers to amplify random regions of genomic DNA without prior sequence information. It is commonly used in genetic diversity analysis, fingerprinting, and phylogenetic studies. / Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) में छोटे Arbitrary Primers द्वारा बिना पूर्व Sequence Information के Genome के विभिन्न भागों का Amplification किया जाता है। इसका उपयोग Genetic Diversity, DNA Fingerprinting तथा Phylogenetic Studies में किया जाता है।

Q66. Which laboratory instrument is commonly used to sterilize culture media and laboratory equipment using saturated steam under pressure? / Saturated Steam under Pressure का उपयोग करके Culture Media एवं Laboratory Equipment को Sterilize करने के लिए सामान्यतः किस उपकरण का उपयोग किया जाता है?
A. Hot Air Oven / Hot Air Oven
B. Incubator / Incubator
C. Autoclave / Autoclave
D. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Ans. C. Autoclave / Autoclave
Explanation: An autoclave sterilizes laboratory materials using saturated steam under pressure, typically at 121°C and 15 psi for about 15–20 minutes. This method effectively destroys bacteria, fungi, viruses, and bacterial endospores. / Autoclave, सामान्यतः 121°C तापमान एवं 15 psi दाब पर लगभग 15–20 मिनट तक Saturated Steam का उपयोग करके प्रयोगशाला सामग्री को Sterilize करता है। यह जीवाणु, कवक, विषाणु तथा Bacterial Endospores को प्रभावी रूप से नष्ट कर देता है।

Q67. Which enzyme catalyzes the conversion of 2-phosphoglycerate to phosphoenolpyruvate (PEP) during glycolysis? / Glycolysis के दौरान 2-Phosphoglycerate को Phosphoenolpyruvate (PEP) में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Enolase / Enolase
B. Phosphoglycerate Kinase / Phosphoglycerate Kinase
C. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
D. Aldolase / Aldolase
Ans. A. Enolase / Enolase
Explanation: Enolase catalyzes the dehydration of 2-phosphoglycerate to phosphoenolpyruvate (PEP), producing a high-energy phosphate compound that subsequently donates its phosphate group to ADP in the final step of glycolysis. / Enolase, 2-Phosphoglycerate का Dehydration करके Phosphoenolpyruvate (PEP) बनाता है। PEP एक उच्च-ऊर्जा (High-Energy) यौगिक है, जो Glycolysis के अंतिम चरण में ADP को Phosphate प्रदान करता है।

Q68. Which phase of the cell cycle immediately follows DNA replication and prepares the cell for mitosis? / DNA Replication के तुरंत बाद आने वाला तथा कोशिका को Mitosis के लिए तैयार करने वाला Cell Cycle का कौन-सा चरण है?
A. G1 Phase / G1 Phase
B. S Phase / S Phase
C. G2 Phase / G2 Phase
D. Cytokinesis / Cytokinesis
Ans. C. G2 Phase / G2 Phase
Explanation: During the G2 phase, the cell synthesizes proteins required for mitosis, duplicates certain organelles, and verifies that DNA replication has been completed accurately before entering mitosis. / G2 Phase के दौरान कोशिका Mitosis के लिए आवश्यक Proteins का निर्माण करती है, कुछ Organelles की संख्या बढ़ाती है तथा यह सुनिश्चित करती है कि DNA Replication सही ढंग से पूर्ण हो चुकी है।

Q69. Which bacteriophage is most commonly used as a vector for cloning relatively large DNA fragments in molecular biology? / Molecular Biology में अपेक्षाकृत बड़े DNA Fragments की Cloning के लिए सबसे अधिक उपयोग किया जाने वाला Bacteriophage कौन-सा है?
A. T4 Phage / T4 Phage
B. λ (Lambda) Phage / λ (Lambda) Phage
C. M13 Phage / M13 Phage
D. ΦX174 Phage / ΦX174 Phage
Ans. B. λ (Lambda) Phage / λ (Lambda) Phage
Explanation: Lambda (λ) bacteriophage vectors can accommodate larger DNA inserts than most plasmids and efficiently infect Escherichia coli. They have therefore become classical vectors in genomic library construction and recombinant DNA technology. / Lambda (λ) Bacteriophage Vectors सामान्य Plasmids की तुलना में बड़े DNA Inserts को वहन कर सकते हैं तथा Escherichia coli को प्रभावी रूप से संक्रमित करते हैं। इसलिए इनका उपयोग Genomic Library Construction एवं Recombinant DNA Technology में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q70. Which chromatographic technique separates biomolecules primarily according to their molecular size? / कौन-सी Chromatography Technique मुख्य रूप से Biomolecules को उनके Molecular Size के आधार पर पृथक करती है?
A. Ion Exchange Chromatography / Ion Exchange Chromatography
B. Affinity Chromatography / Affinity Chromatography
C. Gel Filtration Chromatography / Gel Filtration Chromatography
D. Thin Layer Chromatography / Thin Layer Chromatography
Ans. C. Gel Filtration Chromatography / Gel Filtration Chromatography
Explanation: Gel filtration chromatography, also called size-exclusion chromatography, separates molecules according to their hydrodynamic size. Larger molecules elute first because they cannot enter the pores of the gel beads, whereas smaller molecules enter the pores and elute later. / Gel Filtration Chromatography (Size-Exclusion Chromatography) में Biomolecules का पृथक्करण उनके आकार के आधार पर किया जाता है। बड़े अणु Gel Beads के Pores में प्रवेश नहीं कर पाते, इसलिए वे पहले Elute होते हैं, जबकि छोटे अणु Pores में प्रवेश करके बाद में Elute होते हैं।

Q71. Which plant tissue culture medium is most widely used for the in vitro culture of higher plant tissues? / Higher Plant Tissues की In Vitro Culture के लिए सबसे अधिक उपयोग किया जाने वाला Culture Medium कौन-सा है?
A. Luria-Bertani (LB) Medium / Luria-Bertani (LB) Medium
B. Murashige and Skoog (MS) Medium / Murashige and Skoog (MS) Medium
C. Potato Dextrose Agar (PDA) / Potato Dextrose Agar (PDA)
D. Nutrient Agar / Nutrient Agar
Ans. B. Murashige and Skoog (MS) Medium / Murashige and Skoog (MS) Medium
Explanation: Murashige and Skoog (MS) medium is the most widely used nutrient medium for plant tissue culture. It contains balanced macro- and micronutrients, vitamins, and is easily supplemented with plant growth regulators for regeneration and micropropagation studies. / Murashige and Skoog (MS) Medium, Plant Tissue Culture में सबसे अधिक प्रयुक्त पोषक माध्यम है। इसमें संतुलित Macro एवं Micronutrients, Vitamins तथा आवश्यकतानुसार Plant Growth Regulators मिलाए जा सकते हैं, जिससे Regeneration एवं Micropropagation सफलतापूर्वक की जाती है।

Q72. Which enzyme catalyzes the oxidation of succinate to fumarate in the Krebs cycle and also functions as Complex II of the electron transport chain? / Krebs Cycle में Succinate को Fumarate में ऑक्सीकरण करने वाला तथा Electron Transport Chain के Complex II के रूप में कार्य करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
B. Fumarase / Fumarase
C. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
D. Citrate Synthase / Citrate Synthase
Ans. A. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
Explanation: Succinate dehydrogenase is unique because it participates in both the Krebs cycle and the electron transport chain. It oxidizes succinate to fumarate while reducing FAD to FADH2 and functions as Complex II in the inner mitochondrial membrane. / Succinate Dehydrogenase एकमात्र ऐसा एंजाइम है जो Krebs Cycle तथा Electron Transport Chain दोनों में भाग लेता है। यह Succinate का Oxidation करके Fumarate बनाता है तथा FAD को FADH2 में परिवर्तित करता है। यही एंजाइम Inner Mitochondrial Membrane में Complex II के रूप में भी कार्य करता है।

Q73. Which stage of meiosis is characterized by the separation of homologous chromosomes while sister chromatids remain attached? / Meiosis के किस चरण में Homologous Chromosomes अलग हो जाते हैं जबकि Sister Chromatids अभी भी आपस में जुड़ी रहती हैं?
A. Anaphase I / Anaphase I
B. Anaphase II / Anaphase II
C. Metaphase II / Metaphase II
D. Telophase I / Telophase I
Ans. A. Anaphase I / Anaphase I
Explanation: During Anaphase I, homologous chromosomes migrate to opposite poles, reducing the chromosome number by half. The sister chromatids remain joined at their centromeres until Anaphase II. / Anaphase I में Homologous Chromosomes विपरीत ध्रुवों की ओर चले जाते हैं, जिससे गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है। Sister Chromatids Centromere द्वारा जुड़ी रहती हैं और उनका पृथक्करण Anaphase II में होता है।

Q74. Which microorganism is extensively used for the industrial production of vitamin B12? / Vitamin B12 के औद्योगिक उत्पादन के लिए निम्नलिखित में से किस सूक्ष्मजीव का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है?
A. Propionibacterium freudenreichii / Propionibacterium freudenreichii
B. Escherichia coli / Escherichia coli
C. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
D. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
Ans. A. Propionibacterium freudenreichii / Propionibacterium freudenreichii
Explanation: Propionibacterium freudenreichii is one of the principal industrial microorganisms used for the commercial production of vitamin B12 (cobalamin). It is preferred because of its high productivity and safety in industrial fermentation. / Propionibacterium freudenreichii Vitamin B12 (Cobalamin) के व्यावसायिक उत्पादन के लिए प्रमुख औद्योगिक सूक्ष्मजीवों में से एक है। इसकी उच्च उत्पादन क्षमता तथा औद्योगिक सुरक्षा के कारण इसका व्यापक उपयोग किया जाता है।

Q75. Which molecular biology technique is used to determine the expression level of thousands of genes simultaneously on a single chip? / एक ही Chip पर हजारों Genes के Expression Level का एक साथ विश्लेषण करने के लिए कौन-सी Molecular Biology Technique उपयोग की जाती है?
A. DNA Microarray / DNA Microarray
B. Agarose Gel Electrophoresis / Agarose Gel Electrophoresis
C. Gram Staining / Gram Staining
D. ELISA / ELISA
Ans. A. DNA Microarray / DNA Microarray
Explanation: DNA microarray technology enables the simultaneous analysis of the expression levels of thousands of genes by hybridizing fluorescently labeled nucleic acids to complementary DNA probes immobilized on a solid surface. It is widely used in functional genomics and disease research. / DNA Microarray तकनीक में Fluorescently Labeled Nucleic Acids को Solid Surface पर लगे Complementary DNA Probes से Hybridize कराया जाता है, जिससे एक साथ हजारों Genes के Expression का विश्लेषण किया जा सकता है। इसका उपयोग Functional Genomics एवं Disease Research में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q76. Which laboratory instrument is used to maintain a sterile working environment by passing HEPA-filtered air over the work surface? / HEPA-Filtered Air के प्रवाह द्वारा Sterile Working Environment बनाए रखने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Hot Air Oven / Hot Air Oven
B. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
C. BOD Incubator / BOD Incubator
D. Autoclave / Autoclave
Ans. B. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Explanation: A Laminar Air Flow Cabinet provides a sterile workspace by continuously passing HEPA-filtered air in a uniform direction across the work surface. It minimizes airborne contamination during microbiological and molecular biology procedures. / Laminar Air Flow Cabinet, HEPA Filter से शुद्ध की गई वायु को एक समान दिशा में प्रवाहित करके Sterile Working Environment प्रदान करता है। इसका उपयोग Microbiology, Cell Culture तथा Molecular Biology की Aseptic Techniques में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q77. Which enzyme catalyzes the hydration of fumarate to malate in the Krebs cycle? / Krebs Cycle में Fumarate का Hydration करके Malate बनाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Fumarase / Fumarase
B. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
C. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
D. Aconitase / Aconitase
Ans. A. Fumarase / Fumarase
Explanation: Fumarase (fumarate hydratase) catalyzes the reversible hydration of fumarate to L-malate. This reaction is an important step of the Krebs cycle and prepares the substrate for the final oxidation catalyzed by malate dehydrogenase. / Fumarase (Fumarate Hydratase), Fumarate का प्रतिवर्ती Hydration करके L-Malate बनाता है। यह Krebs Cycle की महत्वपूर्ण अभिक्रिया है, जिसके बाद Malate Dehydrogenase द्वारा अंतिम Oxidation होता है।

Q78. Which phase of meiosis is characterized by the alignment of homologous chromosome pairs (bivalents) at the equatorial plate? / Meiosis के किस चरण में Homologous Chromosome Pairs (Bivalents) Equatorial Plate पर व्यवस्थित होते हैं?
A. Metaphase I / Metaphase I
B. Metaphase II / Metaphase II
C. Prophase II / Prophase II
D. Telophase I / Telophase I
Ans. A. Metaphase I / Metaphase I
Explanation: During Metaphase I, homologous chromosome pairs (bivalents) align at the metaphase plate. Their random orientation is responsible for independent assortment, one of the major sources of genetic variation. / Metaphase I में Homologous Chromosome Pairs (Bivalents) Equatorial Plate पर व्यवस्थित होते हैं। इनका यादृच्छिक (Random) Orientation स्वतंत्र वर्गीकरण (Independent Assortment) का कारण बनता है, जो Genetic Variation का एक प्रमुख स्रोत है।

Q79. Which bacterium is commonly used as a host organism for recombinant DNA cloning because of its rapid growth and well-characterized genetics? / तेजी से वृद्धि तथा सुव्यवस्थित आनुवंशिकी के कारण Recombinant DNA Cloning में Host Organism के रूप में सामान्यतः किस जीवाणु का उपयोग किया जाता है?
A. Bacillus anthracis / Bacillus anthracis
B. Escherichia coli / Escherichia coli
C. Clostridium tetani / Clostridium tetani
D. Vibrio cholerae / Vibrio cholerae
Ans. B. Escherichia coli / Escherichia coli
Explanation: Escherichia coli, particularly laboratory strains such as DH5α and JM109, is widely used as a cloning host because of its rapid growth, ease of transformation, stable plasmid maintenance, and extensive genetic characterization. / Escherichia coli की Laboratory Strains जैसे DH5α एवं JM109, तेज वृद्धि, सरल Transformation, Plasmid Stability तथा विस्तृत आनुवंशिक जानकारी के कारण Recombinant DNA Cloning में सबसे अधिक उपयोग की जाती हैं।

Q80. Which chromatography technique is based on the specific interaction between a target biomolecule and its ligand? / Target Biomolecule एवं उसके विशिष्ट Ligand के बीच होने वाली Specific Interaction पर आधारित Chromatography Technique कौन-सी है?
A. Affinity Chromatography / Affinity Chromatography
B. Ion Exchange Chromatography / Ion Exchange Chromatography
C. Gel Filtration Chromatography / Gel Filtration Chromatography
D. Paper Chromatography / Paper Chromatography
Ans. A. Affinity Chromatography / Affinity Chromatography
Explanation: Affinity chromatography separates biomolecules based on highly specific biological interactions such as enzyme-substrate, antigen-antibody, or receptor-ligand binding. It is one of the most selective methods for protein purification. / Affinity Chromatography में Biomolecules का पृथक्करण Enzyme-Substrate, Antigen-Antibody अथवा Receptor-Ligand जैसी अत्यंत विशिष्ट जैविक अंतःक्रियाओं के आधार पर किया जाता है। यह Protein Purification की सबसे चयनात्मक तकनीकों में से एक है।

Q81. Which plant growth regulator primarily promotes cell division and delays leaf senescence? / Cell Division को प्रोत्साहित करने तथा पत्तियों की Senescence को विलंबित करने वाला प्रमुख Plant Growth Regulator कौन-सा है?
A. Auxin / Auxin
B. Cytokinin / Cytokinin
C. Ethylene / Ethylene
D. Abscisic Acid / Abscisic Acid
Ans. B. Cytokinin / Cytokinin
Explanation: Cytokinins stimulate cell division, promote shoot formation in tissue culture, delay leaf senescence, and work in coordination with auxins to regulate plant growth and development. / Cytokinins, Cell Division को बढ़ावा देते हैं, Tissue Culture में Shoot Formation को प्रोत्साहित करते हैं, पत्तियों की Senescence को विलंबित करते हैं तथा Auxins के साथ मिलकर पौधों की वृद्धि एवं विकास को नियंत्रित करते हैं।

Q82. Which enzyme catalyzes the oxidation of malate to oxaloacetate in the final step of the Krebs cycle? / Krebs Cycle के अंतिम चरण में Malate का Oxidation करके Oxaloacetate बनाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
B. Fumarase / Fumarase
C. Citrate Synthase / Citrate Synthase
D. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
Ans. A. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
Explanation: Malate dehydrogenase catalyzes the NAD+-dependent oxidation of malate to oxaloacetate. Although the reaction is thermodynamically unfavorable under standard conditions, it proceeds efficiently in vivo because oxaloacetate is rapidly consumed by citrate synthase. / Malate Dehydrogenase, NAD+ की सहायता से Malate का Oxidation करके Oxaloacetate बनाता है। यद्यपि यह अभिक्रिया मानक परिस्थितियों में कम अनुकूल होती है, फिर भी Citrate Synthase द्वारा Oxaloacetate के तुरंत उपयोग के कारण कोशिका में यह प्रभावी रूप से सम्पन्न होती है।

Q83. Which stage of meiosis is characterized by the separation of sister chromatids toward opposite poles? / Meiosis के किस चरण में Sister Chromatids अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर चली जाती हैं?
A. Anaphase I / Anaphase I
B. Metaphase II / Metaphase II
C. Anaphase II / Anaphase II
D. Telophase I / Telophase I
Ans. C. Anaphase II / Anaphase II
Explanation: During Anaphase II, centromeres divide and sister chromatids separate, moving toward opposite poles. This process is similar to anaphase of mitosis and results in the formation of haploid daughter cells containing single chromatids. / Anaphase II में Centromere विभाजित हो जाता है तथा Sister Chromatids अलग होकर विपरीत ध्रुवों की ओर चली जाती हैं। यह प्रक्रिया Mitosis के Anaphase के समान होती है और अंततः एकल Chromatid वाले Haploid Cells बनते हैं।

Q84. Which microorganism is most commonly used for the industrial production of citric acid? / Citric Acid के औद्योगिक उत्पादन के लिए सबसे अधिक किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
B. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
C. Rhizopus stolonifer / Rhizopus stolonifer
D. Candida albicans / Candida albicans
Ans. A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
Explanation: Aspergillus niger is the principal industrial microorganism used for large-scale production of citric acid by submerged fermentation. Its high yield and ease of cultivation make it ideal for commercial applications. / Aspergillus niger का उपयोग Submerged Fermentation द्वारा बड़े पैमाने पर Citric Acid के उत्पादन के लिए किया जाता है। इसकी उच्च उत्पादन क्षमता तथा सरल संवर्धन के कारण यह औद्योगिक दृष्टि से अत्यंत महत्वपूर्ण है।

Q85. Which next-generation sequencing (NGS) platform is based on sequencing-by-synthesis technology and is widely used for whole-genome sequencing? / Sequencing-by-Synthesis तकनीक पर आधारित तथा Whole Genome Sequencing के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला Next-Generation Sequencing (NGS) Platform कौन-सा है?
A. Illumina Sequencing / Illumina Sequencing
B. Southern Blotting / Southern Blotting
C. Sanger Sequencing Gel / Sanger Sequencing Gel
D. Northern Blotting / Northern Blotting
Ans. A. Illumina Sequencing / Illumina Sequencing
Explanation: Illumina sequencing uses sequencing-by-synthesis technology with fluorescently labeled reversible terminator nucleotides. It offers high throughput, excellent accuracy, and is widely used for whole-genome sequencing, transcriptomics, and metagenomics. / Illumina Sequencing, Fluorescently Labeled Reversible Terminator Nucleotides पर आधारित Sequencing-by-Synthesis तकनीक का उपयोग करती है। इसकी उच्च क्षमता एवं सटीकता के कारण Whole Genome Sequencing, Transcriptomics तथा Metagenomics में इसका व्यापक उपयोग होता है।

Q86. Which laboratory instrument is primarily used to separate biological molecules based on differences in density by spinning samples at very high speeds? / उच्च गति पर घुमाकर Density के अंतर के आधार पर जैविक अणुओं को पृथक करने के लिए मुख्य रूप से किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Spectrophotometer / Spectrophotometer
B. Centrifuge / Centrifuge
C. Incubator / Incubator
D. pH Meter / pH Meter
Ans. B. Centrifuge / Centrifuge
Explanation: A centrifuge separates cells, organelles, proteins, and nucleic acids by applying centrifugal force. Differential and density-gradient centrifugation are fundamental techniques in cell biology, molecular biology, and biochemistry laboratories. / Centrifuge अपकेंद्रीय बल (Centrifugal Force) का उपयोग करके Cells, Organelles, Proteins तथा Nucleic Acids को उनके Density के आधार पर अलग करता है। Differential एवं Density Gradient Centrifugation, Cell Biology तथा Molecular Biology की महत्वपूर्ण प्रयोगशाला तकनीकें हैं।

Q87. Which enzyme catalyzes the condensation of oxaloacetate and acetyl-CoA to form citrate in the first step of the Krebs cycle? / Krebs Cycle के प्रथम चरण में Oxaloacetate एवं Acetyl-CoA के संघनन (Condensation) द्वारा Citrate बनाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Citrate Synthase / Citrate Synthase
B. Aconitase / Aconitase
C. Isocitrate Dehydrogenase / Isocitrate Dehydrogenase
D. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
Ans. A. Citrate Synthase / Citrate Synthase
Explanation: Citrate synthase catalyzes the irreversible condensation of acetyl-CoA and oxaloacetate to form citrate. This reaction initiates the Krebs cycle and is an important regulatory step in cellular energy metabolism. / Citrate Synthase, Acetyl-CoA एवं Oxaloacetate के अपरिवर्तनीय संघनन द्वारा Citrate बनाता है। यह Krebs Cycle की प्रारम्भिक तथा ऊर्जा उपापचय की महत्वपूर्ण नियामक अभिक्रिया है।

Q88. Which meiotic stage marks the completion of the first meiotic division, resulting in the formation of two haploid daughter cells? / Meiosis का कौन-सा चरण प्रथम Meiotic Division की समाप्ति को दर्शाता है, जिसमें दो Haploid Daughter Cells बनती हैं?
A. Metaphase I / Metaphase I
B. Anaphase I / Anaphase I
C. Telophase I / Telophase I
D. Prophase II / Prophase II
Ans. C. Telophase I / Telophase I
Explanation: During Telophase I, homologous chromosomes reach opposite poles and cytokinesis usually occurs, producing two haploid daughter cells. Each chromosome still consists of two sister chromatids at this stage. / Telophase I में Homologous Chromosomes विपरीत ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं तथा सामान्यतः Cytokinesis के बाद दो Haploid Daughter Cells बनती हैं। इस समय प्रत्येक Chromosome अभी भी दो Sister Chromatids से बना होता है।

Q89. Which microorganism is widely used for the commercial production of baker's yeast? / Commercial Baker's Yeast के उत्पादन के लिए सबसे अधिक किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
B. Aspergillus niger / Aspergillus niger
C. Lactobacillus casei / Lactobacillus casei
D. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
Ans. A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
Explanation: Saccharomyces cerevisiae is extensively used in the baking, brewing, and biotechnology industries because of its efficient fermentation ability, rapid growth, and long history of safe use. It is also an important model organism in molecular genetics. / Saccharomyces cerevisiae का उपयोग Baking, Brewing एवं Biotechnology उद्योगों में व्यापक रूप से किया जाता है। इसकी तीव्र वृद्धि, उत्कृष्ट Fermentation क्षमता तथा सुरक्षित उपयोग के लंबे इतिहास के कारण यह Molecular Genetics का भी एक महत्वपूर्ण Model Organism है।

Q90. Which molecular biology technique is commonly used to quantify gene expression levels by measuring amplified DNA in real time? / Amplified DNA को Real Time में मापकर Gene Expression का परिमाण निर्धारित करने के लिए सामान्यतः कौन-सी Molecular Biology Technique उपयोग की जाती है?
A. Conventional PCR / Conventional PCR
B. Real-Time PCR (qPCR) / Real-Time PCR (qPCR)
C. Southern Blotting / Southern Blotting
D. SDS-PAGE / SDS-PAGE
Ans. B. Real-Time PCR (qPCR) / Real-Time PCR (qPCR)
Explanation: Real-Time PCR (qPCR) monitors DNA amplification during each PCR cycle using fluorescent dyes or probes. When combined with reverse transcription (RT-qPCR), it is one of the most accurate methods for quantifying gene expression. / Real-Time PCR (qPCR) में Fluorescent Dyes या Probes की सहायता से प्रत्येक PCR Cycle के दौरान DNA Amplification को मापा जाता है। Reverse Transcription (RT-qPCR) के साथ इसका उपयोग Gene Expression के अत्यंत सटीक विश्लेषण के लिए किया जाता है।

Q91. Which laboratory instrument is used to accurately measure the acidity or alkalinity of a solution? / किसी विलयन की अम्लीयता (Acidity) अथवा क्षारीयता (Alkalinity) को सटीक रूप से मापने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Colorimeter / Colorimeter
B. pH Meter / pH Meter
C. Spectrophotometer / Spectrophotometer
D. Conductivity Meter / Conductivity Meter
Ans. B. pH Meter / pH Meter
Explanation: A pH meter measures the hydrogen ion concentration of a solution using a glass electrode and a reference electrode. It provides far more accurate pH measurements than indicator papers and is routinely used in biotechnology, microbiology, and biochemistry laboratories. / pH Meter, Glass Electrode एवं Reference Electrode की सहायता से किसी विलयन में Hydrogen Ion Concentration को मापता है। यह Indicator Paper की तुलना में कहीं अधिक सटीक परिणाम देता है तथा Biotechnology, Microbiology एवं Biochemistry Laboratories में नियमित रूप से उपयोग किया जाता है।

Q92. Which enzyme catalyzes the conversion of phosphoenolpyruvate (PEP) to pyruvate, producing ATP in the final step of glycolysis? / Glycolysis के अंतिम चरण में Phosphoenolpyruvate (PEP) को Pyruvate में परिवर्तित करते समय ATP उत्पन्न करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
B. Enolase / Enolase
C. Phosphoglycerate Mutase / Phosphoglycerate Mutase
D. Hexokinase / Hexokinase
Ans. A. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
Explanation: Pyruvate kinase catalyzes the irreversible transfer of a phosphate group from phosphoenolpyruvate (PEP) to ADP, producing pyruvate and ATP. This is one of the substrate-level phosphorylation steps of glycolysis and is tightly regulated in cellular metabolism. / Pyruvate Kinase, Phosphoenolpyruvate (PEP) से ADP को Phosphate स्थानांतरित करके Pyruvate एवं ATP बनाता है। यह Glycolysis की Substrate-Level Phosphorylation वाली महत्वपूर्ण एवं नियामक अभिक्रियाओं में से एक है।

Q93. During which stage of meiosis does cytokinesis usually occur for the second time, producing four haploid daughter cells? / Meiosis के किस चरण में दूसरी बार Cytokinesis होती है, जिसके परिणामस्वरूप चार Haploid Daughter Cells बनती हैं?
A. Telophase II / Telophase II
B. Anaphase II / Anaphase II
C. Metaphase II / Metaphase II
D. Prophase II / Prophase II
Ans. A. Telophase II / Telophase II
Explanation: Telophase II marks the completion of meiosis. Nuclear envelopes reform around each set of chromosomes, followed by cytokinesis, producing four genetically distinct haploid daughter cells. / Telophase II, Meiosis की अंतिम अवस्था है। इस चरण में Nuclear Envelope पुनः बन जाती है तथा Cytokinesis के बाद चार आनुवंशिक रूप से भिन्न Haploid Daughter Cells बनती हैं।

Q94. Which bacterium is widely used for the industrial production of the amino acid L-glutamic acid? / L-Glutamic Acid के औद्योगिक उत्पादन के लिए निम्नलिखित में से किस जीवाणु का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है?
A. Corynebacterium glutamicum / Corynebacterium glutamicum
B. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
C. Escherichia coli / Escherichia coli
D. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
Ans. A. Corynebacterium glutamicum / Corynebacterium glutamicum
Explanation: Corynebacterium glutamicum is the principal industrial microorganism used for large-scale production of L-glutamic acid and L-lysine through fermentation. It plays a major role in the biotechnology and food industries, especially in the manufacture of monosodium glutamate (MSG). / Corynebacterium glutamicum का उपयोग Fermentation द्वारा L-Glutamic Acid एवं L-Lysine के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए किया जाता है। इसका खाद्य एवं Biotechnology उद्योग में विशेष महत्व है, विशेषकर Monosodium Glutamate (MSG) के निर्माण में।

Q95. Which bioinformatics algorithm is most commonly used for searching homologous DNA or protein sequences against large biological databases? / विशाल Biological Databases में Homologous DNA अथवा Protein Sequences खोजने के लिए सबसे अधिक उपयोग किया जाने वाला Bioinformatics Algorithm कौन-सा है?
A. BLAST / BLAST
B. Clustal Omega / Clustal Omega
C. FASTA Format / FASTA Format
D. Swiss-PDB Viewer / Swiss-PDB Viewer
Ans. A. BLAST / BLAST
Explanation: BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) rapidly compares nucleotide or protein sequences against biological databases to identify homologous sequences, conserved regions, and evolutionary relationships. It is one of the most widely used tools in bioinformatics. / BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), DNA अथवा Protein Sequences की Biological Databases से तीव्र तुलना करके Homologous Sequences, Conserved Regions तथा Evolutionary Relationships की पहचान करता है। यह Bioinformatics का सबसे लोकप्रिय एवं व्यापक रूप से प्रयुक्त Tool है।

Q96. Which microscope provides three-dimensional surface images of biological specimens with very high resolution? / जैविक नमूनों की अत्यधिक उच्च Resolution वाली त्रि-आयामी (3D) Surface Images प्राप्त करने के लिए कौन-सा Microscope उपयोग किया जाता है?
A. Compound Light Microscope / Compound Light Microscope
B. Transmission Electron Microscope (TEM) / Transmission Electron Microscope (TEM)
C. Scanning Electron Microscope (SEM) / Scanning Electron Microscope (SEM)
D. Phase Contrast Microscope / Phase Contrast Microscope
Ans. C. Scanning Electron Microscope (SEM) / Scanning Electron Microscope (SEM)
Explanation: Scanning Electron Microscopy (SEM) scans the specimen surface with a focused beam of electrons to produce detailed three-dimensional images of surface morphology. It is widely used in cell biology, microbiology, and nanotechnology. / Scanning Electron Microscope (SEM), Electron Beam द्वारा नमूने की सतह को Scan करके उसकी अत्यधिक विस्तृत त्रि-आयामी (3D) Surface Images प्रदान करता है। इसका उपयोग Cell Biology, Microbiology तथा Nanotechnology में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q97. Which enzyme catalyzes the conversion of pyruvate to lactate during anaerobic glycolysis? / Anaerobic Glycolysis के दौरान Pyruvate को Lactate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Pyruvate Dehydrogenase / Pyruvate Dehydrogenase
B. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
C. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
D. Alcohol Dehydrogenase / Alcohol Dehydrogenase
Ans. B. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
Explanation: Lactate dehydrogenase (LDH) catalyzes the reversible reduction of pyruvate to lactate while oxidizing NADH to NAD+. This reaction regenerates NAD+, allowing glycolysis to continue under anaerobic conditions. / Lactate Dehydrogenase (LDH), Pyruvate को Lactate में परिवर्तित करते समय NADH का ऑक्सीकरण करके NAD+ बनाता है। इससे Anaerobic परिस्थितियों में Glycolysis निरंतर चलती रहती है।

Q98. Which stage of meiosis is characterized by the reappearance of the nuclear envelope around chromosomes after the second meiotic division? / द्वितीय Meiotic Division के बाद गुणसूत्रों के चारों ओर Nuclear Envelope के पुनः बनने वाला चरण कौन-सा है?
A. Prophase II / Prophase II
B. Metaphase II / Metaphase II
C. Telophase II / Telophase II
D. Anaphase II / Anaphase II
Ans. C. Telophase II / Telophase II
Explanation: During Telophase II, chromosomes reach opposite poles, nuclear envelopes reform, chromosomes gradually decondense, and cytokinesis produces four genetically distinct haploid daughter cells, completing meiosis. / Telophase II में गुणसूत्र विपरीत ध्रुवों पर पहुँच जाते हैं, Nuclear Envelope पुनः बन जाती है, गुणसूत्र धीरे-धीरे फैलने लगते हैं तथा Cytokinesis के बाद चार आनुवंशिक रूप से भिन्न Haploid Daughter Cells बनती हैं।

Q99. Which fungus is widely used as a model organism in genetic studies because of its well-characterized life cycle and ease of cultivation? / अपनी सुव्यवस्थित Life Cycle एवं सरल संवर्धन के कारण Genetics के अध्ययन में Model Organism के रूप में व्यापक रूप से किस Fungus का उपयोग किया जाता है?
A. Aspergillus flavus / Aspergillus flavus
B. Neurospora crassa / Neurospora crassa
C. Candida albicans / Candida albicans
D. Rhizopus stolonifer / Rhizopus stolonifer
Ans. B. Neurospora crassa / Neurospora crassa
Explanation: Neurospora crassa became a classical genetic model after the "one gene–one enzyme" experiments of Beadle and Tatum. It remains an important organism for studying genetics, metabolism, circadian rhythms, and molecular biology. / Neurospora crassa, Beadle एवं Tatum के प्रसिद्ध "One Gene–One Enzyme" प्रयोगों के बाद Genetics का एक महत्वपूर्ण Model Organism बन गया। आज भी इसका उपयोग Genetics, Metabolism, Circadian Rhythm एवं Molecular Biology के अध्ययन में किया जाता है।

Q100. Which genome editing technology uses a guide RNA to direct a nuclease to a specific DNA sequence for precise genetic modification? / कौन-सी Genome Editing Technology Guide RNA की सहायता से किसी विशिष्ट DNA Sequence पर Nuclease को निर्देशित करके सटीक Genetic Modification करती है?
A. Southern Blotting / Southern Blotting
B. CRISPR-Cas9 / CRISPR-Cas9
C. ELISA / ELISA
D. Gram Staining / Gram Staining
Ans. B. CRISPR-Cas9 / CRISPR-Cas9
Explanation: CRISPR-Cas9 is a revolutionary genome editing system in which a guide RNA (gRNA) directs the Cas9 nuclease to a complementary DNA sequence, where it creates a site-specific double-stranded break. This technology has transformed biotechnology, medicine, agriculture, and functional genomics. / CRISPR-Cas9 एक क्रांतिकारी Genome Editing Technology है, जिसमें Guide RNA (gRNA), Cas9 Nuclease को Target DNA Sequence तक पहुँचाती है। Cas9 वहाँ Double-Stranded DNA Break उत्पन्न करता है, जिसके बाद सटीक Genetic Modification की जा सकती है। इस तकनीक ने Biotechnology, Medicine, Agriculture एवं Functional Genomics में क्रांति ला दी है।

नोट: यह हमारी MSc Biotechnology Entrance Exam सीरीज का पहला भाग (Part 1) है। हम जल्द ही Part 2 लेकर आएंगे जिसमें Molecular Biology (आणविक जीव विज्ञान) और Microbiology (सूक्ष्म जीव विज्ञान) के महत्वपूर्ण प्रश्न शामिल होंगे। तब तक इन प्रश्नों का अच्छे से रिवीजन करते रहें!

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