MSc Biotechnology Entrance Exam 2026: Most Important Questions (Part 2)

हेलो स्टूडेंट्स! MSc Biotechnology Entrance Exam 2026 की तैयारी कर रहे सभी छात्रों का हमारी इस स्पेशल सीरीज़ के दूसरे भाग में स्वागत है। किसी भी यूनिवर्सिटी (Central या State) से बायोटेक्नोलॉजी में मास्टर्स करने का सपना पूरा करने के लिए कंसिस्टेंसी और सही विषयों पर फोकस करना सबसे ज्यादा जरूरी है।

Part 1 में शानदार रेस्पॉन्स के बाद, आज Part 2 में हम 'Molecular Biology' (आणविक जीव विज्ञान) और 'Microbiology' (सूक्ष्म जीव विज्ञान) के वो बहुविकल्पीय प्रश्न (MCQs) लेकर आए हैं, जिनका बायोटेक की प्रवेश परीक्षाओं (जैसे IIT JAM, CUET PG) में वेटेज हमेशा बहुत अधिक रहता है।

💡 प्रो टिप (Pro Tip): प्रवेश परीक्षाओं में Molecular Biology के अंतर्गत DNA Replication, Transcription और Translation से, जबकि Microbiology में बैक्टीरियल ग्रोथ कर्व (Bacterial Growth Curve), वायरस (Viruses) और एंटीबायोटिक्स के काम करने के तरीके (Mode of Action) से सबसे ज्यादा प्रश्न पूछे जाते हैं। इनके शॉर्ट-नोट्स बनाकर रिवीजन जरूर करें।

MSc Biotechnology Entrance Important Questions: Part 2

नीचे दिए गए प्रश्नों का ध्यानपूर्वक अभ्यास करें। आपकी सुविधा और त्वरित मूल्यांकन के लिए सही उत्तर को हरे रंग (Green) से हाईलाइट कर दिया गया है:

Q1. Which enzyme catalyzes the synthesis of ATP from ADP and inorganic phosphate by utilizing the proton gradient across the inner mitochondrial membrane? / Inner Mitochondrial Membrane के आर-पार Proton Gradient का उपयोग करके ADP एवं Inorganic Phosphate से ATP का निर्माण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Cytochrome c Oxidase / Cytochrome c Oxidase
B. ATP Synthase (Complex V) / ATP Synthase (Complex V)
C. NADH Dehydrogenase / NADH Dehydrogenase
D. Succinate Dehydrogenase / Succinate Dehydrogenase
Ans. B. ATP Synthase (Complex V) / ATP Synthase (Complex V)
Explanation: ATP synthase (Complex V) synthesizes ATP by allowing protons to flow down their electrochemical gradient across the inner mitochondrial membrane. This process, known as chemiosmosis, was explained by Peter Mitchell's chemiosmotic theory and is responsible for the majority of ATP produced during aerobic respiration. / ATP Synthase (Complex V), Inner Mitochondrial Membrane पर उपस्थित Proton Gradient का उपयोग करके ADP एवं Inorganic Phosphate से ATP का निर्माण करता है। इस प्रक्रिया को Chemiosmosis कहा जाता है, जिसे Peter Mitchell की Chemiosmotic Theory द्वारा समझाया गया था। Aerobic Respiration में बनने वाले अधिकांश ATP का निर्माण इसी एंजाइम द्वारा होता है।

Q2. Which electron carrier directly transfers electrons from Complex III to Complex IV of the mitochondrial electron transport chain? / Mitochondrial Electron Transport Chain में Complex III से Complex IV तक इलेक्ट्रॉनों का प्रत्यक्ष स्थानांतरण करने वाला Electron Carrier कौन-सा है?
A. Coenzyme Q (Ubiquinone) / Coenzyme Q (Ubiquinone)
B. Cytochrome c / Cytochrome c
C. NAD⁺ / NAD⁺
D. FAD / FAD
Ans. B. Cytochrome c / Cytochrome c
Explanation: Cytochrome c is a small, soluble heme protein located in the intermembrane space of mitochondria. It transfers one electron at a time from Complex III (Cytochrome bc₁ complex) to Complex IV (Cytochrome c oxidase), playing an essential role in oxidative phosphorylation. / Cytochrome c माइटोकॉन्ड्रिया के Intermembrane Space में स्थित एक छोटा Heme Protein है। यह Complex III से Complex IV तक एक-एक Electron का स्थानांतरण करता है और Oxidative Phosphorylation में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q3. Which meiotic event is primarily responsible for generating new combinations of alleles on homologous chromosomes? / Homologous Chromosomes पर Alleles के नए संयोजन उत्पन्न करने के लिए मुख्य रूप से कौन-सी Meiotic घटना उत्तरदायी होती है?
A. DNA Replication / DNA Replication
B. Crossing Over / Crossing Over
C. Cytokinesis / Cytokinesis
D. Chromosome Condensation / Chromosome Condensation
Ans. B. Crossing Over / Crossing Over
Explanation: Crossing over involves the reciprocal exchange of DNA segments between non-sister chromatids of homologous chromosomes during pachytene of Prophase I. This process generates recombinant chromosomes and significantly increases genetic diversity in offspring. / Crossing Over में Prophase-I के Pachytene चरण के दौरान Homologous Chromosomes की Non-Sister Chromatids के बीच DNA का आदान-प्रदान होता है। इससे Recombinant Chromosomes बनते हैं और आनुवंशिक विविधता (Genetic Diversity) बढ़ती है।

Q4. Which microorganism is widely used for the industrial production of the antibiotic streptomycin? / Antibiotic Streptomycin के औद्योगिक उत्पादन के लिए सबसे अधिक किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Streptomyces griseus / Streptomyces griseus
B. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
C. Aspergillus niger / Aspergillus niger
D. Lactobacillus bulgaricus / Lactobacillus bulgaricus
Ans. A. Streptomyces griseus / Streptomyces griseus
Explanation: Streptomyces griseus produces streptomycin, the first effective antibiotic against tuberculosis. Species of the genus Streptomyces are responsible for producing the majority of naturally occurring antibiotics used in medicine. / Streptomyces griseus, Streptomycin का उत्पादन करता है, जो Tuberculosis के विरुद्ध प्रभावी प्रथम Antibiotics में से एक था। Streptomyces वंश की अनेक प्रजातियाँ प्राकृतिक Antibiotics का प्रमुख स्रोत हैं।

Q5. Which molecular biology technique is used to identify DNA fragments based on differences in restriction enzyme digestion patterns? / Restriction Enzyme द्वारा कटने के बाद DNA Fragments के Pattern में अंतर के आधार पर पहचान करने वाली Molecular Biology Technique कौन-सी है?
A. RAPD / RAPD
B. RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) / RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
C. ELISA / ELISA
D. Western Blotting / Western Blotting
Ans. B. RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) / RFLP
Explanation: RFLP detects genetic variation by comparing the lengths of DNA fragments generated after restriction enzyme digestion. It has been widely used in genetic mapping, disease diagnosis, DNA fingerprinting, and population genetics. / RFLP में Restriction Enzymes द्वारा DNA को काटने के बाद प्राप्त Fragments की लंबाई की तुलना की जाती है। इसका उपयोग Genetic Mapping, Disease Diagnosis, DNA Fingerprinting तथा Population Genetics में किया जाता है।

Q6. Which laboratory instrument is specifically designed to amplify DNA through repeated cycles of denaturation, annealing, and extension? / Denaturation, Annealing तथा Extension के बार-बार दोहराए जाने वाले चक्रों द्वारा DNA Amplification करने के लिए विशेष रूप से कौन-सा Laboratory Instrument उपयोग किया जाता है?
A. Spectrophotometer / Spectrophotometer
B. Thermal Cycler (PCR Machine) / Thermal Cycler (PCR Machine)
C. Electrophoresis Unit / Electrophoresis Unit
D. Autoclave / Autoclave
Ans. B. Thermal Cycler (PCR Machine) / Thermal Cycler (PCR Machine)
Explanation: A thermal cycler precisely controls temperature changes required for PCR, including denaturation, primer annealing, and DNA extension. Automated cycling allows exponential amplification of specific DNA sequences within a few hours. / Thermal Cycler (PCR Machine), PCR के लिए आवश्यक Denaturation, Primer Annealing तथा DNA Extension के तापमानों को अत्यंत सटीक रूप से नियंत्रित करता है। स्वचालित Temperature Cycling द्वारा कुछ ही घंटों में किसी विशिष्ट DNA Sequence की लाखों प्रतियाँ बनाई जा सकती हैं।

Q7. Which enzyme catalyzes the transfer of amino groups between amino acids and keto acids during amino acid metabolism? / Amino Acid Metabolism के दौरान Amino Acids एवं Keto Acids के बीच Amino Group के स्थानांतरण को उत्प्रेरित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Transaminase (Aminotransferase) / Transaminase (Aminotransferase)
B. Pepsin / Pepsin
C. Trypsin / Trypsin
D. Lipase / Lipase
Ans. A. Transaminase (Aminotransferase) / Transaminase (Aminotransferase)
Explanation: Transaminases catalyze the reversible transfer of amino groups between amino acids and α-keto acids. These enzymes require pyridoxal phosphate (PLP), a derivative of vitamin B₆, as a coenzyme and play a central role in amino acid metabolism. / Transaminase एंजाइम Amino Acids एवं α-Keto Acids के बीच Amino Group का प्रतिवर्ती स्थानांतरण करते हैं। इन एंजाइमों के लिए Vitamin B₆ से बनने वाला Pyridoxal Phosphate (PLP) सह-एंजाइम के रूप में आवश्यक होता है।

Q8. Which structure serves as the attachment site for spindle microtubules during chromosome segregation? / Chromosome Segregation के दौरान Spindle Microtubules किस संरचना से जुड़ते हैं?
A. Centromere / Centromere
B. Telomere / Telomere
C. Kinetochore / Kinetochore
D. Chromatid / Chromatid
Ans. C. Kinetochore / Kinetochore
Explanation: The kinetochore is a specialized multiprotein complex assembled on the centromere. Spindle microtubules attach to the kinetochore, ensuring accurate chromosome movement and segregation during mitosis and meiosis. / Kinetochore, Centromere पर बनने वाला एक विशेष Protein Complex है। Spindle Microtubules इसी से जुड़ते हैं, जिससे Mitosis एवं Meiosis के दौरान गुणसूत्रों का सही पृथक्करण सुनिश्चित होता है।

Q9. Which microorganism is commonly used for the industrial production of the enzyme α-amylase? / α-Amylase एंजाइम के औद्योगिक उत्पादन के लिए सामान्यतः किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Bacillus licheniformis / Bacillus licheniformis
B. Mycobacterium leprae / Mycobacterium leprae
C. Vibrio cholerae / Vibrio cholerae
D. Treponema pallidum / Treponema pallidum
Ans. A. Bacillus licheniformis / Bacillus licheniformis
Explanation: Bacillus licheniformis is widely employed for the commercial production of thermostable α-amylase used in starch processing, textile, paper, detergent, and food industries because of its high enzyme yield and stability. / Bacillus licheniformis का उपयोग Thermostable α-Amylase के औद्योगिक उत्पादन के लिए किया जाता है। इसका एंजाइम Starch Processing, Textile, Paper, Detergent तथा Food Industries में व्यापक रूप से प्रयुक्त होता है।

Q10. Which DNA repair mechanism specifically removes bulky lesions such as thymine dimers produced by ultraviolet (UV) radiation? / Ultraviolet (UV) Radiation द्वारा बनने वाले Thymine Dimers जैसे Bulky DNA Lesions को हटाने वाली Repair Mechanism कौन-सी है?
A. Base Excision Repair (BER) / Base Excision Repair (BER)
B. Nucleotide Excision Repair (NER) / Nucleotide Excision Repair (NER)
C. Mismatch Repair (MMR) / Mismatch Repair (MMR)
D. Homologous Recombination / Homologous Recombination
Ans. B. Nucleotide Excision Repair (NER) / Nucleotide Excision Repair (NER)
Explanation: Nucleotide excision repair removes bulky DNA lesions by excising a short stretch of the damaged DNA strand, followed by DNA synthesis and ligation. It is the principal repair pathway for UV-induced thymine dimers. / Nucleotide Excision Repair (NER) में क्षतिग्रस्त DNA के छोटे भाग को हटाकर उसकी जगह नया DNA बनाया जाता है तथा बाद में Ligase उसे जोड़ देता है। यह UV Radiation से बनने वाले Thymine Dimers की प्रमुख Repair Mechanism है।

Q11. Which plant tissue culture technique is primarily used for the rapid production of genetically identical disease-free plants on a commercial scale? / Genetically Identical एवं Disease-Free Plants का बड़े पैमाने पर तीव्र उत्पादन करने के लिए मुख्य रूप से कौन-सी Plant Tissue Culture Technique उपयोग की जाती है?
A. Micropropagation / Micropropagation
B. Embryo Rescue / Embryo Rescue
C. Somatic Hybridization / Somatic Hybridization
D. Protoplast Fusion / Protoplast Fusion
Ans. A. Micropropagation / Micropropagation
Explanation: Micropropagation involves the in vitro multiplication of plants from small explants under sterile conditions. It enables rapid production of large numbers of genetically uniform, disease-free plants and is widely used in horticulture, forestry, and commercial agriculture. / Micropropagation में Sterile Conditions के अंतर्गत छोटे Explants से पौधों का In Vitro संवर्धन किया जाता है। इससे कम समय में बड़ी संख्या में समान आनुवंशिक संरचना वाले एवं रोग-मुक्त पौधे प्राप्त किए जाते हैं, जिनका उपयोग Horticulture, Forestry एवं Commercial Agriculture में व्यापक रूप से होता है।

Q12. Which enzyme catalyzes the first committed step in the biosynthesis of fatty acids by converting acetyl-CoA into malonyl-CoA? / Fatty Acid Biosynthesis के प्रथम Committed Step में Acetyl-CoA को Malonyl-CoA में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Fatty Acid Synthase / Fatty Acid Synthase
B. Acetyl-CoA Carboxylase / Acetyl-CoA Carboxylase
C. Citrate Lyase / Citrate Lyase
D. Carnitine Acyltransferase I / Carnitine Acyltransferase I
Ans. B. Acetyl-CoA Carboxylase / Acetyl-CoA Carboxylase
Explanation: Acetyl-CoA carboxylase catalyzes the ATP-dependent carboxylation of acetyl-CoA to form malonyl-CoA. It is the rate-limiting and committed step of fatty acid synthesis and requires biotin as a coenzyme. / Acetyl-CoA Carboxylase, ATP की सहायता से Acetyl-CoA का Carboxylation करके Malonyl-CoA बनाता है। यह Fatty Acid Biosynthesis का Rate-Limiting एवं Committed Step है तथा इसके लिए Biotin सह-एंजाइम आवश्यक होता है।

Q13. Which protein complex holds sister chromatids together until the onset of anaphase? / Anaphase प्रारम्भ होने तक Sister Chromatids को एक साथ जोड़े रखने वाला Protein Complex कौन-सा है?
A. Cohesin / Cohesin
B. Condensin / Condensin
C. Kinetochore / Kinetochore
D. Synaptonemal Complex / Synaptonemal Complex
Ans. A. Cohesin / Cohesin
Explanation: Cohesin is a ring-shaped protein complex that maintains the attachment of sister chromatids after DNA replication. At the onset of anaphase, separase cleaves cohesin, allowing sister chromatids to separate accurately. / Cohesin एक Ring-Shaped Protein Complex है, जो DNA Replication के बाद Sister Chromatids को एक साथ जोड़े रखता है। Anaphase की शुरुआत में Separase एंजाइम Cohesin को काट देता है, जिससे Sister Chromatids अलग हो जाती हैं।

Q14. Which microorganism is commercially exploited for the large-scale production of the antibiotic erythromycin? / Antibiotic Erythromycin के बड़े पैमाने पर औद्योगिक उत्पादन के लिए किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Saccharopolyspora erythraea / Saccharopolyspora erythraea
B. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
C. Aspergillus oryzae / Aspergillus oryzae
D. Lactococcus lactis / Lactococcus lactis
Ans. A. Saccharopolyspora erythraea / Saccharopolyspora erythraea
Explanation: Saccharopolyspora erythraea is the natural producer of erythromycin, a clinically important macrolide antibiotic. It is extensively used in industrial fermentation for commercial antibiotic production. / Saccharopolyspora erythraea, Erythromycin नामक महत्वपूर्ण Macrolide Antibiotic का प्राकृतिक उत्पादक है। इसका उपयोग औद्योगिक Fermentation द्वारा बड़े पैमाने पर Antibiotic उत्पादन में किया जाता है।

Q15. Which molecular biology technique is primarily used to identify proteins separated by SDS-PAGE using specific antibodies? / SDS-PAGE द्वारा पृथक किए गए Proteins की Specific Antibodies की सहायता से पहचान करने के लिए कौन-सी Molecular Biology Technique उपयोग की जाती है?
A. Northern Blotting / Northern Blotting
B. Southern Blotting / Southern Blotting
C. Western Blotting / Western Blotting
D. Colony Hybridization / Colony Hybridization
Ans. C. Western Blotting / Western Blotting
Explanation: Western blotting involves transferring proteins from an SDS-PAGE gel onto a membrane, followed by detection with specific primary and labeled secondary antibodies. It is widely used for protein identification, expression analysis, and disease diagnosis. / Western Blotting में SDS-PAGE द्वारा पृथक किए गए Proteins को Membrane पर Transfer किया जाता है और फिर Specific Primary एवं Labeled Secondary Antibodies की सहायता से उनकी पहचान की जाती है। इसका उपयोग Protein Identification, Expression Analysis तथा Disease Diagnosis में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q16. Which plant growth regulator is primarily responsible for promoting cell elongation and phototropic responses in plants? / पौधों में Cell Elongation तथा Phototropic Response को मुख्य रूप से नियंत्रित करने वाला Plant Growth Regulator कौन-सा है?
A. Cytokinin / Cytokinin
B. Auxin (IAA) / Auxin (IAA)
C. Ethylene / Ethylene
D. Abscisic Acid / Abscisic Acid
Ans. B. Auxin (IAA) / Auxin (IAA)
Explanation: Auxin, particularly indole-3-acetic acid (IAA), promotes cell elongation, apical dominance, root initiation, and phototropic as well as gravitropic responses. It is one of the most extensively studied plant hormones in plant physiology. / Auxin, विशेषकर Indole-3-Acetic Acid (IAA), Cell Elongation, Apical Dominance, Root Initiation तथा Photo- एवं Gravitropism को नियंत्रित करता है। यह Plant Physiology का सबसे महत्वपूर्ण एवं व्यापक रूप से अध्ययन किया जाने वाला Plant Hormone है।

Q17. Which enzyme catalyzes the first step of β-oxidation by converting fatty acyl-CoA into trans-Δ²-enoyl-CoA? / β-Oxidation के प्रथम चरण में Fatty Acyl-CoA को trans-Δ²-Enoyl-CoA में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Acyl-CoA Dehydrogenase / Acyl-CoA Dehydrogenase
B. Enoyl-CoA Hydratase / Enoyl-CoA Hydratase
C. Thiolase / Thiolase
D. Acetyl-CoA Carboxylase / Acetyl-CoA Carboxylase
Ans. A. Acyl-CoA Dehydrogenase / Acyl-CoA Dehydrogenase
Explanation: Acyl-CoA dehydrogenase catalyzes the first oxidation step of β-oxidation, producing trans-Δ²-enoyl-CoA while reducing FAD to FADH₂. This reaction initiates the sequential degradation of fatty acids for ATP production. / Acyl-CoA Dehydrogenase, β-Oxidation के प्रथम Oxidation Step को उत्प्रेरित करता है, जिसमें trans-Δ²-Enoyl-CoA बनता है तथा FAD, FADH₂ में परिवर्तित होता है। यह Fatty Acid के अपघटन की प्रारम्भिक अभिक्रिया है।

Q18. Which enzyme is responsible for degrading cohesin during the onset of anaphase, allowing sister chromatids to separate? / Anaphase के प्रारम्भ में Cohesin को विघटित करके Sister Chromatids को अलग करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. Topoisomerase II / Topoisomerase II
C. Separase / Separase
D. Helicase / Helicase
Ans. C. Separase / Separase
Explanation: Separase is activated at the metaphase-anaphase transition and cleaves the cohesin complex holding sister chromatids together. This allows the chromatids to move toward opposite poles during cell division. / Metaphase से Anaphase में संक्रमण के समय Separase सक्रिय होकर Cohesin Complex को काट देता है। इससे Sister Chromatids अलग होकर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर चली जाती हैं।

Q19. Which microorganism is widely used for the industrial production of recombinant human insulin? / Recombinant Human Insulin के औद्योगिक उत्पादन के लिए व्यापक रूप से किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Escherichia coli / Escherichia coli
B. Clostridium botulinum / Clostridium botulinum
C. Rhizobium radiobacter / Rhizobium radiobacter
D. Vibrio cholerae / Vibrio cholerae
Ans. A. Escherichia coli / Escherichia coli
Explanation: Genetically engineered Escherichia coli is one of the most widely used hosts for commercial production of recombinant human insulin. Recombinant DNA technology has made insulin safer, purer, and more readily available than animal-derived insulin. / Genetically Engineered Escherichia coli का उपयोग Recombinant Human Insulin के व्यावसायिक उत्पादन में व्यापक रूप से किया जाता है। Recombinant DNA Technology के कारण आज का Insulin अधिक शुद्ध, सुरक्षित एवं प्रभावी है।

Q20. Which PCR-based technique is specifically designed to measure the abundance of messenger RNA (mRNA) transcripts in biological samples? / Biological Samples में Messenger RNA (mRNA) की मात्रा मापने के लिए विशेष रूप से कौन-सी PCR-Based Technique उपयोग की जाती है?
A. RT-qPCR (Reverse Transcription Quantitative PCR) / RT-qPCR (Reverse Transcription Quantitative PCR)
B. Conventional PCR / Conventional PCR
C. Colony PCR / Colony PCR
D. Multiplex PCR / Multiplex PCR
Ans. A. RT-qPCR (Reverse Transcription Quantitative PCR) / RT-qPCR
Explanation: RT-qPCR first converts mRNA into complementary DNA (cDNA) using reverse transcriptase and then quantitatively amplifies the cDNA in real time. It is considered the gold standard for measuring gene expression levels. / RT-qPCR में पहले Reverse Transcriptase की सहायता से mRNA को cDNA में परिवर्तित किया जाता है, फिर Real-Time PCR द्वारा उसकी मात्रा मापी जाती है। Gene Expression Analysis के लिए यह सबसे विश्वसनीय तकनीकों में से एक मानी जाती है।

Q21. Which plant tissue culture technique is used to rescue immature embryos obtained from incompatible crosses before they abort? / Incompatible Crosses से प्राप्त अपरिपक्व भ्रूण (Immature Embryos) को नष्ट होने से पहले विकसित करने के लिए कौन-सी Plant Tissue Culture Technique उपयोग की जाती है?
A. Embryo Rescue / Embryo Rescue
B. Anther Culture / Anther Culture
C. Callus Culture / Callus Culture
D. Meristem Culture / Meristem Culture
Ans. A. Embryo Rescue / Embryo Rescue
Explanation: Embryo rescue is an in vitro culture technique used to grow immature embryos obtained from interspecific or intergeneric crosses that would otherwise fail to develop naturally. It plays an important role in plant breeding and the development of novel hybrids. / Embryo Rescue एक In Vitro Technique है, जिसमें Interspecific या Intergeneric Crosses से प्राप्त अपरिपक्व भ्रूणों को कृत्रिम माध्यम पर विकसित किया जाता है। यह Plant Breeding में नए Hybrid विकसित करने की महत्वपूर्ण तकनीक है।

Q22. Which enzyme catalyzes the hydrolysis of glucose-6-phosphate to free glucose during the final step of gluconeogenesis in the liver? / यकृत (Liver) में Gluconeogenesis के अंतिम चरण में Glucose-6-Phosphate का Hydrolysis करके Free Glucose बनाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Hexokinase / Hexokinase
B. Glucose-6-Phosphatase / Glucose-6-Phosphatase
C. Phosphoglucomutase / Phosphoglucomutase
D. Glycogen Phosphorylase / Glycogen Phosphorylase
Ans. B. Glucose-6-Phosphatase / Glucose-6-Phosphatase
Explanation: Glucose-6-phosphatase catalyzes the hydrolysis of glucose-6-phosphate to free glucose and inorganic phosphate. It is primarily present in the liver and kidneys and is essential for maintaining blood glucose levels during fasting. / Glucose-6-Phosphatase, Glucose-6-Phosphate का Hydrolysis करके Free Glucose एवं Inorganic Phosphate बनाता है। यह मुख्यतः Liver एवं Kidney में पाया जाता है तथा उपवास (Fasting) के दौरान Blood Glucose Level बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q23. Which cell cycle checkpoint prevents cells with damaged DNA from entering the S phase? / DNA Damage वाली कोशिकाओं को S Phase में प्रवेश करने से रोकने वाला Cell Cycle Checkpoint कौन-सा है?
A. Spindle Assembly Checkpoint / Spindle Assembly Checkpoint
B. G₁/S Checkpoint / G₁/S Checkpoint
C. Metaphase Checkpoint / Metaphase Checkpoint
D. Cytokinesis Checkpoint / Cytokinesis Checkpoint
Ans. B. G₁/S Checkpoint / G₁/S Checkpoint
Explanation: The G₁/S checkpoint evaluates DNA integrity before replication begins. If DNA damage is detected, proteins such as p53 activate repair pathways or induce cell cycle arrest, preventing the propagation of mutations. / G₁/S Checkpoint, DNA Replication प्रारम्भ होने से पहले DNA की गुणवत्ता की जाँच करता है। यदि DNA Damage पाया जाता है, तो p53 जैसे Proteins Repair Mechanisms को सक्रिय करते हैं अथवा Cell Cycle को रोक देते हैं, जिससे Mutations आगे नहीं बढ़ पातीं।

Q24. Which bacterium naturally transfers a segment of its Ti plasmid into plant cells during genetic transformation? / Genetic Transformation के दौरान Ti Plasmid का एक भाग Plant Cells में प्राकृतिक रूप से स्थानांतरित करने वाला जीवाणु कौन-सा है?
A. Agrobacterium tumefaciens / Agrobacterium tumefaciens
B. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
C. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
D. Azotobacter chroococcum / Azotobacter chroococcum
Ans. A. Agrobacterium tumefaciens / Agrobacterium tumefaciens
Explanation: Agrobacterium tumefaciens transfers T-DNA from its Ti plasmid into the plant genome, causing crown gall disease in nature. This natural DNA transfer mechanism has been exploited extensively for producing transgenic plants. / Agrobacterium tumefaciens अपने Ti Plasmid के T-DNA को Plant Genome में स्थानांतरित करता है, जिससे प्राकृतिक रूप से Crown Gall Disease होती है। इसी प्राकृतिक प्रक्रिया का उपयोग Transgenic Plants विकसित करने में किया जाता है।

Q25. Which molecular marker consists of short tandem repeats that are highly polymorphic and widely used in DNA fingerprinting? / Short Tandem Repeats से बने तथा अत्यधिक Polymorphic होने के कारण DNA Fingerprinting में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले Molecular Markers कौन-से हैं?
A. SSR (Simple Sequence Repeats) / SSR (Simple Sequence Repeats)
B. RAPD / RAPD
C. AFLP / AFLP
D. ISSR / ISSR
Ans. A. SSR (Simple Sequence Repeats) / SSR (Simple Sequence Repeats)
Explanation: Simple Sequence Repeats (SSRs), also known as microsatellites, consist of short tandemly repeated DNA sequences. Their high level of polymorphism makes them valuable markers for DNA fingerprinting, genetic mapping, population genetics, and marker-assisted breeding. / Simple Sequence Repeats (SSRs), जिन्हें Microsatellites भी कहा जाता है, छोटे Tandem DNA Repeats से बने होते हैं। अत्यधिक Polymorphism के कारण इनका उपयोग DNA Fingerprinting, Genetic Mapping, Population Genetics तथा Marker-Assisted Breeding में किया जाता है।

Q26. Which laboratory instrument is used to maintain microbial cultures at a constant temperature for optimal growth? / Microbial Cultures की सर्वोत्तम वृद्धि के लिए स्थिर तापमान बनाए रखने हेतु किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Incubator / Incubator
B. Centrifuge / Centrifuge
C. Autoclave / Autoclave
D. Colorimeter / Colorimeter
Ans. A. Incubator / Incubator
Explanation: An incubator provides a controlled environment with a constant temperature (and sometimes humidity and CO₂) for the cultivation of microorganisms and cells. It is an essential instrument in microbiology, biotechnology, and cell culture laboratories. / Incubator सूक्ष्मजीवों एवं कोशिकाओं की वृद्धि के लिए नियंत्रित तापमान (तथा आवश्यकता अनुसार Humidity एवं CO₂) प्रदान करता है। यह Microbiology, Biotechnology एवं Cell Culture Laboratories का एक अत्यंत महत्वपूर्ण उपकरण है।

Q27. Which enzyme catalyzes the conversion of oxaloacetate to phosphoenolpyruvate (PEP) during gluconeogenesis? / Gluconeogenesis के दौरान Oxaloacetate को Phosphoenolpyruvate (PEP) में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Pyruvate Carboxylase / Pyruvate Carboxylase
B. Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK) / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK)
C. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
D. Hexokinase / Hexokinase
Ans. B. Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK) / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK)
Explanation: Phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) catalyzes the GTP-dependent conversion of oxaloacetate into phosphoenolpyruvate (PEP). This is a key regulatory step in gluconeogenesis and bypasses the irreversible pyruvate kinase reaction of glycolysis. / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase (PEPCK), GTP की सहायता से Oxaloacetate को Phosphoenolpyruvate (PEP) में परिवर्तित करता है। यह Gluconeogenesis का एक महत्वपूर्ण नियामक चरण है तथा Glycolysis की अपरिवर्तनीय Pyruvate Kinase अभिक्रिया को Bypass करता है।

Q28. Which enzyme unwinds the DNA double helix during DNA replication by breaking hydrogen bonds between complementary bases? / DNA Replication के दौरान Complementary Bases के बीच Hydrogen Bonds को तोड़कर DNA Double Helix को खोलने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. Helicase / Helicase
C. Primase / Primase
D. Topoisomerase I / Topoisomerase I
Ans. B. Helicase / Helicase
Explanation: DNA helicase separates the two strands of the DNA double helix by disrupting hydrogen bonds between complementary bases. This creates the replication fork, allowing DNA polymerases to synthesize new DNA strands. / DNA Helicase, Complementary Bases के बीच Hydrogen Bonds को तोड़कर DNA की दोनों Strands को अलग करता है। इससे Replication Fork बनता है, जहाँ DNA Polymerase नई DNA Strands का निर्माण करता है।

Q29. Which bacterium is the natural source of the thermostable Taq DNA polymerase used in PCR? / PCR में प्रयुक्त Thermostable Taq DNA Polymerase का प्राकृतिक स्रोत कौन-सा जीवाणु है?
A. Thermus aquaticus / Thermus aquaticus
B. Escherichia coli / Escherichia coli
C. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
D. Pseudomonas aeruginosa / Pseudomonas aeruginosa
Ans. A. Thermus aquaticus / Thermus aquaticus
Explanation: Thermus aquaticus is a thermophilic bacterium isolated from hot springs. Its Taq DNA polymerase remains stable at high temperatures, making it ideal for repeated denaturation cycles during the Polymerase Chain Reaction (PCR). / Thermus aquaticus एक Thermophilic Bacterium है, जो गर्म जल स्रोतों में पाया जाता है। इसका Taq DNA Polymerase उच्च तापमान पर भी सक्रिय रहता है, इसलिए PCR की बार-बार होने वाली Denaturation प्रक्रिया में इसका व्यापक उपयोग किया जाता है।

Q30. Which blotting technique is specifically used to detect RNA molecules separated by gel electrophoresis? / Gel Electrophoresis द्वारा पृथक किए गए RNA Molecules की पहचान करने के लिए कौन-सी Blotting Technique उपयोग की जाती है?
A. Southern Blotting / Southern Blotting
B. Western Blotting / Western Blotting
C. Northern Blotting / Northern Blotting
D. Eastern Blotting / Eastern Blotting
Ans. C. Northern Blotting / Northern Blotting
Explanation: Northern blotting is used to detect and analyze specific RNA molecules after their separation by gel electrophoresis. It is widely employed for studying gene expression, transcript size, and RNA abundance in different biological samples. / Northern Blotting का उपयोग Gel Electrophoresis द्वारा पृथक RNA Molecules की पहचान एवं विश्लेषण के लिए किया जाता है। यह Gene Expression, Transcript Size तथा RNA की मात्रा के अध्ययन में व्यापक रूप से प्रयुक्त होती है।

Q31. Which plant growth regulator is mainly responsible for promoting fruit ripening in climacteric fruits? / Climacteric Fruits में Fruit Ripening को मुख्य रूप से प्रोत्साहित करने वाला Plant Growth Regulator कौन-सा है?
A. Gibberellin / Gibberellin
B. Ethylene / Ethylene
C. Cytokinin / Cytokinin
D. Auxin / Auxin
Ans. B. Ethylene / Ethylene
Explanation: Ethylene is a gaseous plant hormone that accelerates fruit ripening, promotes leaf and flower senescence, and stimulates fruit softening. It plays a major role in the ripening of climacteric fruits such as banana, mango, apple, and tomato. / Ethylene एक गैसीय Plant Hormone है, जो Fruit Ripening, Leaf एवं Flower Senescence तथा Fruit Softening को बढ़ावा देता है। केला, आम, सेब एवं टमाटर जैसे Climacteric Fruits के पकने में इसकी प्रमुख भूमिका होती है।

Q32. Which enzyme catalyzes the ATP-dependent carboxylation of pyruvate to oxaloacetate during gluconeogenesis? / Gluconeogenesis के दौरान ATP-निर्भर Carboxylation द्वारा Pyruvate को Oxaloacetate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Pyruvate Carboxylase / Pyruvate Carboxylase
B. Pyruvate Dehydrogenase / Pyruvate Dehydrogenase
C. Phosphoenolpyruvate Carboxykinase / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase
D. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
Ans. A. Pyruvate Carboxylase / Pyruvate Carboxylase
Explanation: Pyruvate carboxylase catalyzes the ATP-dependent conversion of pyruvate to oxaloacetate in mitochondria. It requires biotin as a coenzyme and is activated by acetyl-CoA, making it an important regulatory enzyme of gluconeogenesis. / Pyruvate Carboxylase, Mitochondria में ATP की सहायता से Pyruvate को Oxaloacetate में परिवर्तित करता है। इस एंजाइम के लिए Biotin सह-एंजाइम आवश्यक होता है तथा Acetyl-CoA इसका प्रमुख Activator है।

Q33. Which enzyme synthesizes short RNA primers required for the initiation of DNA replication? / DNA Replication की शुरुआत के लिए आवश्यक छोटे RNA Primers का संश्लेषण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
B. Primase / Primase
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. DNA Helicase / DNA Helicase
Ans. B. Primase / Primase
Explanation: Primase is an RNA polymerase that synthesizes short RNA primers complementary to the DNA template. These primers provide the free 3'-OH group required by DNA polymerases to initiate DNA synthesis. / Primase एक RNA Polymerase है, जो DNA Template के पूरक छोटे RNA Primers बनाता है। यही Primers DNA Polymerase को DNA Synthesis प्रारम्भ करने के लिए आवश्यक मुक्त 3'-OH समूह उपलब्ध कराते हैं।

Q34. Which microorganism is most commonly used for the commercial production of recombinant hepatitis B vaccine? / Recombinant Hepatitis B Vaccine के व्यावसायिक उत्पादन के लिए सामान्यतः किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
B. Escherichia coli / Escherichia coli
C. Bacillus subtilis / Bacillus subtilis
D. Streptococcus pyogenes / Streptococcus pyogenes
Ans. A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
Explanation: The recombinant hepatitis B vaccine is produced by expressing the hepatitis B surface antigen (HBsAg) gene in Saccharomyces cerevisiae. The purified antigen self-assembles into virus-like particles that induce protective immunity without causing infection. / Recombinant Hepatitis B Vaccine, Saccharomyces cerevisiae में Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) Gene की अभिव्यक्ति द्वारा बनाई जाती है। शुद्ध किया गया Antigen Virus-Like Particles बनाता है, जो संक्रमण उत्पन्न किए बिना प्रतिरक्षा विकसित करता है।

Q35. Which bioinformatics database is considered the world's largest public repository of nucleotide sequences? / विश्व का सबसे बड़ा सार्वजनिक Nucleotide Sequence Database कौन-सा माना जाता है?
A. GenBank / GenBank
B. PDB / PDB
C. UniProt / UniProt
D. KEGG / KEGG
Ans. A. GenBank / GenBank
Explanation: GenBank, maintained by the National Center for Biotechnology Information (NCBI), is one of the world's largest publicly accessible nucleotide sequence databases. It stores DNA sequences submitted by researchers from across the globe and is synchronized with EMBL and DDBJ databases. / GenBank, National Center for Biotechnology Information (NCBI) द्वारा संचालित विश्व के सबसे बड़े सार्वजनिक Nucleotide Sequence Databases में से एक है। इसमें विश्वभर के शोधकर्ताओं द्वारा जमा किए गए DNA Sequences संग्रहीत रहते हैं तथा यह EMBL एवं DDBJ Databases के साथ समन्वित रहता है।

Q36. Which laboratory instrument is used to determine the concentration of bacterial cells in a liquid culture by measuring optical density (OD)? / Liquid Culture में Optical Density (OD) मापकर Bacterial Cells की सांद्रता निर्धारित करने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Spectrophotometer / Spectrophotometer
B. pH Meter / pH Meter
C. Centrifuge / Centrifuge
D. Incubator / Incubator
Ans. A. Spectrophotometer / Spectrophotometer
Explanation: A spectrophotometer measures the optical density (commonly at OD₆₀₀) of bacterial cultures. Optical density is directly proportional to cell concentration within a specific range and is routinely used to monitor microbial growth in biotechnology and microbiology laboratories. / Spectrophotometer, सामान्यतः OD₆₀₀ पर Bacterial Culture की Optical Density मापता है। एक निश्चित सीमा तक Optical Density, Cell Concentration के समानुपाती होती है, इसलिए इसका उपयोग Microbial Growth की निगरानी के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

Q37. Which enzyme catalyzes the conversion of glucose-1-phosphate to glucose-6-phosphate during glycogenolysis? / Glycogenolysis के दौरान Glucose-1-Phosphate को Glucose-6-Phosphate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Glycogen Phosphorylase / Glycogen Phosphorylase
B. Phosphoglucomutase / Phosphoglucomutase
C. Glucose-6-Phosphatase / Glucose-6-Phosphatase
D. Hexokinase / Hexokinase
Ans. B. Phosphoglucomutase / Phosphoglucomutase
Explanation: Phosphoglucomutase catalyzes the reversible conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This reaction allows glucose released from glycogen to enter glycolysis or other metabolic pathways. / Phosphoglucomutase, Glucose-1-Phosphate को प्रतिवर्ती रूप से Glucose-6-Phosphate में परिवर्तित करता है। इससे Glycogen से प्राप्त Glucose, Glycolysis अथवा अन्य उपापचयी मार्गों में प्रवेश कर सकता है।

Q38. Which enzyme joins Okazaki fragments together during DNA replication by sealing nicks in the sugar-phosphate backbone? / DNA Replication के दौरान Sugar-Phosphate Backbone में उपस्थित Nicks को भरकर Okazaki Fragments को जोड़ने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Helicase / DNA Helicase
B. DNA Ligase / DNA Ligase
C. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
D. Primase / Primase
Ans. B. DNA Ligase / DNA Ligase
Explanation: DNA ligase catalyzes the formation of phosphodiester bonds between adjacent DNA fragments by sealing nicks in the sugar-phosphate backbone. It plays a crucial role in joining Okazaki fragments on the lagging strand during DNA replication. / DNA Ligase, Sugar-Phosphate Backbone में उपस्थित Nicks को Phosphodiester Bond बनाकर जोड़ता है। यह DNA Replication के दौरान Lagging Strand पर बने Okazaki Fragments को जोड़ने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q39. Which microorganism is most commonly used for the industrial production of penicillin? / Penicillin के औद्योगिक उत्पादन के लिए सबसे अधिक किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
B. Aspergillus fumigatus / Aspergillus fumigatus
C. Rhizopus oryzae / Rhizopus oryzae
D. Candida tropicalis / Candida tropicalis
Ans. A. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
Explanation: Penicillium chrysogenum is the principal industrial producer of penicillin. High-yield mutant strains are extensively used in commercial fermentation to manufacture various penicillin antibiotics on a large scale. / Penicillium chrysogenum, Penicillin का प्रमुख औद्योगिक उत्पादक सूक्ष्मजीव है। इसकी High-Yield Mutant Strains का उपयोग बड़े पैमाने पर Penicillin Antibiotics के उत्पादन के लिए किया जाता है।

Q40. Which bioinformatics database is primarily dedicated to the three-dimensional structures of proteins and nucleic acids? / Proteins एवं Nucleic Acids की त्रि-आयामी (3D) संरचनाओं के लिए समर्पित प्रमुख Bioinformatics Database कौन-सा है?
A. GenBank / GenBank
B. Protein Data Bank (PDB) / Protein Data Bank (PDB)
C. UniGene / UniGene
D. PubMed / PubMed
Ans. B. Protein Data Bank (PDB) / Protein Data Bank (PDB)
Explanation: The Protein Data Bank (PDB) is the world's primary repository for experimentally determined three-dimensional structures of proteins, nucleic acids, and macromolecular complexes obtained through X-ray crystallography, NMR spectroscopy, and cryo-electron microscopy. / Protein Data Bank (PDB), Proteins, Nucleic Acids तथा अन्य Macromolecular Complexes की प्रयोगात्मक रूप से निर्धारित त्रि-आयामी संरचनाओं का प्रमुख वैश्विक Database है। इसमें X-ray Crystallography, NMR Spectroscopy तथा Cryo-Electron Microscopy द्वारा प्राप्त संरचनाएँ संग्रहीत रहती हैं।

Q41. Which laboratory instrument is specifically designed to visualize DNA bands stained with ethidium bromide or other fluorescent dyes after agarose gel electrophoresis? / Agarose Gel Electrophoresis के बाद Ethidium Bromide अथवा अन्य Fluorescent Dyes से रंगे हुए DNA Bands को देखने के लिए विशेष रूप से किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. UV Transilluminator / UV Transilluminator
B. Autoclave / Autoclave
C. Incubator / Incubator
D. Magnetic Stirrer / Magnetic Stirrer
Ans. A. UV Transilluminator / UV Transilluminator
Explanation: A UV transilluminator emits ultraviolet light that excites fluorescent DNA-binding dyes such as ethidium bromide, allowing DNA bands to be visualized and documented after agarose gel electrophoresis. It is a standard instrument in molecular biology laboratories. / UV Transilluminator पराबैंगनी (UV) प्रकाश उत्पन्न करता है, जिससे Ethidium Bromide जैसे Fluorescent DNA Dyes चमकने लगते हैं। इससे Agarose Gel Electrophoresis के बाद DNA Bands को स्पष्ट रूप से देखा एवं रिकॉर्ड किया जा सकता है।

Q42. Which enzyme catalyzes the branching reaction during glycogen synthesis by introducing α-1,6-glycosidic linkages? / Glycogen Synthesis के दौरान α-1,6-Glycosidic Bonds बनाकर Branches उत्पन्न करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Glycogen Synthase / Glycogen Synthase
B. Branching Enzyme (Amylo-(1,4→1,6)-Transglycosylase) / Branching Enzyme (Amylo-(1,4→1,6)-Transglycosylase)
C. Glycogen Phosphorylase / Glycogen Phosphorylase
D. Debranching Enzyme / Debranching Enzyme
Ans. B. Branching Enzyme (Amylo-(1,4→1,6)-Transglycosylase) / Branching Enzyme
Explanation: The branching enzyme transfers a terminal segment of a growing glycogen chain to form an α-1,6-glycosidic linkage. Branching increases glycogen solubility and creates multiple non-reducing ends, allowing rapid synthesis and degradation of glycogen. / Branching Enzyme, बढ़ती हुई Glycogen Chain के अंतिम भाग को स्थानांतरित करके α-1,6-Glycosidic Bond बनाता है। इससे Glycogen की Solubility बढ़ती है तथा अनेक Non-Reducing Ends बनते हैं, जिससे Glycogen का संश्लेषण एवं अपघटन दोनों तेज़ी से हो पाते हैं।

Q43. Which enzyme relieves supercoiling ahead of the replication fork by temporarily breaking and rejoining DNA strands? / Replication Fork के आगे बनने वाले Supercoils को अस्थायी रूप से DNA Strand को काटकर एवं पुनः जोड़कर हटाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Ligase / DNA Ligase
B. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
C. Topoisomerase / Topoisomerase
D. Primase / Primase
Ans. C. Topoisomerase / Topoisomerase
Explanation: Topoisomerases prevent excessive supercoiling generated during DNA replication and transcription. They transiently break one or both DNA strands, relieve torsional stress, and then reseal the DNA backbone, ensuring smooth progression of the replication fork. / Topoisomerase, DNA Replication एवं Transcription के दौरान बनने वाले Supercoils को हटाता है। यह अस्थायी रूप से DNA की एक या दोनों Strands को काटकर Torsional Stress कम करता है तथा बाद में उन्हें पुनः जोड़ देता है।

Q44. Which microorganism is widely used for the commercial production of the immunosuppressive drug cyclosporin A? / Immunosuppressive Drug Cyclosporin A के व्यावसायिक उत्पादन के लिए किस सूक्ष्मजीव का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है?
A. Tolypocladium inflatum / Tolypocladium inflatum
B. Aspergillus flavus / Aspergillus flavus
C. Penicillium notatum / Penicillium notatum
D. Rhizopus stolonifer / Rhizopus stolonifer
Ans. A. Tolypocladium inflatum / Tolypocladium inflatum
Explanation: Tolypocladium inflatum produces cyclosporin A, a cyclic peptide widely used as an immunosuppressive drug to prevent organ transplant rejection and to treat certain autoimmune disorders. / Tolypocladium inflatum, Cyclosporin A का उत्पादन करता है। यह एक महत्वपूर्ण Immunosuppressive Drug है, जिसका उपयोग Organ Transplant Rejection को रोकने तथा कुछ Autoimmune Diseases के उपचार में किया जाता है।

Q45. Which bioinformatics resource provides manually reviewed, high-quality protein sequence and functional information? / Manually Reviewed, उच्च गुणवत्ता वाले Protein Sequence एवं Functional Information उपलब्ध कराने वाला प्रमुख Bioinformatics Database कौन-सा है?
A. UniProtKB/Swiss-Prot / UniProtKB/Swiss-Prot
B. GenBank / GenBank
C. PubMed / PubMed
D. dbSNP / dbSNP
Ans. A. UniProtKB/Swiss-Prot / UniProtKB/Swiss-Prot
Explanation: UniProtKB/Swiss-Prot is a manually curated protein database containing highly accurate information on protein sequences, structure, function, domains, post-translational modifications, and biological roles. It is one of the most trusted resources in proteomics and molecular biology. / UniProtKB/Swiss-Prot एक Manually Curated Protein Database है, जिसमें Protein Sequences, Structure, Function, Domains, Post-Translational Modifications तथा Biological Roles से संबंधित अत्यंत विश्वसनीय जानकारी उपलब्ध होती है।

Q46. Which laboratory instrument is commonly used to observe living cells without staining by enhancing differences in refractive index? / Refractive Index के अंतर को बढ़ाकर बिना Staining के जीवित कोशिकाओं का अवलोकन करने के लिए सामान्यतः किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Phase Contrast Microscope / Phase Contrast Microscope
B. Scanning Electron Microscope / Scanning Electron Microscope
C. Transmission Electron Microscope / Transmission Electron Microscope
D. Fluorescence Microscope / Fluorescence Microscope
Ans. A. Phase Contrast Microscope / Phase Contrast Microscope
Explanation: A phase contrast microscope converts small differences in refractive index into differences in image brightness, allowing transparent, living, unstained cells to be observed clearly. It is extensively used in microbiology, cell biology, and tissue culture laboratories. / Phase Contrast Microscope, Refractive Index के सूक्ष्म अंतर को Image Contrast में बदल देता है, जिससे बिना Staining के पारदर्शी जीवित कोशिकाओं का स्पष्ट अवलोकन किया जा सकता है। इसका उपयोग Microbiology, Cell Biology तथा Tissue Culture Laboratories में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q47. Which enzyme catalyzes the phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate in the first step of glycolysis in most tissues? / अधिकांश ऊतकों में Glycolysis के प्रथम चरण में Glucose को Glucose-6-Phosphate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Hexokinase / Hexokinase
B. Glucokinase / Glucokinase
C. Phosphofructokinase-1 / Phosphofructokinase-1
D. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
Ans. A. Hexokinase / Hexokinase
Explanation: Hexokinase catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of glucose to glucose-6-phosphate, trapping glucose inside the cell. It is present in most tissues and has a high affinity (low K_m) for glucose, allowing efficient glucose utilization even at low blood glucose concentrations. / Hexokinase, ATP की सहायता से Glucose को Glucose-6-Phosphate में परिवर्तित करता है, जिससे Glucose कोशिका के भीतर ही बना रहता है। यह अधिकांश ऊतकों में पाया जाता है तथा इसका Glucose के प्रति उच्च Affinity (Low K_m) होता है।

Q48. Which DNA polymerase is primarily responsible for synthesizing the leading and lagging strands during DNA replication in Escherichia coli? / Escherichia coli में DNA Replication के दौरान Leading तथा Lagging Strands का मुख्य संश्लेषण करने वाला DNA Polymerase कौन-सा है?
A. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
B. DNA Polymerase II / DNA Polymerase II
C. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
D. DNA Polymerase IV / DNA Polymerase IV
Ans. C. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
Explanation: DNA Polymerase III is the principal replicative enzyme in E. coli. It possesses high processivity and 3′→5′ exonuclease proofreading activity, enabling rapid and accurate synthesis of both leading and lagging DNA strands. / E. coli में DNA Polymerase III मुख्य Replicative Enzyme है। इसमें उच्च Processivity तथा 3′→5′ Exonuclease Proofreading क्षमता होती है, जिससे DNA का तीव्र एवं अत्यंत सटीक संश्लेषण होता है।

Q49. Which fungus is the original natural source of the antibiotic penicillin discovered by Alexander Fleming? / Alexander Fleming द्वारा खोजे गए Antibiotic Penicillin का मूल प्राकृतिक स्रोत कौन-सा Fungus था?
A. Penicillium notatum / Penicillium notatum
B. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
C. Aspergillus niger / Aspergillus niger
D. Rhizopus stolonifer / Rhizopus stolonifer
Ans. A. Penicillium notatum / Penicillium notatum
Explanation: Penicillium notatum was the fungus from which Alexander Fleming first discovered penicillin in 1928. Later, Penicillium chrysogenum strains were developed for industrial-scale production because of their much higher antibiotic yield. / Penicillium notatum वही Fungus है जिससे Alexander Fleming ने 1928 में पहली बार Penicillin की खोज की थी। बाद में अधिक उत्पादन क्षमता के कारण Penicillium chrysogenum का औद्योगिक उत्पादन में उपयोग किया जाने लगा।

Q50. Which bioinformatics tool is specifically designed for multiple sequence alignment of DNA or protein sequences? / DNA अथवा Protein Sequences के Multiple Sequence Alignment के लिए विशेष रूप से विकसित Bioinformatics Tool कौन-सा है?
A. BLAST / BLAST
B. Clustal Omega / Clustal Omega
C. Primer3 / Primer3
D. ORF Finder / ORF Finder
Ans. B. Clustal Omega / Clustal Omega
Explanation: Clustal Omega is a widely used bioinformatics program for multiple sequence alignment of nucleotide and protein sequences. It helps identify conserved regions, evolutionary relationships, and functionally important residues among homologous sequences. / Clustal Omega, DNA एवं Protein Sequences के Multiple Sequence Alignment के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला Bioinformatics Tool है। इसकी सहायता से Conserved Regions, Evolutionary Relationships तथा Functional Residues की पहचान की जाती है।

Q51. Which laboratory instrument is used to sterilize culture media, laboratory glassware, and instruments using saturated steam under high pressure? / Culture Media, Laboratory Glassware तथा Instruments को उच्च दाब पर संतृप्त भाप (Saturated Steam) द्वारा Sterilize करने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Hot Air Oven / Hot Air Oven
B. Autoclave / Autoclave
C. BOD Incubator / BOD Incubator
D. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Ans. B. Autoclave / Autoclave
Explanation: An autoclave sterilizes materials using saturated steam at high pressure, typically at 121°C and 15 psi for about 15–20 minutes. This method effectively destroys bacteria, fungi, viruses, and bacterial spores, making it the standard sterilization technique in microbiology and biotechnology laboratories. / Autoclave, सामान्यतः 121°C तापमान एवं 15 psi दाब पर 15–20 मिनट तक Saturated Steam का उपयोग करके Sterilization करता है। यह Bacteria, Fungi, Viruses तथा Bacterial Spores को भी नष्ट कर देता है, इसलिए यह Microbiology एवं Biotechnology Laboratories में सबसे अधिक प्रयुक्त Sterilization Technique है।

Q52. Which enzyme catalyzes the rate-limiting step of the pentose phosphate pathway by converting glucose-6-phosphate into 6-phosphoglucono-δ-lactone? / Pentose Phosphate Pathway के Rate-Limiting Step में Glucose-6-Phosphate को 6-Phosphoglucono-δ-Lactone में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD)
B. 6-Phosphogluconate Dehydrogenase / 6-Phosphogluconate Dehydrogenase
C. Transketolase / Transketolase
D. Phosphoglucose Isomerase / Phosphoglucose Isomerase
Ans. A. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD)
Explanation: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) catalyzes the first and rate-limiting step of the pentose phosphate pathway while producing NADPH. NADPH is essential for reductive biosynthesis and for protecting cells against oxidative stress through the regeneration of reduced glutathione. / Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD), Pentose Phosphate Pathway के प्रथम एवं Rate-Limiting Step को उत्प्रेरित करता है तथा NADPH का निर्माण करता है। NADPH, Reductive Biosynthesis एवं Reduced Glutathione के पुनर्जनन द्वारा कोशिकाओं को Oxidative Stress से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q53. Which DNA repair mechanism specifically corrects mismatched nucleotides that escape proofreading during DNA replication? / DNA Replication के दौरान Proofreading से बच गए Mismatched Nucleotides को ठीक करने वाली DNA Repair Mechanism कौन-सी है?
A. Base Excision Repair (BER) / Base Excision Repair (BER)
B. Nucleotide Excision Repair (NER) / Nucleotide Excision Repair (NER)
C. Mismatch Repair (MMR) / Mismatch Repair (MMR)
D. Non-Homologous End Joining (NHEJ) / Non-Homologous End Joining (NHEJ)
Ans. C. Mismatch Repair (MMR) / Mismatch Repair (MMR)
Explanation: Mismatch repair (MMR) detects and repairs base-pair mismatches and small insertion/deletion loops that remain after DNA replication. This pathway greatly improves replication fidelity and helps maintain genome stability. / Mismatch Repair (MMR), DNA Replication के बाद बच गए गलत Base Pairs तथा छोटे Insertion/Deletion Loops को ठीक करता है। यह DNA Replication की सटीकता बढ़ाकर Genome Stability बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

Q54. Which bacterium is widely used as a biological insecticide because it produces Cry proteins that are toxic to insect larvae? / Cry Proteins बनाने के कारण कीट लार्वा के विरुद्ध Biological Insecticide के रूप में व्यापक रूप से किस जीवाणु का उपयोग किया जाता है?
A. Bacillus thuringiensis / Bacillus thuringiensis
B. Bacillus cereus / Bacillus cereus
C. Pseudomonas fluorescens / Pseudomonas fluorescens
D. Azospirillum brasilense / Azospirillum brasilense
Ans. A. Bacillus thuringiensis / Bacillus thuringiensis
Explanation: Bacillus thuringiensis (Bt) produces crystalline (Cry) proteins during sporulation. These proteins are toxic to specific insect larvae after ingestion and are extensively used in biopesticides as well as in genetically engineered Bt crops. / Bacillus thuringiensis (Bt), Sporulation के दौरान Cry Proteins बनाता है। ये Proteins विशेष कीट लार्वा के लिए विषैले होते हैं और Biopesticides तथा Bt Crops में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

Q55. Which bioinformatics database provides comprehensive information about metabolic pathways, enzymes, and biochemical networks? / Metabolic Pathways, Enzymes तथा Biochemical Networks की विस्तृत जानकारी प्रदान करने वाला प्रमुख Bioinformatics Database कौन-सा है?
A. KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) / KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)
B. GenBank / GenBank
C. OMIM / OMIM
D. EMBL-EBI / EMBL-EBI
Ans. A. KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) / KEGG
Explanation: KEGG is a comprehensive bioinformatics resource that integrates genomic, chemical, and functional information to describe metabolic pathways, molecular interactions, diseases, and drug development. It is extensively used for pathway analysis and systems biology research. / KEGG एक व्यापक Bioinformatics Resource है, जो Genomic, Chemical तथा Functional Information को एकीकृत करके Metabolic Pathways, Molecular Interactions, Diseases एवं Drug Development की जानकारी प्रदान करता है। इसका उपयोग Pathway Analysis एवं Systems Biology में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q56. Which laboratory instrument is used to accurately measure very small volumes (microliters) of liquids in molecular biology laboratories? / Molecular Biology Laboratories में बहुत कम मात्रा (Microliters) के द्रवों को सटीक रूप से मापने एवं स्थानांतरित करने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Burette / Burette
B. Micropipette / Micropipette
C. Measuring Cylinder / Measuring Cylinder
D. Volumetric Flask / Volumetric Flask
Ans. B. Micropipette / Micropipette
Explanation: A micropipette is a precision laboratory instrument used to aspirate and dispense very small liquid volumes, typically ranging from 0.1 µL to 1000 µL. It is indispensable for PCR, DNA extraction, enzyme assays, and other molecular biology experiments requiring high accuracy. / Micropipette एक उच्च-सटीकता वाला Laboratory Instrument है, जिसका उपयोग सामान्यतः 0.1 µL से 1000 µL तक की बहुत कम मात्रा के द्रवों को मापने एवं स्थानांतरित करने के लिए किया जाता है। PCR, DNA Extraction, Enzyme Assays तथा Molecular Biology के लगभग सभी प्रयोगों में इसका व्यापक उपयोग होता है।

Q57. Which enzyme catalyzes the conversion of fructose-6-phosphate to fructose-1,6-bisphosphate, the major rate-limiting step of glycolysis? / Glycolysis के प्रमुख Rate-Limiting Step में Fructose-6-Phosphate को Fructose-1,6-Bisphosphate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Hexokinase / Hexokinase
B. Phosphofructokinase-1 (PFK-1) / Phosphofructokinase-1 (PFK-1)
C. Aldolase / Aldolase
D. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
Ans. B. Phosphofructokinase-1 (PFK-1) / Phosphofructokinase-1 (PFK-1)
Explanation: Phosphofructokinase-1 (PFK-1) catalyzes the ATP-dependent phosphorylation of fructose-6-phosphate to fructose-1,6-bisphosphate. It is the principal regulatory and rate-limiting enzyme of glycolysis and is activated by AMP and fructose-2,6-bisphosphate while inhibited by ATP and citrate. / Phosphofructokinase-1 (PFK-1), ATP की सहायता से Fructose-6-Phosphate को Fructose-1,6-Bisphosphate में परिवर्तित करता है। यह Glycolysis का प्रमुख Rate-Limiting एवं Regulatory Enzyme है। AMP एवं Fructose-2,6-Bisphosphate इसे सक्रिय करते हैं, जबकि ATP एवं Citrate इसे अवरुद्ध करते हैं।

Q58. Which enzyme removes RNA primers from newly synthesized DNA strands during DNA replication in prokaryotes? / Prokaryotes में DNA Replication के दौरान नई DNA Strand से RNA Primers को हटाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
B. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
C. Primase / Primase
D. DNA Ligase / DNA Ligase
Ans. B. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
Explanation: DNA Polymerase I possesses a unique 5′→3′ exonuclease activity that removes RNA primers and simultaneously replaces them with DNA nucleotides. The remaining nick is subsequently sealed by DNA ligase. / DNA Polymerase I में विशेष 5′→3′ Exonuclease Activity होती है, जिसके द्वारा RNA Primers हटाए जाते हैं और उनकी जगह DNA Nucleotides जोड़ दिए जाते हैं। अंत में DNA Ligase शेष Nick को जोड़ देता है।

Q59. Which microorganism is commonly used for the commercial production of vitamin C precursor (2-keto-L-gulonic acid) during industrial fermentation? / औद्योगिक Fermentation द्वारा Vitamin C के Precursor (2-Keto-L-Gulonic Acid) के उत्पादन में सामान्यतः किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Ketogulonicigenium vulgare / Ketogulonicigenium vulgare
B. Escherichia coli / Escherichia coli
C. Bacillus megaterium / Bacillus megaterium
D. Lactobacillus acidophilus / Lactobacillus acidophilus
Ans. A. Ketogulonicigenium vulgare / Ketogulonicigenium vulgare
Explanation: Ketogulonicigenium vulgare, often cultured together with helper bacteria, is widely used for producing 2-keto-L-gulonic acid, the immediate precursor of ascorbic acid (vitamin C), in industrial fermentation processes. / Ketogulonicigenium vulgare का उपयोग सहायक जीवाणुओं के साथ मिलकर 2-Keto-L-Gulonic Acid के उत्पादन में किया जाता है, जो Ascorbic Acid (Vitamin C) का प्रत्यक्ष Precursor है।

Q60. Which molecular cloning vector is most suitable for carrying very large DNA fragments of approximately 100–300 kb? / लगभग 100–300 kb आकार के अत्यंत बड़े DNA Fragments को Cloning के लिए वहन करने हेतु कौन-सा Molecular Cloning Vector सबसे उपयुक्त है?
A. Plasmid Vector / Plasmid Vector
B. Cosmids / Cosmids
C. BAC (Bacterial Artificial Chromosome) / BAC (Bacterial Artificial Chromosome)
D. M13 Phage Vector / M13 Phage Vector
Ans. C. BAC (Bacterial Artificial Chromosome) / BAC
Explanation: Bacterial Artificial Chromosomes (BACs) are cloning vectors capable of carrying very large DNA inserts, typically 100–300 kb. They played a major role in genome sequencing projects, including the Human Genome Project, because of their high stability in Escherichia coli. / Bacterial Artificial Chromosomes (BACs) लगभग 100–300 kb तक के बड़े DNA Fragments को स्थिर रूप से वहन कर सकते हैं। Human Genome Project सहित अनेक Genome Sequencing Projects में इनका व्यापक उपयोग किया गया था।

Q61. Which laboratory instrument is primarily used to separate DNA, RNA, or proteins based on their size and charge by applying an electric field? / Electric Field का उपयोग करके DNA, RNA अथवा Proteins को उनके आकार एवं आवेश के आधार पर पृथक करने के लिए मुख्य रूप से किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Gel Electrophoresis Unit / Gel Electrophoresis Unit
B. Water Bath / Water Bath
C. Hot Air Oven / Hot Air Oven
D. Rotary Shaker / Rotary Shaker
Ans. A. Gel Electrophoresis Unit / Gel Electrophoresis Unit
Explanation: Gel electrophoresis separates nucleic acids and proteins by applying an electric field through a gel matrix such as agarose or polyacrylamide. Smaller molecules migrate faster than larger ones, making this technique indispensable for molecular biology, genetics, and biotechnology laboratories. / Gel Electrophoresis में Agarose अथवा Polyacrylamide Gel के माध्यम से Electric Field प्रवाहित की जाती है, जिससे DNA, RNA एवं Proteins उनके आकार एवं आवेश के आधार पर अलग हो जाते हैं। यह Molecular Biology, Genetics तथा Biotechnology Laboratories की सबसे महत्वपूर्ण तकनीकों में से एक है।

Q62. Which enzyme catalyzes the oxidative decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA, linking glycolysis with the Krebs cycle? / Glycolysis एवं Krebs Cycle के बीच संबंध स्थापित करते हुए Pyruvate का Oxidative Decarboxylation करके Acetyl-CoA बनाने वाला एंजाइम Complex कौन-सा है?
A. Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC) / Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC)
B. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
C. Citrate Synthase / Citrate Synthase
D. Malate Dehydrogenase / Malate Dehydrogenase
Ans. A. Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC) / Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC)
Explanation: Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC) converts pyruvate into acetyl-CoA through oxidative decarboxylation while producing NADH and CO₂. This irreversible reaction links glycolysis with the Krebs cycle and requires five coenzymes: TPP, lipoamide, CoA, FAD, and NAD⁺. / Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDC), Pyruvate का Oxidative Decarboxylation करके Acetyl-CoA, NADH एवं CO₂ बनाता है। यह Glycolysis तथा Krebs Cycle के बीच महत्वपूर्ण कड़ी है तथा इसके लिए TPP, Lipoamide, CoA, FAD एवं NAD⁺ जैसे पाँच Coenzymes आवश्यक होते हैं।

Q63. Which enzyme synthesizes RNA molecules using a DNA template during the process of transcription? / Transcription के दौरान DNA Template का उपयोग करके RNA का संश्लेषण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase / DNA Polymerase
B. RNA Polymerase / RNA Polymerase
C. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
D. DNA Ligase / DNA Ligase
Ans. B. RNA Polymerase / RNA Polymerase
Explanation: RNA polymerase catalyzes the synthesis of RNA by adding ribonucleotides complementary to the DNA template strand. Unlike DNA polymerase, it does not require a primer to initiate RNA synthesis. / RNA Polymerase, DNA Template के पूरक Ribonucleotides जोड़कर RNA का संश्लेषण करता है। DNA Polymerase के विपरीत, RNA Polymerase को RNA Synthesis प्रारम्भ करने के लिए किसी Primer की आवश्यकता नहीं होती।

Q64. Which microorganism is extensively used for the commercial production of the amino acid L-lysine? / L-Lysine Amino Acid के व्यावसायिक उत्पादन के लिए सबसे अधिक किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Corynebacterium glutamicum / Corynebacterium glutamicum
B. Bacillus cereus / Bacillus cereus
C. Staphylococcus aureus / Staphylococcus aureus
D. Clostridium perfringens / Clostridium perfringens
Ans. A. Corynebacterium glutamicum / Corynebacterium glutamicum
Explanation: Corynebacterium glutamicum is one of the most important industrial microorganisms used for the large-scale fermentation-based production of amino acids such as L-lysine and L-glutamate. These amino acids are widely used in food, feed, and pharmaceutical industries. / Corynebacterium glutamicum का उपयोग Fermentation द्वारा L-Lysine एवं L-Glutamate जैसे महत्वपूर्ण Amino Acids के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए किया जाता है। इनका उपयोग Food, Feed एवं Pharmaceutical Industries में व्यापक रूप से होता है।

Q65. Which sequence alignment algorithm guarantees the optimal global alignment between two biological sequences? / दो Biological Sequences के बीच सर्वोत्तम Global Alignment प्रदान करने वाला प्रसिद्ध Algorithm कौन-सा है?
A. Smith-Waterman Algorithm / Smith-Waterman Algorithm
B. Needleman-Wunsch Algorithm / Needleman-Wunsch Algorithm
C. BLAST Algorithm / BLAST Algorithm
D. FASTA Algorithm / FASTA Algorithm
Ans. B. Needleman-Wunsch Algorithm / Needleman-Wunsch Algorithm
Explanation: The Needleman-Wunsch algorithm is a dynamic programming algorithm designed to obtain the optimal global alignment between two nucleotide or protein sequences. It is widely used in comparative genomics and evolutionary biology. / Needleman-Wunsch Algorithm एक Dynamic Programming आधारित Algorithm है, जिसका उपयोग दो DNA अथवा Protein Sequences के बीच सर्वोत्तम Global Alignment प्राप्त करने के लिए किया जाता है। Comparative Genomics एवं Evolutionary Biology में इसका व्यापक उपयोग होता है।

Q66. Which laboratory instrument is used to maintain a constant temperature for enzymatic reactions such as DNA digestion, ligation, and restriction enzyme assays? / DNA Digestion, Ligation तथा Restriction Enzyme Assays जैसी Enzymatic Reactions के लिए स्थिर तापमान बनाए रखने हेतु किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Water Bath / Water Bath
B. UV Transilluminator / UV Transilluminator
C. Spectrophotometer / Spectrophotometer
D. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Ans. A. Water Bath / Water Bath
Explanation: A laboratory water bath provides uniform and constant temperature conditions for enzyme reactions, DNA digestion, ligation, sample incubation, and other biochemical procedures. It ensures reproducible experimental conditions by minimizing temperature fluctuations. / Laboratory Water Bath, Enzyme Reactions, DNA Digestion, Ligation तथा अन्य Biochemical Experiments के लिए समान एवं स्थिर तापमान उपलब्ध कराता है। यह तापमान में उतार-चढ़ाव को कम करके प्रयोगों की विश्वसनीयता बढ़ाता है।

Q67. Which enzyme catalyzes the conversion of ribonucleotides into deoxyribonucleotides required for DNA synthesis? / DNA Synthesis के लिए आवश्यक Ribonucleotides को Deoxyribonucleotides में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Ribonucleotide Reductase / Ribonucleotide Reductase
B. DNA Polymerase / DNA Polymerase
C. RNA Polymerase / RNA Polymerase
D. Nucleoside Phosphorylase / Nucleoside Phosphorylase
Ans. A. Ribonucleotide Reductase / Ribonucleotide Reductase
Explanation: Ribonucleotide reductase catalyzes the reduction of ribonucleoside diphosphates (NDPs) into their corresponding deoxyribonucleotides (dNDPs), providing the essential precursors for DNA replication and repair. This enzyme is tightly regulated to maintain balanced dNTP pools. / Ribonucleotide Reductase, Ribonucleoside Diphosphates (NDPs) को उनके संबंधित Deoxyribonucleotides (dNDPs) में परिवर्तित करता है। यही DNA Replication एवं DNA Repair के लिए आवश्यक Building Blocks प्रदान करता है तथा dNTP Pool को संतुलित बनाए रखता है।

Q68. Which structural feature of eukaryotic chromosomes protects chromosome ends from degradation and fusion? / Eukaryotic Chromosomes के सिरों को Degradation एवं Fusion से बचाने वाली संरचना कौन-सी है?
A. Centromere / Centromere
B. Telomere / Telomere
C. Kinetochore / Kinetochore
D. Replication Fork / Replication Fork
Ans. B. Telomere / Telomere
Explanation: Telomeres consist of repetitive DNA sequences and associated proteins that protect chromosome ends from degradation, end-to-end fusion, and inappropriate DNA repair. In most eukaryotes, telomere length is maintained by the enzyme telomerase. / Telomeres, Repetitive DNA Sequences एवं विशेष Proteins से मिलकर बने होते हैं। ये Chromosome Ends को टूटने, आपस में जुड़ने तथा गलत DNA Repair से बचाते हैं। अधिकांश Eukaryotes में Telomere की लंबाई Telomerase द्वारा बनाए रखी जाती है।

Q69. Which microorganism is widely used for the industrial production of the enzyme glucose isomerase used in high-fructose corn syrup manufacture? / High-Fructose Corn Syrup के निर्माण में प्रयुक्त Glucose Isomerase एंजाइम के औद्योगिक उत्पादन के लिए सामान्यतः किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Streptomyces spp. / Streptomyces spp.
B. Vibrio cholerae / Vibrio cholerae
C. Neisseria gonorrhoeae / Neisseria gonorrhoeae
D. Salmonella typhi / Salmonella typhi
Ans. A. Streptomyces spp. / Streptomyces spp.
Explanation: Several Streptomyces species are commercially exploited for producing glucose isomerase, an enzyme that converts glucose into fructose. This enzyme is extensively used in the food industry for manufacturing high-fructose corn syrup (HFCS). / Streptomyces की कई प्रजातियों का उपयोग Glucose Isomerase के औद्योगिक उत्पादन के लिए किया जाता है। यह एंजाइम Glucose को Fructose में परिवर्तित करता है और High-Fructose Corn Syrup (HFCS) के निर्माण में व्यापक रूप से प्रयुक्त होता है।

Q70. Which molecular biology technique is used to determine the complete nucleotide sequence of a DNA molecule using chain-terminating dideoxynucleotides? / Chain-Terminating Dideoxynucleotides का उपयोग करके किसी DNA Molecule का पूर्ण Nucleotide Sequence निर्धारित करने वाली Molecular Biology Technique कौन-सी है?
A. Sanger DNA Sequencing / Sanger DNA Sequencing
B. PCR / PCR
C. Northern Blotting / Northern Blotting
D. ELISA / ELISA
Ans. A. Sanger DNA Sequencing / Sanger DNA Sequencing
Explanation: Sanger sequencing, also known as the dideoxy chain termination method, uses fluorescently labeled dideoxynucleotides (ddNTPs) to terminate DNA synthesis at specific bases. It remains the gold standard for sequencing short DNA fragments with very high accuracy. / Sanger DNA Sequencing, जिसे Dideoxy Chain Termination Method भी कहा जाता है, Fluorescently Labeled ddNTPs का उपयोग करके DNA Synthesis को विशिष्ट स्थानों पर रोकती है। छोटे DNA Fragments की अत्यधिक सटीक Sequencing के लिए इसे आज भी Gold Standard माना जाता है।

Q71. Which laboratory instrument is used to continuously mix liquid cultures while maintaining a constant rotational speed during microbial growth experiments? / Microbial Growth Experiments के दौरान Liquid Cultures को निरंतर मिश्रित रखते हुए स्थिर घूर्णन गति प्रदान करने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Rotary Shaker / Rotary Shaker
B. Hot Plate / Hot Plate
C. UV Transilluminator / UV Transilluminator
D. Desiccator / Desiccator
Ans. A. Rotary Shaker / Rotary Shaker
Explanation: A rotary shaker provides continuous agitation of liquid cultures, ensuring uniform mixing, proper aeration, and homogeneous distribution of nutrients. It is widely used for growing bacterial, fungal, and yeast cultures in biotechnology and microbiology laboratories. / Rotary Shaker, Liquid Cultures को लगातार हिलाकर समान मिश्रण, उचित Aeration तथा Nutrients का समान वितरण सुनिश्चित करता है। इसका उपयोग Biotechnology एवं Microbiology Laboratories में Bacterial, Fungal तथा Yeast Cultures के संवर्धन के लिए व्यापक रूप से किया जाता है।

Q72. Which enzyme catalyzes the conversion of xanthine to uric acid during purine catabolism? / Purine Catabolism के दौरान Xanthine को Uric Acid में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Xanthine Oxidase / Xanthine Oxidase
B. Adenosine Deaminase / Adenosine Deaminase
C. Guanine Deaminase / Guanine Deaminase
D. Purine Nucleoside Phosphorylase / Purine Nucleoside Phosphorylase
Ans. A. Xanthine Oxidase / Xanthine Oxidase
Explanation: Xanthine oxidase catalyzes the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. It is a key enzyme in purine degradation, and inhibitors such as allopurinol are widely used in the treatment of gout. / Xanthine Oxidase, Hypoxanthine को Xanthine तथा Xanthine को Uric Acid में परिवर्तित करता है। यह Purine Catabolism का प्रमुख एंजाइम है तथा इसके अवरोधक (जैसे Allopurinol) का उपयोग Gout के उपचार में किया जाता है।

Q73. Which enzyme extends the telomeric DNA sequence at the ends of eukaryotic chromosomes? / Eukaryotic Chromosomes के सिरों पर Telomeric DNA Sequence को बढ़ाने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase α / DNA Polymerase α
B. Telomerase / Telomerase
C. DNA Ligase / DNA Ligase
D. Primase / Primase
Ans. B. Telomerase / Telomerase
Explanation: Telomerase is a ribonucleoprotein enzyme that carries its own RNA template and adds repetitive DNA sequences to chromosome ends. It prevents progressive telomere shortening during DNA replication and is highly active in germ cells, stem cells, and many cancer cells. / Telomerase एक Ribonucleoprotein Enzyme है, जिसके पास अपना RNA Template होता है। यह Chromosome Ends पर बार-बार दोहराए जाने वाले DNA Sequences जोड़कर Telomere की लंबाई बनाए रखता है। यह Germ Cells, Stem Cells तथा अनेक Cancer Cells में अत्यधिक सक्रिय होता है।

Q74. Which microorganism is extensively used for the industrial production of cellulase enzymes employed in the textile and biofuel industries? / Textile एवं Biofuel Industries में प्रयुक्त Cellulase Enzymes के औद्योगिक उत्पादन के लिए व्यापक रूप से किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Trichoderma reesei / Trichoderma reesei
B. Candida albicans / Candida albicans
C. Penicillium italicum / Penicillium italicum
D. Rhizopus nigricans / Rhizopus nigricans
Ans. A. Trichoderma reesei / Trichoderma reesei
Explanation: Trichoderma reesei is one of the most important industrial fungi for the production of cellulases and hemicellulases. These enzymes are widely used in textile processing, paper manufacturing, animal feed, and conversion of lignocellulosic biomass into biofuels. / Trichoderma reesei Cellulase एवं Hemicellulase Enzymes का प्रमुख औद्योगिक उत्पादक Fungus है। इन एंजाइमों का उपयोग Textile Processing, Paper Industry, Animal Feed तथा Lignocellulosic Biomass से Biofuel उत्पादन में किया जाता है।

Q75. Which molecular biology technique allows simultaneous amplification of multiple target DNA sequences in a single PCR reaction? / एक ही PCR Reaction में अनेक Target DNA Sequences का एक साथ Amplification करने वाली Molecular Biology Technique कौन-सी है?
A. Multiplex PCR / Multiplex PCR
B. Nested PCR / Nested PCR
C. Reverse PCR / Reverse PCR
D. Allele-Specific PCR / Allele-Specific PCR
Ans. A. Multiplex PCR / Multiplex PCR
Explanation: Multiplex PCR uses multiple pairs of primers in a single reaction to amplify several DNA targets simultaneously. It is widely used in pathogen detection, forensic analysis, genetic disease diagnosis, and molecular diagnostics. / Multiplex PCR में एक ही Reaction Mixture में कई Primer Pairs का उपयोग करके अनेक DNA Targets का एक साथ Amplification किया जाता है। इसका उपयोग Pathogen Detection, Forensic Analysis, Genetic Disease Diagnosis तथा Molecular Diagnostics में व्यापक रूप से होता है।

Q76. Which laboratory instrument is primarily used to measure the fluorescence emitted by fluorescent dyes or labeled biomolecules? / Fluorescent Dyes अथवा Labeled Biomolecules द्वारा उत्सर्जित Fluorescence को मापने के लिए मुख्य रूप से किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Fluorometer / Fluorometer
B. Spectrophotometer / Spectrophotometer
C. Colorimeter / Colorimeter
D. Nephelometer / Nephelometer
Ans. A. Fluorometer / Fluorometer
Explanation: A fluorometer measures the fluorescence emitted by fluorescent molecules after excitation with light of a specific wavelength. It is extensively used in molecular biology, immunology, enzyme kinetics, DNA quantification, and fluorescence-based assays because of its high sensitivity. / Fluorometer, किसी विशिष्ट तरंगदैर्ध्य के प्रकाश द्वारा उत्तेजित किए जाने पर Fluorescent Molecules से निकलने वाली Fluorescence को मापता है। इसकी उच्च संवेदनशीलता के कारण इसका उपयोग Molecular Biology, Immunology, DNA Quantification तथा Fluorescence-Based Assays में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q77. Which enzyme catalyzes the conversion of ribose-5-phosphate into phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP), an essential precursor for nucleotide biosynthesis? / Nucleotide Biosynthesis के लिए आवश्यक Precursor Phosphoribosyl Pyrophosphate (PRPP) बनाने हेतु Ribose-5-Phosphate को PRPP में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. PRPP Synthetase / PRPP Synthetase
B. Ribonucleotide Reductase / Ribonucleotide Reductase
C. Adenylosuccinate Synthetase / Adenylosuccinate Synthetase
D. Thymidylate Synthase / Thymidylate Synthase
Ans. A. PRPP Synthetase / PRPP Synthetase
Explanation: PRPP synthetase catalyzes the ATP-dependent conversion of ribose-5-phosphate to phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). PRPP serves as the activated ribose donor in both purine and pyrimidine nucleotide biosynthesis as well as nucleotide salvage pathways. / PRPP Synthetase, ATP की सहायता से Ribose-5-Phosphate को Phosphoribosyl Pyrophosphate (PRPP) में परिवर्तित करता है। PRPP, Purine एवं Pyrimidine Nucleotide Biosynthesis तथा Salvage Pathway दोनों में Activated Ribose Donor के रूप में कार्य करता है।

Q78. Which DNA-binding protein prevents the separated DNA strands from reannealing during DNA replication? / DNA Replication के दौरान अलग हुई DNA Strands को पुनः जुड़ने (Reannealing) से रोकने वाला DNA-Binding Protein कौन-सा है?
A. Histone H1 / Histone H1
B. Single-Strand Binding Protein (SSB) / Single-Strand Binding Protein (SSB)
C. Cohesin / Cohesin
D. Sliding Clamp / Sliding Clamp
Ans. B. Single-Strand Binding Protein (SSB) / Single-Strand Binding Protein (SSB)
Explanation: Single-strand binding proteins (SSBs) stabilize unwound DNA strands during replication by preventing reannealing and protecting them from nuclease degradation. This ensures efficient progression of the replication machinery. / Single-Strand Binding Proteins (SSBs), Replication के दौरान खुली हुई DNA Strands को स्थिर रखते हैं, उन्हें पुनः जुड़ने (Reannealing) तथा Nuclease द्वारा टूटने से बचाते हैं। इससे DNA Replication सुचारु रूप से होती है।

Q79. Which microorganism is widely used for the industrial production of the enzyme pectinase used in fruit juice clarification? / Fruit Juice Clarification में प्रयुक्त Pectinase Enzyme के औद्योगिक उत्पादन के लिए व्यापक रूप से किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
B. Rhizobium leguminosarum / Rhizobium leguminosarum
C. Escherichia coli / Escherichia coli
D. Staphylococcus epidermidis / Staphylococcus epidermidis
Ans. A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
Explanation: Aspergillus niger is the principal industrial source of pectinase enzymes. Pectinases break down pectin present in plant cell walls and are extensively used in fruit juice clarification, wine production, textile processing, and paper industries. / Aspergillus niger, Pectinase Enzymes का प्रमुख औद्योगिक स्रोत है। Pectinase, Plant Cell Wall में उपस्थित Pectin को विघटित करता है तथा Fruit Juice Clarification, Wine Industry, Textile एवं Paper Industries में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

Q80. Which sequencing technology can directly determine the nucleotide sequence of a single DNA molecule without prior PCR amplification? / पूर्व PCR Amplification के बिना सीधे एकल DNA Molecule का Nucleotide Sequence निर्धारित करने वाली Sequencing Technology कौन-सी है?
A. Nanopore Sequencing / Nanopore Sequencing
B. Sanger Sequencing / Sanger Sequencing
C. RFLP Analysis / RFLP Analysis
D. Southern Blotting / Southern Blotting
Ans. A. Nanopore Sequencing / Nanopore Sequencing
Explanation: Nanopore sequencing determines DNA sequences by measuring changes in ionic current as individual DNA molecules pass through a biological nanopore. It enables real-time sequencing of very long DNA fragments without requiring PCR amplification. / Nanopore Sequencing में DNA Molecules के Biological Nanopore से गुजरने पर Ionic Current में होने वाले परिवर्तन को मापकर Sequence निर्धारित किया जाता है। यह बिना PCR Amplification के Real-Time एवं Long-Read DNA Sequencing की सुविधा प्रदान करती है।

Q81. Which laboratory instrument is specifically designed to measure the concentration and purity of DNA or RNA samples using absorbance at 260 nm and 280 nm? / 260 nm एवं 280 nm पर Absorbance मापकर DNA अथवा RNA की Concentration एवं Purity निर्धारित करने के लिए विशेष रूप से किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. NanoDrop Spectrophotometer / NanoDrop Spectrophotometer
B. Centrifuge / Centrifuge
C. Rotary Evaporator / Rotary Evaporator
D. Vortex Mixer / Vortex Mixer
Ans. A. NanoDrop Spectrophotometer / NanoDrop Spectrophotometer
Explanation: A NanoDrop spectrophotometer measures nucleic acid concentration using only 1–2 µL of sample. The A260/A280 ratio is widely used to assess DNA and RNA purity, making the instrument indispensable in molecular biology and genomics laboratories. / NanoDrop Spectrophotometer केवल 1–2 µL Sample से DNA अथवा RNA की Concentration माप सकता है। A260/A280 Ratio की सहायता से Nucleic Acid की Purity का आकलन किया जाता है, इसलिए यह Molecular Biology एवं Genomics Laboratories का अत्यंत महत्वपूर्ण उपकरण है।

Q82. Which enzyme catalyzes the final step of glycolysis by converting phosphoenolpyruvate (PEP) into pyruvate? / Glycolysis के अंतिम चरण में Phosphoenolpyruvate (PEP) को Pyruvate में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Enolase / Enolase
B. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
C. Phosphoglycerate Kinase / Phosphoglycerate Kinase
D. Lactate Dehydrogenase / Lactate Dehydrogenase
Ans. B. Pyruvate Kinase / Pyruvate Kinase
Explanation: Pyruvate kinase catalyzes the irreversible transfer of a phosphate group from phosphoenolpyruvate (PEP) to ADP, producing pyruvate and ATP. It is one of the major regulatory enzymes of glycolysis and is activated by fructose-1,6-bisphosphate while inhibited by ATP and alanine. / Pyruvate Kinase, Phosphoenolpyruvate (PEP) से ADP को Phosphate स्थानांतरित करके Pyruvate एवं ATP बनाता है। यह Glycolysis का प्रमुख Regulatory Enzyme है, जिसे Fructose-1,6-Bisphosphate सक्रिय तथा ATP एवं Alanine अवरुद्ध करते हैं।

Q83. Which enzyme synthesizes the short DNA segments known as Okazaki fragments on the lagging strand during DNA replication? / DNA Replication के दौरान Lagging Strand पर बनने वाले छोटे DNA Segments (Okazaki Fragments) का संश्लेषण मुख्य रूप से कौन-सा एंजाइम करता है?
A. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
B. DNA Polymerase I / DNA Polymerase I
C. Primase / Primase
D. DNA Ligase / DNA Ligase
Ans. A. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
Explanation: DNA Polymerase III is the principal replicative enzyme in prokaryotes and synthesizes both the leading strand continuously and the lagging strand discontinuously as Okazaki fragments. RNA primers are first synthesized by primase and later removed by DNA Polymerase I. / DNA Polymerase III, Prokaryotes में मुख्य Replicative Enzyme है। यह Leading Strand का निरंतर तथा Lagging Strand का असतत संश्लेषण Okazaki Fragments के रूप में करता है। RNA Primers पहले Primase बनाता है और बाद में DNA Polymerase I उन्हें हटाता है।

Q84. Which fungus is commercially exploited for the large-scale production of citric acid through industrial fermentation? / औद्योगिक Fermentation द्वारा Citric Acid के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए किस Fungus का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है?
A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
B. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
C. Saccharomyces boulardii / Saccharomyces boulardii
D. Fusarium oxysporum / Fusarium oxysporum
Ans. A. Aspergillus niger / Aspergillus niger
Explanation: Aspergillus niger is the world's most important industrial producer of citric acid. Citric acid produced by submerged fermentation is extensively used in the food, beverage, pharmaceutical, and cosmetic industries. / Aspergillus niger विश्व में Citric Acid का सबसे महत्वपूर्ण औद्योगिक उत्पादक Fungus है। Submerged Fermentation द्वारा उत्पादित Citric Acid का उपयोग Food, Beverage, Pharmaceutical एवं Cosmetic Industries में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q85. Which genome-editing technology utilizes the Cas9 endonuclease guided by a single-guide RNA (sgRNA) to introduce targeted DNA modifications? / Single-Guide RNA (sgRNA) द्वारा निर्देशित Cas9 Endonuclease का उपयोग करके Targeted DNA Modification करने वाली Genome Editing Technology कौन-सी है?
A. CRISPR-Cas9 / CRISPR-Cas9
B. AFLP / AFLP
C. RAPD / RAPD
D. Southern Blotting / Southern Blotting
Ans. A. CRISPR-Cas9 / CRISPR-Cas9
Explanation: CRISPR-Cas9 is a revolutionary genome-editing technology in which a single-guide RNA directs the Cas9 nuclease to a specific DNA sequence. Cas9 introduces a double-stranded break that can be repaired to create targeted gene knockouts, insertions, or corrections. / CRISPR-Cas9 एक क्रांतिकारी Genome Editing Technology है, जिसमें Single-Guide RNA (sgRNA), Cas9 Nuclease को विशिष्ट DNA Sequence तक पहुँचाता है। Cas9 वहाँ Double-Stranded DNA Break उत्पन्न करता है, जिसके बाद Gene Knockout, Insertion अथवा Gene Correction की जा सकती है।

Q86. Which laboratory instrument is used to rapidly amplify DNA by repeatedly cycling through denaturation, annealing, and extension temperatures? / Denaturation, Annealing तथा Extension के बार-बार होने वाले Temperature Cycles द्वारा DNA का तीव्र Amplification करने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Thermal Cycler (PCR Machine) / Thermal Cycler (PCR Machine)
B. Spectrophotometer / Spectrophotometer
C. Autoclave / Autoclave
D. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Ans. A. Thermal Cycler (PCR Machine) / Thermal Cycler (PCR Machine)
Explanation: A thermal cycler precisely controls the temperature changes required for PCR, including denaturation, primer annealing, and DNA extension. It is one of the most essential instruments in molecular biology, genetics, diagnostics, and biotechnology laboratories. / Thermal Cycler (PCR Machine), PCR के लिए आवश्यक Denaturation, Primer Annealing तथा DNA Extension के Temperature Cycles को अत्यंत सटीक रूप से नियंत्रित करता है। यह Molecular Biology, Genetics, Diagnostics एवं Biotechnology Laboratories का सबसे महत्वपूर्ण उपकरणों में से एक है।

Q87. Which enzyme catalyzes the conversion of deoxyuridine monophosphate (dUMP) into deoxythymidine monophosphate (dTMP), an essential step in DNA synthesis? / DNA Synthesis के लिए आवश्यक dUMP को dTMP में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Thymidylate Synthase / Thymidylate Synthase
B. Ribonucleotide Reductase / Ribonucleotide Reductase
C. DNA Polymerase / DNA Polymerase
D. Thymidine Kinase / Thymidine Kinase
Ans. A. Thymidylate Synthase / Thymidylate Synthase
Explanation: Thymidylate synthase catalyzes the methylation of dUMP to form dTMP using N⁵,N¹⁰-methylene tetrahydrofolate as the methyl donor. This reaction is essential for DNA replication and cell division, making the enzyme an important target for several anticancer drugs. / Thymidylate Synthase, N⁵,N¹⁰-Methylene Tetrahydrofolate की सहायता से dUMP का Methylation करके dTMP बनाता है। यह DNA Replication एवं Cell Division के लिए अत्यंत आवश्यक अभिक्रिया है तथा कई Anticancer Drugs इसी एंजाइम को Target करती हैं।

Q88. Which histone protein is absent from the nucleosome core but plays an important role in higher-order chromatin organization? / कौन-सा Histone Protein Nucleosome Core का भाग नहीं होता, लेकिन Higher-Order Chromatin Organization में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है?
A. Histone H2A / Histone H2A
B. Histone H2B / Histone H2B
C. Histone H3 / Histone H3
D. Histone H1 / Histone H1
Ans. D. Histone H1 / Histone H1
Explanation: The nucleosome core consists of two copies each of histones H2A, H2B, H3, and H4. Histone H1 binds to linker DNA between nucleosomes and promotes higher-order chromatin folding and chromosome compaction. / Nucleosome Core में Histone H2A, H2B, H3 तथा H4 की दो-दो प्रतियाँ होती हैं। Histone H1 Linker DNA से जुड़कर Chromatin की Higher-Order Folding तथा Chromosome Condensation में सहायता करता है।

Q89. Which microorganism is widely used for the commercial production of the enzyme invertase employed in confectionery and food industries? / Confectionery एवं Food Industries में प्रयुक्त Invertase Enzyme के व्यावसायिक उत्पादन के लिए किस सूक्ष्मजीव का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है?
A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
B. Bacillus anthracis / Bacillus anthracis
C. Clostridium tetani / Clostridium tetani
D. Mycobacterium tuberculosis / Mycobacterium tuberculosis
Ans. A. Saccharomyces cerevisiae / Saccharomyces cerevisiae
Explanation: Saccharomyces cerevisiae produces invertase (β-fructofuranosidase), which hydrolyzes sucrose into glucose and fructose. The enzyme is widely used in confectionery, chocolate manufacturing, soft-centered candies, and food processing industries. / Saccharomyces cerevisiae, Invertase (β-Fructofuranosidase) एंजाइम का उत्पादन करता है, जो Sucrose को Glucose एवं Fructose में तोड़ता है। इसका उपयोग Chocolate, Soft-Centered Candies तथा Food Processing Industries में व्यापक रूप से किया जाता है।

Q90. Which next-generation sequencing (NGS) platform is based on sequencing-by-synthesis using reversible terminator nucleotides? / Reversible Terminator Nucleotides का उपयोग करने वाली Sequencing-by-Synthesis तकनीक पर आधारित प्रमुख Next-Generation Sequencing (NGS) Platform कौन-सा है?
A. Illumina Sequencing / Illumina Sequencing
B. Sanger Sequencing / Sanger Sequencing
C. Nanopore Sequencing / Nanopore Sequencing
D. Maxam-Gilbert Sequencing / Maxam-Gilbert Sequencing
Ans. A. Illumina Sequencing / Illumina Sequencing
Explanation: Illumina sequencing uses fluorescently labeled reversible terminator nucleotides to determine DNA sequences during synthesis. It offers high throughput, excellent accuracy, and low cost per base, making it the most widely used NGS platform worldwide. / Illumina Sequencing में Fluorescently Labeled Reversible Terminator Nucleotides का उपयोग किया जाता है। यह उच्च Throughput, उत्कृष्ट Accuracy तथा कम Cost प्रति Base के कारण विश्व की सबसे अधिक प्रयुक्त NGS Technology है।

Q91. Which laboratory instrument is used to maintain sterile conditions by providing HEPA-filtered laminar airflow during tissue culture and molecular biology experiments? / Tissue Culture एवं Molecular Biology Experiments के दौरान HEPA-Filtered Laminar Airflow प्रदान करके Sterile Conditions बनाए रखने के लिए किस Laboratory Instrument का उपयोग किया जाता है?
A. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
B. CO₂ Incubator / CO₂ Incubator
C. BOD Incubator / BOD Incubator
D. Vacuum Oven / Vacuum Oven
Ans. A. Laminar Air Flow Cabinet / Laminar Air Flow Cabinet
Explanation: A Laminar Air Flow Cabinet provides a continuous flow of HEPA-filtered sterile air across the work surface, minimizing airborne contamination. It is routinely used for aseptic handling of cell cultures, microbial cultures, DNA samples, and other sensitive biological materials. / Laminar Air Flow Cabinet, HEPA Filter से शुद्ध की गई Sterile Air का निरंतर प्रवाह प्रदान करता है, जिससे Airborne Contamination कम होती है। इसका उपयोग Cell Culture, Microbial Culture, DNA Handling तथा अन्य संवेदनशील जैविक प्रयोगों में Aseptic Conditions बनाए रखने के लिए किया जाता है।

Q92. Which enzyme catalyzes the first committed step of de novo purine nucleotide biosynthesis by converting PRPP into 5-phosphoribosylamine? / De Novo Purine Nucleotide Biosynthesis के प्रथम Committed Step में PRPP को 5-Phosphoribosylamine में परिवर्तित करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. Amidophosphoribosyl Transferase (Glutamine-PRPP Amidotransferase) / Amidophosphoribosyl Transferase (Glutamine-PRPP Amidotransferase)
B. PRPP Synthetase / PRPP Synthetase
C. Adenylosuccinate Lyase / Adenylosuccinate Lyase
D. Xanthine Oxidase / Xanthine Oxidase
Ans. A. Amidophosphoribosyl Transferase / Amidophosphoribosyl Transferase
Explanation: Amidophosphoribosyl transferase catalyzes the transfer of an amino group from glutamine to PRPP, producing 5-phosphoribosylamine. This is the first committed and highly regulated step in de novo purine biosynthesis and is feedback inhibited by AMP, GMP, and IMP. / Amidophosphoribosyl Transferase, Glutamine से Amino Group लेकर PRPP को 5-Phosphoribosylamine में परिवर्तित करता है। यह De Novo Purine Biosynthesis का प्रथम Committed एवं अत्यधिक नियंत्रित चरण है तथा AMP, GMP एवं IMP द्वारा Feedback Inhibition प्रदर्शित करता है।

Q93. Which enzyme synthesizes complementary DNA (cDNA) from an RNA template? / RNA Template से Complementary DNA (cDNA) का संश्लेषण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. DNA Polymerase III / DNA Polymerase III
B. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
C. RNA Polymerase / RNA Polymerase
D. DNA Ligase / DNA Ligase
Ans. B. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
Explanation: Reverse transcriptase is an RNA-dependent DNA polymerase that synthesizes complementary DNA (cDNA) from an RNA template. It is naturally found in retroviruses and is widely used in molecular biology for RT-PCR, cDNA library construction, and gene expression studies. / Reverse Transcriptase एक RNA-Dependent DNA Polymerase है, जो RNA Template से Complementary DNA (cDNA) बनाता है। यह Retroviruses में पाया जाता है तथा RT-PCR, cDNA Library Construction एवं Gene Expression Studies में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

Q94. Which bacterium is commonly used as a host organism for recombinant DNA cloning because of its rapid growth and well-characterized genetics? / तेज़ वृद्धि एवं अच्छी तरह से ज्ञात Genetics के कारण Recombinant DNA Cloning के Host Organism के रूप में सामान्यतः किस जीवाणु का उपयोग किया जाता है?
A. Escherichia coli / Escherichia coli
B. Mycobacterium leprae / Mycobacterium leprae
C. Clostridium tetani / Clostridium tetani
D. Treponema pallidum / Treponema pallidum
Ans. A. Escherichia coli / Escherichia coli
Explanation: Escherichia coli is the most widely used bacterial host for recombinant DNA technology due to its rapid growth, simple nutritional requirements, well-understood genetics, and availability of numerous cloning vectors and engineered strains. / Escherichia coli तेज़ वृद्धि, सरल पोषण आवश्यकताओं, अच्छी तरह से ज्ञात Genetics तथा अनेक Cloning Vectors एवं Engineered Strains की उपलब्धता के कारण Recombinant DNA Technology का सबसे अधिक प्रयुक्त Host Organism है।

Q95. Which molecular marker technique detects DNA polymorphism based on restriction enzyme digestion followed by Southern blot analysis? / Restriction Enzyme Digestion तथा Southern Blot Analysis के आधार पर DNA Polymorphism की पहचान करने वाली Molecular Marker Technique कौन-सी है?
A. RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) / RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
B. RAPD / RAPD
C. AFLP / AFLP
D. SSR / SSR
Ans. A. RFLP / RFLP
Explanation: Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) detects DNA sequence variation by digesting genomic DNA with restriction enzymes and identifying fragment length differences through Southern blot hybridization. It was one of the earliest DNA marker technologies used in genetic mapping and forensic analysis. / Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) में Genomic DNA को Restriction Enzymes द्वारा काटा जाता है तथा Southern Blot Hybridization की सहायता से Fragment Length Differences की पहचान की जाती है। यह Genetic Mapping एवं Forensic Analysis में उपयोग की जाने वाली प्रारम्भिक DNA Marker Techniques में से एक है।

Q96. Which laboratory instrument provides a sterile working environment by filtering airborne particles through a High-Efficiency Particulate Air (HEPA) filter? / High-Efficiency Particulate Air (HEPA) Filter द्वारा वायु में उपस्थित कणों को हटाकर Sterile Working Environment प्रदान करने वाला Laboratory Instrument कौन-सा है?
A. Biological Safety Cabinet (Class II) / Biological Safety Cabinet (Class II)
B. Hot Air Oven / Hot Air Oven
C. Muffle Furnace / Muffle Furnace
D. Water Bath / Water Bath
Ans. A. Biological Safety Cabinet (Class II) / Biological Safety Cabinet (Class II)
Explanation: A Class II Biological Safety Cabinet uses HEPA-filtered laminar airflow to protect the user, the biological sample, and the laboratory environment simultaneously. It is widely used for handling pathogenic microorganisms, cell cultures, recombinant DNA materials, and other biohazardous samples under aseptic conditions. / Class II Biological Safety Cabinet, HEPA-Filtered Laminar Airflow की सहायता से उपयोगकर्ता, जैविक नमूने तथा प्रयोगशाला वातावरण—तीनों की सुरक्षा करता है। इसका उपयोग Pathogenic Microorganisms, Cell Culture, Recombinant DNA तथा अन्य Biohazardous Samples के सुरक्षित एवं Aseptic Handling के लिए किया जाता है।

Q97. Which enzyme catalyzes the conversion of inosine monophosphate (IMP) to adenosine monophosphate (AMP) during de novo purine biosynthesis? / De Novo Purine Biosynthesis के दौरान Inosine Monophosphate (IMP) से Adenosine Monophosphate (AMP) बनने की प्रक्रिया में प्रमुख एंजाइम कौन-सा है?
A. Adenylosuccinate Synthetase / Adenylosuccinate Synthetase
B. IMP Dehydrogenase / IMP Dehydrogenase
C. Xanthine Oxidase / Xanthine Oxidase
D. PRPP Synthetase / PRPP Synthetase
Ans. A. Adenylosuccinate Synthetase / Adenylosuccinate Synthetase
Explanation: Adenylosuccinate synthetase catalyzes the first committed reaction in the conversion of IMP to AMP by utilizing aspartate and GTP. This enzyme plays an important regulatory role in purine nucleotide biosynthesis. / Adenylosuccinate Synthetase, Aspartate एवं GTP की सहायता से IMP से AMP बनने की प्रथम प्रमुख अभिक्रिया को उत्प्रेरित करता है। यह Purine Nucleotide Biosynthesis का एक महत्वपूर्ण Regulatory Enzyme है।

Q98. Which enzyme catalyzes the synthesis of messenger RNA (mRNA) in eukaryotic cells? / Eukaryotic Cells में Messenger RNA (mRNA) का संश्लेषण करने वाला एंजाइम कौन-सा है?
A. RNA Polymerase I / RNA Polymerase I
B. RNA Polymerase II / RNA Polymerase II
C. RNA Polymerase III / RNA Polymerase III
D. Reverse Transcriptase / Reverse Transcriptase
Ans. B. RNA Polymerase II / RNA Polymerase II
Explanation: RNA Polymerase II is responsible for synthesizing messenger RNA (mRNA) in eukaryotic cells. It also transcribes several small nuclear RNAs (snRNAs) and plays a central role in gene expression. / RNA Polymerase II, Eukaryotic Cells में Messenger RNA (mRNA) का संश्लेषण करता है। यह कुछ Small Nuclear RNAs (snRNAs) का भी Transcription करता है तथा Gene Expression में केंद्रीय भूमिका निभाता है।

Q99. Which microorganism is widely used for the commercial production of the antibiotic streptomycin? / Antibiotic Streptomycin के व्यावसायिक उत्पादन के लिए व्यापक रूप से किस सूक्ष्मजीव का उपयोग किया जाता है?
A. Streptomyces griseus / Streptomyces griseus
B. Penicillium chrysogenum / Penicillium chrysogenum
C. Aspergillus oryzae / Aspergillus oryzae
D. Lactobacillus plantarum / Lactobacillus plantarum
Ans. A. Streptomyces griseus / Streptomyces griseus
Explanation: Streptomyces griseus is the natural producer of streptomycin, the first aminoglycoside antibiotic discovered for the treatment of tuberculosis and several Gram-negative bacterial infections. It remains an important industrial microorganism for antibiotic production. / Streptomyces griseus, Streptomycin का प्राकृतिक उत्पादक है। यह Tuberculosis तथा अनेक Gram-Negative Bacterial Infections के उपचार में प्रयुक्त प्रथम Aminoglycoside Antibiotic का स्रोत है तथा आज भी औद्योगिक Antibiotic Production में महत्वपूर्ण है।

Q100. Which analytical instrument separates and identifies proteins, peptides, or metabolites based on their mass-to-charge (m/z) ratio with extremely high sensitivity? / Proteins, Peptides अथवा Metabolites को उनके Mass-to-Charge (m/z) Ratio के आधार पर अत्यधिक संवेदनशीलता के साथ पृथक एवं पहचानने वाला Analytical Instrument कौन-सा है?
A. Mass Spectrometer / Mass Spectrometer
B. UV Spectrophotometer / UV Spectrophotometer
C. pH Meter / pH Meter
D. Polarimeter / Polarimeter
Ans. A. Mass Spectrometer / Mass Spectrometer
Explanation: Mass spectrometry measures the mass-to-charge (m/z) ratio of ionized molecules with exceptional sensitivity and accuracy. It is extensively used in proteomics, metabolomics, pharmaceutical analysis, biomarker discovery, and protein identification, especially when coupled with chromatographic techniques such as LC-MS/MS. / Mass Spectrometry, आयनित अणुओं के Mass-to-Charge (m/z) Ratio को अत्यधिक संवेदनशीलता एवं सटीकता के साथ मापती है। इसका उपयोग Proteomics, Metabolomics, Pharmaceutical Analysis, Biomarker Discovery तथा LC-MS/MS आधारित Protein Identification में व्यापक रूप से किया जाता है।

नोट: यह हमारी MSc Biotechnology Entrance Exam सीरीज का दूसरा भाग (Part 2) है। हम जल्द ही Part 3 लेकर आएंगे जिसमें Immunology (प्रतिरक्षा विज्ञान) और Recombinant DNA Technology (RDT) के महत्वपूर्ण प्रश्न शामिल होंगे। तब तक अपनी प्रैक्टिस जारी रखें और पिछले प्रश्नों का रिवीजन करना ना भूलें!

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